manganese hydride | 14452-76-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: manganese hydride
• 英文别名: Manganese monohydride
• CAS: 14452-76-7
• 化学式: HMn
• 分子量: 55.9459
• InChiKey: GQMFHYCJKLZNLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  甲烷	pyrographite	74-82-8	C	12.011
  氢气	hydrogen	1333-74-0	H2	2.01588

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  锰 、 氢气 生成 manganese hydride
  参考文献：
  名称：

  所述MNH自由基（所述的基态红外光谱7从二极管激光光谱学Σ）

  摘要：

  锰氢化物基团（的红外光谱55 MNH）在其基电子态（7 Σ）已经使用的二极管激光器光谱仪观察。已测量了v = 1→0波段的十二个跃迁，v = 2→1波段的五个，v = 3→2波段的七个的波数，其标称精度为±0.001 cm -1。电子自旋（S = 3）与整体分子旋转之间的耦合导致每个旋转振动跃迁都带有N> 3将被分解（γ分解）为七个分量，每个分量之间相差百分之几的波数。在大多数情况下，完整的结构已解决。分析中必须包括自旋-自旋耦合产生的校正项。这项工作产生了可用于MnH的最准确的基态参数集。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(89)80007-7

文献信息

• Study of Mn laser ablation in methane atmosphere
  作者：N. Krstulović、I. Labazan、S. Milošević

  DOI：10.1140/epjd/e2005-00285-3

  日期：2006.2

  Laser ablation of Mn target in vacuum and in the presence of CH4 was studied under 308 nm laser irradiation. Time-resolved emission using gated detection and scanning monochromator and absorption using the cavity ring-down spectroscopy were used to study vaporized plume. In the CH4 atmosphere we observed transitions identified as C2 and MnH bands, while these spectral features were not detected in emission spectra. This is a clear evidence of importance in combining both spectroscopic techniques in laser vaporized plume study.

  研究了在 308 nm 激光照射下真空和 CH4 存在下对 Mn 靶材进行激光烧蚀的情况。使用门控检测和扫描单色仪的时间分辨发射以及使用腔衰荡光谱的吸收来研究蒸发羽流。在 CH4 大气中，我们观察到了被识别为 C2 和 MnH 波段的跃迁，而这些光谱特征在发射光谱中并未检测到。这是在激光汽化羽流研究中结合两种光谱技术的重要性的明确证据。
• Matrix Infrared Spectra and Density Functional Theory Calculations of Manganese and Rhenium Hydrides
  作者：Xuefeng Wang、Lester Andrews

  DOI：10.1021/jp034392i

  日期：2003.5.1

  Laser-ablated Mn and Re atoms react with H2 upon co-condensation in excess argon and neon and in pure hydrogen to produce metal hydrides. The reaction products are identified through isotopic substitution (D2, HD, and H2 + D2) and density functional theory calculations. The 7Σ+ ground state diatomic MnH is observed at 1493.3 cm-1 in solid neon, 1486.4 cm-1 in hydrogen, and 1477.9 cm-1 in argon. The

  激光烧蚀的 Mn 和 Re 原子与 H2 在过量的氩气和氖气以及纯氢气中共缩合后反应生成金属氢化物。通过同位素取代（D2、HD 和 H2 + D2）和密度泛函理论计算确定反应产物。7Σ+ 基态双原子 MnH 在固体氖气中为 1493.3 cm-1，在氢气中为 1486.4 cm-1，在氩气中为 1477.9 cm-1。ReH 分子在氩气中的 1985.0 cm-1 处有一个尖锐的带，通过 DFT 计算表明这是 5Σ+ 基态。MnH2 分子在固体氖气中的 ν3 模式为 1600.8 cm-1，在固体氢中为 1598.0 cm-1，在固体氩气中为 1592.3 cm-1，类似的 ReH2 分子在固体氩气中的吸收波长为 1646.4 cm-1。此外，在 1465.6 cm-1 的固体氖气中观察到 MnH2-。比较了第一行过渡金属二氢化物的键合性能，讨论了Mn和Re与H2的反应机理。新型 ReH4
• The ground state infrared spectrum of the MnH radical (7Σ) from diode laser spectroscopy
  作者：Rolf-Dieter Urban、Harold Jones

  DOI：10.1016/0009-2614(89)80007-7

  日期：1989.11

  The infrared spectrum of the manganese hydride radical (55MnH) in its ground electronic state (7Σ) has been observed using a diode laser spectrometer. The wavenumbers of twelve transitions of the v=1→0 band, five of the v=2→1 band and seven of the v=3→2 band have been measured with a nominal accuracy of ±0.001 cm−1. Coupling between the electronic spin (S=3) and the overall molecular rotation causes

  锰氢化物基团（的红外光谱55 MNH）在其基电子态（7 Σ）已经使用的二极管激光器光谱仪观察。已测量了v = 1→0波段的十二个跃迁，v = 2→1波段的五个，v = 3→2波段的七个的波数，其标称精度为±0.001 cm -1。电子自旋（S = 3）与整体分子旋转之间的耦合导致每个旋转振动跃迁都带有N> 3将被分解（γ分解）为七个分量，每个分量之间相差百分之几的波数。在大多数情况下，完整的结构已解决。分析中必须包括自旋-自旋耦合产生的校正项。这项工作产生了可用于MnH的最准确的基态参数集。