zirconium hydride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: zirconium hydride
• 英文别名: ε-ZrH(x)；Molecular hydrogen;zirconium；molecular hydrogen;zirconium
• 化学式: HZr
• 分子量: 93.24
• InChiKey: JHQRNHAKNXESOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium hydride 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 锆
  参考文献：
  名称：

  Seaverson, Linda M.; Corbett, John D., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 22, p. 3202 - 3210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zirconium hydride
  参考文献：
  名称：

  Properties of amorphousZr3RhHxprepared from glassy and crystalline alloys

  摘要：

  DOI：

  10.1103/physrevb.37.8575

文献信息

• Chemical methods of dispergation of metallic phases
  作者：B. P. Tarasov、E. E. Fokina、V. N. Fokin

  DOI：10.1007/s11172-011-0193-9

  日期：2011.7

  The results of a cycle of works on the chemical dispergation of intermetallic compounds and alloys were summarized and analyzed. The chemical dispergation occurs in a hydrogen or ammonia atmosphere in the temperature range from 20 to 500 °C and a pressure of 0.5–2.0 MPa. The phase transformations were studied. The conditions suitable for the production of polymetallic phase powders of various degrees of dispersity were determined.

  对一系列关于金属间化合物和合金化学分散处理的研究结果进行了总结和分析。化学分散过程在20至500摄氏度、0.5至2.0兆帕的压力下，在氢气或氨气氛围中进行。研究了相变过程，并确定了适合制备各种分散度多金属相粉末的条件。
• Characterization of interstitial hydrogen within metal clusters in Zr6Cl12H and ZrClOxHy by solid-state nuclear magnetic resonance
  作者：P. J. Chu、R. P. Ziebarth、J. D. Corbett、B. C. Gerstein

  DOI：10.1021/ja00224a016

  日期：1988.8

  paramagnetic Zr/sub 6/Cl/sub 12/H cluster. Total suppression of this resonance under MREV-8 pulse decoupling indicates that the hydridic species therein experiences random motion on a comparable time scale, in accord with the oversized Zr/sub 6/ metal cluster cavity available. These results are consistent with many other observations on other interstitial atoms in Zr/sub 6/ octahedral clusters and with the

  对包含可辨别量的层状化合物 ZrClO/sub x/H/sub y/（x + y 更小）的簇化合物 Zr/sub 6/Cl/sub 12/H 的样品进行了氢的固态 NMR 研究大于或等于 1)。Zr/sub 6/Cl/sub 12/H 中的氢在 298 K 时与 H/sub 2/O(1) 的 600 ppm 高场共振，并显示出强烈的居里-魏斯顺磁位移​​随温度变化，但线宽没有变化，与位于奇电子和顺磁性 Zr/sub 6/Cl/sub 12/H 簇内的氢一致。在 MREV-8 脉冲解耦下对这种共振的完全抑制表明，其中的氢化物物质在可比较的时间尺度上经历随机运动，与可用的超大 Zr/sub 6/ 金属簇腔相一致。这些结果与对 Zr/sub 6/ 八面体簇中其他间隙原子的许多其他观察结果一致，并且与早期合成中几个 Zr/sub 6/Cl/sub 12 的产率与 H/sub 2/ 存在的强相关性一致/
• Observations of temperature stability of γ-zirconium hydride by high-resolution neutron powder diffraction
  作者：Zhiyang Wang、Axel Steuwer、Nanxi Liu、Tuerdi Maimaitiyili、Maxim Avdeev、Jakob Blomqvist、Christina Bjerkén、Caroline Curfs、Justin A. Kimpton、John E. Daniels

  DOI：10.1016/j.jallcom.2015.11.187

  日期：2016.3

  The phase evolution in a zirconium–50 deuterium (Zr–50D, at.%) alloy system during thermal cycling has been investigated using in situ high-resolution neutron powder diffraction. The results showed that the peritectoid reaction α-Zr + δ-ZrD → γ-ZrD previously suggested to occur at high temperatures does not take place in the system. Slow cooling, from high temperatures (≥520 K) to room temperature

  已经使用原位高分辨率中子粉末衍射研究了热循环过程中锆-50 氘 (Zr-50D, at.%) 合金系统的相演变。结果表明，先前建议在高温下发生的包晶反应 α-Zr + δ-ZrD → γ-ZrD 在系统中没有发生。从高温 (≥520 K) 以 5 K min-1 的速率缓慢冷却到室温，促进了 γ-氢化物的形成，而不是之前报道的快速冷却。与观察到系统中存在的 δ-氢化物保持在高达 740 K 的温度相反，生成的 γ 相在 370 K 至 559 K 的温度范围内转变为 δ-氢化物，转变在大约 559 K 时完成. 经证实，γ-氢化物的形成可在缓慢冷却下重现，并且表明缓慢冷却过程中γ-氢化物的有利发展是由扩散控制的缓慢δ-氢化物转变为γ-氢化物的原因。（较少的）
• New zirconium chloride cluster phases with the stoichiometries Zr6Cl12Z and Zr6Cl14Z that are stabilized by interstitial atoms (Z = H, Be, B, C)
  作者：Robin P. Ziebarth、John D. Corbett

  DOI：10.1016/0022-4596(89)90031-5

  日期：1989.5

  The syntheses of the following compounds from Zr, ZrX4, the interstitial Z = H, Be, B, or C, and M′Cl (where appropriate) are reported together with their respective lattice constants: Zr6X12H (X = Cl or Br), Zr6Cl12Be, Zr6Br12B, Cs2ZrCl6 · Zr6Cl12Z (Z = H or Be), Zr6X14C (X = Cl or Br), Zr6Cl14B, MZr6Cl14B (M = LiCs or Tl), and CsZr6Br14C. A number of attempted syntheses of MZr6Cl14Z phases in which

  选自Zr，Zr的以下化合物的合成X 4，间隙Ž = H，BE，B，或C，中号的Zr：'氯（在适当情况下）一起与它们各自的晶格常数报道6 X 12 H（X = Cl或Br），Zr 6 Cl 12 Be，Zr 6 Br 12 B，Cs 2 ZrCl 6 ·Zr 6 Cl 12 Z（Z = H或Be），Zr 6 X 14 C（X = Cl或Br），Zr 6 Cl 14 B，中号的Zr 6氯14 B（中号=LiCs或Tl），以及CsZr 6溴14 C.许多尝试合成的中号的Zr 6氯14 ż阶段中，其他Ž元件不能被包封还列出。还收集并精制了Zr 6 Cl 14 C和Zr 6 Cl 14 B的单晶X射线衍射数据（Cmca，Z = 4，Nb 6 Cl 14结构，a = 14.091（8），14.243（1）Å ，b＝ 12.595（5），12.640（2）Å，c = 11.506（5），11.546（1）Å，R
• Icosahedral hydrides of the Ti 45 Zr 38 Ni 17−x Co x nano-powders
  作者：A. Żywczak、D. Rusinek、J. Czub、M. Sikora、J. Stępień、Ł. Gondek、M. Gajewska、A. Takasaki、A. Hoser

  DOI：10.1016/j.jallcom.2015.09.278

  日期：2016.1

  Abstract In this communication we report the phase transitions associated with a hydrogen uptake in the quasicrystalline Ti 45 Zr 38 Ni 17−x Co x alloys that were prepared by mechanical alloying. The crystal structure evolution of the alloys was characterized by means of the variety of diffraction techniques (X-ray, neutron, and electron) as well as extended X-ray absorption fine structure spectroscopy

  摘要 在本文中，我们报告了通过机械合金化制备的准晶 Ti 45 Zr 38 Ni 17-x Co x 合金中与吸氢相关的相变。合金的晶体结构演变通过各种衍射技术（X 射线、中子和电子）以及扩展 X 射线吸收精细结构光谱 (EXAFS) 进行表征。该分析得到了热力学测量结果的支持，即差示扫描量热法 (DSC) 和热解吸光谱法 (TDS)。根据中子衍射结果，非晶态 Ti 45 Zr 38 Ni 17-x Co x 相在 475 °C 时开始转变为准晶态。在 525 °C 时，二十面体相（i 相）发育良好。在较高温度下，i 相转变为近似的 w 相并最终转变为立方相（c 相）。所研究的二十面体纳米粉末在高温下对气态 H 2 表现出高容量，达到 2.2 wt.%。在吸收氢后，证明了包括简单氢化物的复杂相结构。尽管在氢解吸后再次形成 i 相，但它们伴随着额外的 Zr 3 Co 相。