bis(η5-cyclopentadienyl)titanium hydride | 51779-05-6

• 英文名称: bis(η5-cyclopentadienyl)titanium hydride
• 英文别名: titanocene(III) hydride
• CAS: 51779-05-6
• 化学式: C₁₀H₁₁Ti
• 分子量: 179.077
• InChiKey: QESIZKBAXFTWLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η5-cyclopentadienyl)titanium hydride 在 二氧化碳 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactions of dinitrogen oxide (nitrous oxide) with dicyclopentadienyltitanium complexes including a reaction in which carbon monoxide is oxidized

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a020
• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂钛 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(η5-cyclopentadienyl)titanium hydride
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下使用均相钛催化剂将乙酰丙酸氢化成 γ-戊内酯

  摘要：

  使用市售的二茂钛络合物 [Cp 2 TiCl 2 ] 开发了一种钛基催化体系，用于将乙酰丙酸氢化成 γ-戊内酯 (GVL)，使用温和的反应条件（100 °C 和 100 psi）和优异的产率（ >99%）。还记录了关键的机理见解，包括催化循环中涉及的主要物种。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.08.013
• 作为试剂：
  描述：

  4,4-二甲基二苯基二碲化物 、 碘甲烷 在 bis(η5-cyclopentadienyl)titanium hydride 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以76%的产率得到CH3TeC6H4CH3-p
  参考文献：
  名称：

  A New Path for the Reductive Cleavage of Te-Te Bond by the System of Cp₂TiCl₂/i-BuMgBr and ITS Utility in Synthesis of Unsymmetrical Tellurides

  摘要：

  The cleavage reduction of ditellurides by Cp2TiCl2/i-BuMgBr lead to nucleophilic tellurides [Cp2TiTeAr]. This species reacts with aliphatic bromides to give unsymmetrical tellurides in good yield.

  DOI：

  10.1080/00397910008087163

文献信息

• Titanium-Catalyzed Vinylic and Allylic CF Bond Activation-Scope, Limitations and Mechanistic Insight
  作者：Moritz F. Kuehnel、Philipp Holstein、Meike Kliche、Juliane Krüger、Stefan Matthies、Dominik Nitsch、Joseph Schutt、Michael Sparenberg、Dieter Lentz

  DOI：10.1002/chem.201201125

  日期：2012.8.20

  partially fluorinated alkenes, such as previously unknown (Z)‐1,2‐(difluorovinyl)ferrocene. Mechanistic studies indicate a titanium(III) hydride as the active species, which forms a titanium(III) fluoride by H/F exchange with the substrate. The HDF step can follow both an insertion/elimination and a σ‐bond metathesis mechanism; the E/Z selectivity is controlled by the substrate. The catalysts’ ineffieciency

  研究了在各种钛催化剂存在下氟代烯烃的加氢脱氟（HDF）的范围，选择性和机理。优化表明该催化剂需要低空间体积和高电子密度。仲硅烷用作优选的氢化物源。各种各样的底物都能产生部分氟化的烯烃，例如以前未知的（Z）-1,2-（二氟乙烯基）二茂铁。机理研究表明，氢化钛（III）是活性物质，它通过与底物的H / F交换形成氟化钛（III）。HDF步骤可以遵循插入/消除和σ键复分解机制。在Ë / ž选择性由底物控制。通过研究其对第6族氢化物配合物的反应性，合理化了催化剂对氟代丙烯的低效率。