N,N'-bis(4-azidofurazan-3-yl)methylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: N,N'-bis(4-azidofurazan-3-yl)methylenediamine
• 英文别名: N,N'-bis(4-azido-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methanediamine
• 化学式: C₅H₄N₁₂O₂
• 分子量: 264.166
• InChiKey: DFIDWEASQIOGRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-azidofurazan-3-yl)methylenediamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到N³,N³'-methylenebis[3,4-diamino-1,2,5-oxadiazole]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N′-bis[4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)furazan-3-yl]-methylenediamine derivatives

  摘要：

  N,N'-双(4-叠氮呋喃-3-基)亚甲基二胺的叠氮基团与1,3-二羰基化合物和丙二腈的[3+2]环加成反应可区域选择性地进行，形成相应的N,N' -双[4-(1H-1,2,3-三唑-1-基)呋喃-3-基]亚甲基二胺衍生物。 N,N'-双(4-叠氮呋喃-3-基)亚甲基二胺与氰基乙酸乙酯和酰胺的反应导致起始化合物中的叠氮基团转化为氨基的产物的形成。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0199-6
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-azido-1,2,5-oxadiazol-3-amine 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N,N'-bis(4-azidofurazan-3-yl)methylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Tselinskii, I. V.; Mel'nikova, S. F.; Vergizov, S. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1125 - 1127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tselinskii, I. V.; Mel'nikova, S. F.; Vergizov, S. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1125 - 1127
  作者：Tselinskii, I. V.、Mel'nikova, S. F.、Vergizov, S. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N,N′-bis[4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)furazan-3-yl]-methylenediamine derivatives
  作者：L. V. Batog、V. Yu. Rozhkov、M. I. Struchkova、A. S. Kulikov、N. N. Makhova

  DOI：10.1007/s11172-013-0199-6

  日期：2013.6

  [3+2] Cycloaddition of azide groups of N,N′-bis(4-azidofurazan-3-yl)methylenediamine to 1,3-dicarbonyl compounds and malonodinitrile was shown to proceed regioselectively with the formation of the corresponding N,N′-bis[4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)furazan-3-yl]methylenediamine derivatives. The reactions of N,N′-bis(4-azidofurazan-3-yl)methylenediamine with cyanoacetic acid ethyl ester and amide led to the formation of the product of transformation of the azide group in the starting compound to the amino groups.

  N,N'-双(4-叠氮呋喃-3-基)亚甲基二胺的叠氮基团与1,3-二羰基化合物和丙二腈的[3+2]环加成反应可区域选择性地进行，形成相应的N,N' -双[4-(1H-1,2,3-三唑-1-基)呋喃-3-基]亚甲基二胺衍生物。 N,N'-双(4-叠氮呋喃-3-基)亚甲基二胺与氰基乙酸乙酯和酰胺的反应导致起始化合物中的叠氮基团转化为氨基的产物的形成。