tetrabutylammonium diphenyl phosphate | 77772-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium diphenyl phosphate
• 英文别名: Tetrabutylammonium diphenyl-phosphate；diphenyl phosphate;tetrabutylazanium
• CAS: 77772-64-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄P*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 491.651
• InChiKey: MWKYVDIUZBVZJA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium diphenyl phosphate 、 N-((3aR,4R,12R,12aR)-2,2,2-triphenyl-3a,4,12,12a-tetrahydro-5H,8H-2l⁵-4,12-epoxy[1,3,2]dioxaphospholo[4,5-e]pyrimido[2,1-b][1,3]oxazocin-8-ylidene)benzamide 以 甲醇 为溶剂， 以15%的产率得到N⁴-benzoylcytidin-5'-yl diphenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸的研究。八。三苯基正膦二基核苷的制备及反应

  摘要：

  尿苷、N4-苯甲酰胞苷、鸟苷和 N6-对甲苯酰腺苷与偶氮二羧酸二乙酯和三苯基膦的反应导致形成相应的 2',3'-O-（三苯基正膦二基）-环核苷。另一方面，在类似条件下，腺苷可提供 3',5'-O-（三苯基正膦二基）腺苷 (19)。这种差异可以用核苷碱基部分的酸度来解释。2',3'-O-(三苯基正膦二基)-O2,5'-环尿苷，N4-苯甲酰基-2',3'-O-(三苯基正膦二基)-O2,5'-环胞苷，2',3'的反应-O-(三苯基正膦二基)-N3,5'-环鸟苷或N6-p-toluoyl-2',3'-O-(三苯基正膦二基)-N3,5'-环腺苷与亲核试剂和亲电试剂添加相应的核苷衍生物游离的 2'-和 3'-羟基。因此 2', 3'-O-三苯基正膦二基作为保护基团，在反应产物的后处理过程中很容易去除。19与异氰酸苯酯反应制...

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3670
• 作为产物：
  描述：

  磷酸二苯酯 、 四丁基氢氧化铵 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以99 %的产率得到tetrabutylammonium diphenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  可结合较大有机阴离子的水碱稳定亚氨基吡啶基笼

  摘要：

  一种新型基于亚氨基吡啶的 Zn 4 L 4四面体笼，分四步合成，结合较大的有机阴离子，在 MeCN− d 3 /H 2 O=9 : 1 中具有高达 850 M −1的结合常数，并且在碱性水溶液中表现出稳定性乙腈。令人惊讶的是，对阴离子过渡态反应的催化研究并未表明在笼的存在下速率加速。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300110
• 作为试剂：
  描述：

  N-苯基香豆甲酯 、 在 C₃₈H₃₈N₄O₂Rh⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 Ir[dF(CF₃)ppy]₂(5,5'-dCF₃bpy)PF₆ 、 tetrabutylammonium diphenyl phosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过质子偶联的电子转移，然后进行立体控制的自由基-自由基偶联，进行对映选择性催化β-氨基化反应

  摘要：

  报道了一种新的机制，用于将氮基亲核试剂催化，对映选择性共轭加成到受体取代的烯烃上，该方法基于可见光诱导的磷酸根，促进了单个电子从氮亲核试剂向催化剂结合的转移。受体取代的烯烃，然后通过立体控制的自由基-自由基偶联形成立体控制的CN键。具体而言，使用可见光活化的光氧化还原介体，结合手性铑路易斯酸催化剂和弱磷酸盐碱，将N-芳基氨基甲酸酯添加到α，β-不饱和2-酰基咪唑的β位。 C–N键以高度对映选择性的方式键合，对映选择性高达ee的99％和> 99 ：薄荷醇衍生的氨基甲酸酯的1博士。作为应用，证明了手性β-氨基酸酯衍生物的直接合成。

  DOI：

  10.1039/c7sc02031g

文献信息

• [EN] STRUCTURAL VARIANTS OF MYCOLACTONES FOR USE IN MODULATING INFLAMMATION, IMMUNITY AND PAIN<br/>[FR] VARIANTS STRUCTURAUX DE MYCOLACTONES POUR L'UTILISATION DANS LA MODULATION D'INFLAMMATION, DE L'IMMUNITÉ ET DE LA DOULEUR
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2013072896A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is related to variants of mycolactones of formula (I), processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in modulating inflammation, immunity and pain. Y-O-W (I), wherein Y and W are as defined in claim 1.

  本发明涉及式(I)的肉毒毒素变体，其制备方法，药物组合物以及它们在调节炎症、免疫和疼痛中的应用。Y-O-W(I)，其中Y和W如权利要求1中定义的。
• Structural variants of mycolactones for use in modulating inflammation, immunity and pain
  申请人：INSTITUT PASTEUR

  公开号：EP2594561A1

  公开（公告）日：2013-05-22

  The present invention is related to variants of mycolactones of formula (I), processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in modulating inflammation, immunity and pain.          Y-O-W     (I) wherein Y and W are as defined in claim 1.

  本发明涉及公式（I）的mycolactones变体，其制备方法，药物组合物及其在调节炎症、免疫和疼痛中的应用。其中，Y和W如权利要求1中所定义。
• Complexing ability of alkali metal and alkaline earth metal ions with organic phosphinate or phosphates in acetonitrile and binary solvents with protic solvents
  作者：Xiaohui Chen、Masashi Hojo、Zhidong Chen

  DOI：10.1016/j.molliq.2015.11.053

  日期：2016.5

  “strong” interaction still operate between L− and Li+ or Mg2 + regardless of no precipitation (nor the successive re-dissolution). The addition of protic solvents, such as water, MeOH, or EtOH, influences significantly the chemical interaction between the metal ions and the anions in MeCN. The solubility products (Ksp) and the “reverse coordination” or coordination constants (K2 = [M2L+]/([M+]2[L−], K1 = [ML+]/([M2 +]

  在乙腈（MeCN）中，碱金属（M +  = Li +或Na +）和碱土金属离子（M 2 +  = Mg 2 +，Ca 2 +或Ba 2 +）与各种磷阴离子的特异性相互作用，大号- ，即，二苯基次膦，二苯基磷酸酯，双（4-硝基苯基）酯，磷酸已经通过UV-可见光谱法进行检查。在存在过量的金属离子至阴离子的情况下，已经观察到“反向配位”或配位物种M 2 L +或ML +的形成。在所有M +或M之间2根+离子和1.0×10 - 3 摩尔分米- 3二苯基次膦离子（Ñ -Bu 4 Ñ + 博士2 PO 2 - ），非带电物质（ML或ML两者的沉淀2）和连续的再溶解发生沉淀。加入只是等摩尔至L的碱土金属离子的-使通过所述可溶性ML的析出物几乎完全溶解+协调物种。磷酸二苯酯离子[ n -Bu 4 N +（PhO）2 PO 2- ]，没有明显的相互作用可以在碱金属离子或Mg之间坚持2 +和5.0×10 4 - 摩尔分米-
• 3'-sulfonyl nucleoside compounds
  申请人：Indiana University Foundation

  公开号：US05536823A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  Analogues of RNA and DNA compounds contain a neutral, stereoregular linking group based on replacement of the phosphoryl with a sulfonyl group. Precursors to the analogues are also described, as are methods for preparing the precursors and analogues.

  RNA和DNA类化合物的类似物包含一种中性、立体规则的连接基，该连接基基于将磷酸酯基替换为磺酰基。还描述了这些类似物的前体以及制备前体和类似物的方法。
• Nucleotides and oligonucleotides preparable therefrom
  申请人：Advanced Research & Technology Institute

  公开号：US06117988A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  Analogues of RNA and DNA compounds contain a neutral, stereoregular linking group based on replacement of the phosphoryl with a sulfonyl group. Precursors to the analogues are also described, as are methods for preparing the precursors and analogues.

  RNA和DNA化合物的类似物包含一种中性、立体规则的连接基团，该基团基于用磷酸酰基替换的磺酰基。该类似物的前体也被描述，以及制备前体和类似物的方法。