methyl thiopropionimidate hydroiodide | 41795-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚氨硫酯类
• 英文名称: methyl thiopropionimidate hydroiodide
• 英文别名: Methyl propanimidothioate;hydroiodide
• CAS: 41795-83-9
• 化学式: C₄H₉NS*HI
• 分子量: 231.101
• InChiKey: AMGBLHDXEHQISJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氨基绕丹宁 、 methyl thiopropionimidate hydroiodide 以60%的产率得到Methyl N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)propanimidothioate
  参考文献：
  名称：

  3-氨基噻唑烷-2-硫-4-酮衍生物的合成和反应。2. 3- [R-（烷硫基）亚甲基]氨基噻唑烷-2-硫-4-酮

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00507244
• 作为产物：
  描述：

  硫代丙酰胺 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl thiopropionimidate hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• Walter,W.; Krohn,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 443 - 461
  作者：Walter,W.、Krohn,J.

  DOI：——

  日期：——
• MIKITENKO E. K.; POMAHOB N. N., XIM. GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 2, 199-201
  作者：MIKITENKO E. K.、 POMAHOB N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Alternative Synthesis of Dibenzo-and Dipyrido-[1,3]Diazepines from Thioamides and o,o′-Diaminobiaryls
  作者：Koyo Matsuda、Isao Yanagisawa、Yasuo Isomura、Toshiyasu Mase、Tadao Shibanuma

  DOI：10.1080/00397919708004101

  日期：1997.7

  Thioamides were treated with iodomethane, and then o,o'-diaminobiphenyl or bipyridyl to afford 6-substituted-5H-dibenzo- or dipyrido [1,3]diazepines in good yields.
• Synthesis and reactions of 3-aminothiazolidine-2-thion-4-one derivatives. 2. 3-[R-(Alkylthio)methylene]aminothiazolidine-2-thion-4-ones
  作者：E. K. Mikitenko、N. N. Romanov

  DOI：10.1007/bf00507244

  日期：1981.2