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2,3-dihydro-6-phenyl-1,4-diazepinium perchlorate | 62084-97-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-6-phenyl-1,4-diazepinium perchlorate
英文别名
6-phenyl-2,3-dihydro-1,4-diazepinium perchlorate;6-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-4-ium;perchlorate
2,3-dihydro-6-phenyl-1,4-diazepinium perchlorate化学式
CAS
62084-97-3
化学式
C11H12N2*ClHO4
mdl
——
分子量
272.688
InChiKey
YFPLLURIGDUQTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.42
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    95.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydro-6-phenyl-1,4-diazepinium perchlorate硝酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.5h, 以58%的产率得到2,3-dihydro-6-p-nitrophenyl-1,4-diazepinium nitrate
    参考文献:
    名称:
    二氮杂s。第25部分。6-芳基-2,3-二氢-1,4-二氮杂pin盐的制备和性质。环之间的电子相互作用及其空间抑制
    摘要:
    已经制备了多种6-芳基二氢二氮杂吡啶鎓盐(还包括6-联苯基-4-基,6-α-萘基和6- N-吡啶基),主要是通过1,2-二胺与3-芳基-1的反应来制备的。 ,5-二氮杂戊二烯鎓盐。富电子的二氢二氮杂pin鎓阳离子活化6-芳基取代基,使其趋于亲电子攻击,并且卤化和硝化在对位发生。六元或七元环中靠近环结的取代基可能会阻止两个环的共面性,从而抑制这种反应性。这些药物取代的化合物的13 C nmr光谱也显示出环之间的电子相互作用降低。NN “和2,2-二苯基NN′-二苄基取代基也抑制6-苯环中的亲电取代。氘代硫酸溶液中产生稳定的自由基。亲核试剂(单胺,二胺,氢氧化钠)攻击二氮杂环的5位和7位。讨论了这些化合物的13 C nmr和质谱。
    DOI:
    10.1039/p19810000726
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 2,3-dihydro-6-phenyl-1,4-diazepinium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    二氮杂s。第25部分。6-芳基-2,3-二氢-1,4-二氮杂pin盐的制备和性质。环之间的电子相互作用及其空间抑制
    摘要:
    已经制备了多种6-芳基二氢二氮杂吡啶鎓盐(还包括6-联苯基-4-基,6-α-萘基和6- N-吡啶基),主要是通过1,2-二胺与3-芳基-1的反应来制备的。 ,5-二氮杂戊二烯鎓盐。富电子的二氢二氮杂pin鎓阳离子活化6-芳基取代基,使其趋于亲电子攻击,并且卤化和硝化在对位发生。六元或七元环中靠近环结的取代基可能会阻止两个环的共面性,从而抑制这种反应性。这些药物取代的化合物的13 C nmr光谱也显示出环之间的电子相互作用降低。NN “和2,2-二苯基NN′-二苄基取代基也抑制6-苯环中的亲电取代。氘代硫酸溶液中产生稳定的自由基。亲核试剂(单胺,二胺,氢氧化钠)攻击二氮杂环的5位和7位。讨论了这些化合物的13 C nmr和质谱。
    DOI:
    10.1039/p19810000726
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文献信息

  • Lloyd, Douglas; Reichardt, Christian; Struthers, Margot, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 8, p. 1368 - 1379
    作者:Lloyd, Douglas、Reichardt, Christian、Struthers, Margot
    DOI:——
    日期:——
  • Calsy, Adrianne; King, James; Lloyd, Douglas, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 8, p. 1387 - 1392
    作者:Calsy, Adrianne、King, James、Lloyd, Douglas、Reichardt, Christian、Struthers Margot
    DOI:——
    日期:——
  • Butler, Anthony R.; Lloyd, Douglas; McNab, Hamish, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 133 - 136
    作者:Butler, Anthony R.、Lloyd, Douglas、McNab, Hamish、Marshall, Donald R.、Tucker, Kanwaljit S.
    DOI:——
    日期:——
  • LLOYD D.; TUCKER K. S.; MARSHALL D. R., J. CHEM. SOC. PERTRIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 726-735
    作者:LLOYD D.、 TUCKER K. S.、 MARSHALL D. R.
    DOI:——
    日期:——
  • LLOYD D.; REICHARDT CH.; STRUTHERS M., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 8, 1368-1379
    作者:LLOYD D.、 REICHARDT CH.、 STRUTHERS M.
    DOI:——
    日期:——
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