[(η5-cyclopentadienyl)Co(tetrakis(n-propyl)cyclopentadienone)] | 556054-24-1

• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl)Co(tetrakis(n-propyl)cyclopentadienone)]
• 英文别名: [(2,3,4,5-η)-2,3,4,5-tetrapropylcyclopenta-2,4-dien-1-one](η5-cyclopentadienyl)cobalt(I)；[CpCo(tetra-n-propylcyclopentadienone)]；CpCo(C5)O(C3H7)4；[CpCo(tetrakis(n-propyl)cyclopentadienone)]
• CAS: 556054-24-1
• 化学式: C₂₂H₃₃CoO
• 分子量: 372.497
• InChiKey: DSVXHYBPPFVHBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-cyclopentadienyl)Co(tetrakis(n-propyl)cyclopentadienone)] 、 三氟甲磺酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(η5-1-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrapropylcyclopentadienyl)(η5-cyclopentadienyl)cobalt(III) trifluoromethansulfonate
  参考文献：
  名称：

  Tri三氟甲烷发生意外的S N '反应：一个环被取代而另一个环被消除。

  摘要：

  将CpCo封端的四正丙基环戊二烯酮配合物进行O-烷基化和O-酰化。O-三氟甲磺酸盐产物与有机锂化合物的反应以40-80％的产率取代了Cp环。作为产物，分离了RCpCo封端的四正丙基-环戊二烯酮配合物。

  DOI：

  10.1021/om030182g
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 4-辛炔 以 萘烷 为溶剂， 以54%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)Co(tetrakis(n-propyl)cyclopentadienone)]
  参考文献：
  名称：

  Tri三氟甲烷发生意外的S N '反应：一个环被取代而另一个环被消除。

  摘要：

  将CpCo封端的四正丙基环戊二烯酮配合物进行O-烷基化和O-酰化。O-三氟甲磺酸盐产物与有机锂化合物的反应以40-80％的产率取代了Cp环。作为产物，分离了RCpCo封端的四正丙基-环戊二烯酮配合物。

  DOI：

  10.1021/om030182g

文献信息

• Alkyne Substitution on Cobaltocenium Triflates
  作者：Mareile von der Grün、Rolf Gleiter、Frank Rominger

  DOI：10.1002/ejic.200800088

  日期：2008.6

  Cobaltocenium triflates consisting of a CpCo-capped η5-1-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrapropylcyclopentadienyl ring were substituted at the Cp ring by a trialkylsilylethynyl group to yield the R–CpCo capped tetra-n-propylcyclopentadienone with R = C2SiMe3 (11a) and R = C2SiEt3 (11b). The parent system with R = C2H (11c) was generated by hydrolyzing the SiR3 groups of 11a and 11b. The trialkylsilyl-1

  由 CpCo 封端的 η5-1-三氟甲基磺酰氧基-2,3,4,5-四丙基环戊二烯基环组成的 Cobaltocenium triflate 在 Cp 环上被三烷基甲硅烷基乙炔基取代，得到 R-CpCo 封端的四正丙基环戊二烯酮，R = C2SiMe3 (11a) 和 R = C2SiEt3 (11b)。R = C2H (11c) 的母体系统是通过水解 11a 和 11b 的 SiR3 基团生成的。具有烷基 = CH3 (11d) 和烷基 = 5 (11e) 的三烷基甲硅烷基-1,3-丁二炔衍生物是通过使用 Cadiot-Chodkiewicz 与溴（三乙基甲硅烷基）乙炔偶联从 11c 衍生而来的。SiEt3保护基团的去除导致11f。炔烃 11c 和 11f 可以通过 Hay 偶联二聚化为 13a 和 13b。通过对起始材料 7、8 和 12 以及衍生物 11c、11f 和 13a 的 X
• CpCo-Mediated Reactions of Cyclopropenones: Access to CpCo-Capped Benzoquinone Complexes
  作者：Andreea Schuster-Haberhauer、Rolf Gleiter、Olivia Körner、Adriane Leskovar、Daniel B. Werz、Felix R. Fischer、Frank Rominger

  DOI：10.1021/om701115w

  日期：2008.4.1

  The reaction of di(n-propyl)cyclopropenone (7), di(n-butyl)cyclopropenone (16), and bicyclo[12.1.0]pentadeca-1(14)-en-7-yn-15-one (21) with CpCo(CO)(2) and CpCo(cod) yielded CpCo-complexed benzoquinone and cyclopentadienone derivatives. When 16 was reacted with CPCO(CO)(2) and a 10-fold surplus of 4-octyne, a mixture of CpCo-capped benzoquinone 25 and cyclopentadienone 26 was isolated. The reaction of cyclopropenone 16 containing a C-13-labeled CO group with CPCO(CO)(2) yielded a CpCo-capped tetrakis(n-butyl)-p-benzoquinone with one C-13 nucleus per molecule as the main product. The mechanism of the formation of p-benzoquinone is discussed on the basis of the results of trapping and labeling experiments.