碲化钠 | 12034-41-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 硫族化合物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 碲化钠
• 英文名称: sodium telluride
• 英文别名: disodium Telluride
• CAS: 12034-41-2
• 化学式: Na₂Te
• 分子量: 173.58
• InChiKey: MQRWPMGRGIILKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  953℃
• 密度：
  2.90
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 mg/m3NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.14
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碲化钠 、 3-(Trichlorogermyl) pentanedioic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [((HOOCCH₂)2CHGe)4Te₅]
  参考文献：
  名称：

  In situ Ge–Ge bond formation under ambient conditions: synthesis, characterization and reactivity of organo-functionalized telluridogermanate complexes

  摘要：

  R2,3GeCl3与Na2Te或Li2Te在THF中反应生成了含有一个GeâGe键的前所未有的去金刚烷型化合物[(R2,3Ge)4Te5]（R2 = CH2CH2COOH，R3 = CH(CH2COOH)2），而与R1GeCl3（R1 = CMe2CH2COMe）反应生成了双层型笼状化合物[(R3Ge)4Te6]；与肼反应，后者会生成腙官能化的单体阴离子[(R4Ge)Te2]â（R4 = CMe2CH2CNNH2Me）。

  DOI：

  10.1039/c0cc03727c
• 作为产物：
  描述：

  碲化氢 、 rongalite 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 碲化钠
  参考文献：
  名称：

  菱铁矿促进水合成功能化碲化物和二碲化物

  摘要：

  的水与亲电碲钠的反应已探索。Na 2 Te，原位生成通过rongalite（羟基甲烷亚磺酸钠）促进的元素碲还原，可与各种亲电试剂反应，包括应变杂环，卤代烷烃，Michael受体和芳基重氮盐，可轻松快速地获得各种新颖的功能化对称碲化物。该方法很好地耐受了多种功能基团的存在，例如醇，胺，酯，腈和砜，并允许将碲原子掺入生物学上相关的天然来源产品中。此外，在环氧化物和氮丙啶的亲核开环的情况下，明智地调整反应条件可以合成未报告的β-羟基和β-氨基二碲化物，它们进一步被用作新的官能化的不对称二烷基碲化物的前体。还对羟基二碲化物的硫醇过氧化物酶催化活性进行了研究，以比较它们与同源碲化物的抗氧化性能。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901536
• 作为试剂：
  描述：

  苯基乙烯基砜 在 碲化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到bis(2‐(phenylsulfonyl)ethyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  菱铁矿促进水合成功能化碲化物和二碲化物

  摘要：

  的水与亲电碲钠的反应已探索。Na 2 Te，原位生成通过rongalite（羟基甲烷亚磺酸钠）促进的元素碲还原，可与各种亲电试剂反应，包括应变杂环，卤代烷烃，Michael受体和芳基重氮盐，可轻松快速地获得各种新颖的功能化对称碲化物。该方法很好地耐受了多种功能基团的存在，例如醇，胺，酯，腈和砜，并允许将碲原子掺入生物学上相关的天然来源产品中。此外，在环氧化物和氮丙啶的亲核开环的情况下，明智地调整反应条件可以合成未报告的β-羟基和β-氨基二碲化物，它们进一步被用作新的官能化的不对称二烷基碲化物的前体。还对羟基二碲化物的硫醇过氧化物酶催化活性进行了研究，以比较它们与同源碲化物的抗氧化性能。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901536

文献信息

• SANDMAN, D. J.;STARK, J. C.;ACAMPORA, L. A.;GAGNE, P., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 4, 549-551
  作者：SANDMAN, D. J.、STARK, J. C.、ACAMPORA, L. A.、GAGNE, P.

  DOI：——

  日期：——