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2-乙基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪 | 28221-31-0

中文名称
2-乙基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazine
英文别名
2-ethyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine;2-ethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazine;2-Aethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin;4H-1,3-Thiazine, 5,6-dihydro-2-ethyl-
2-乙基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪化学式
CAS
28221-31-0
化学式
C6H11NS
mdl
——
分子量
129.226
InChiKey
VOXJJNWLJIQOIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    196-197 °C
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    37.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:98a085f11df00776789c48dfac1e6ad1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以25%的产率得到2-acetyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine
    参考文献:
    名称:
    A general method for the synthesis of the most powerful naturally occurring Maillard flavors
    摘要:
    The natural flavors 2-acetyl-1-pyrroline 1a, 2-propionyl-l-pyrroline 1b, 2-acetyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1c, 2-acetyl-2-thiazoline 1d, 2-propionyl-2-thiazoline 1e, and the artificial flavor 2-acetyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine if have been prepared by catalytic SeO2 oxidation of the corresponding cyclic imines 6a-c and sulfur cyclic immes 7a-c using TBHP as co-oxidant. The oxidation of the pyrrolines 1a and b is completely regioselective. Professional olfactory evaluation together with the odor threshold of the new flavor 1f is reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.03.089
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-羟乙基)酰丙胺劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-乙基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪
    参考文献:
    名称:
    A general method for the synthesis of the most powerful naturally occurring Maillard flavors
    摘要:
    The natural flavors 2-acetyl-1-pyrroline 1a, 2-propionyl-l-pyrroline 1b, 2-acetyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1c, 2-acetyl-2-thiazoline 1d, 2-propionyl-2-thiazoline 1e, and the artificial flavor 2-acetyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine if have been prepared by catalytic SeO2 oxidation of the corresponding cyclic imines 6a-c and sulfur cyclic immes 7a-c using TBHP as co-oxidant. The oxidation of the pyrrolines 1a and b is completely regioselective. Professional olfactory evaluation together with the odor threshold of the new flavor 1f is reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.03.089
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文献信息

  • CuCl-catalyzed radical cyclisation of N-α-perchloroacyl-ketene-N,S-acetals: a new way to prepare disubstituted maleic anhydrides
    作者:Andrea Cornia、Fulvia Felluga、Vincenzo Frenna、Franco Ghelfi、Andrew F. Parsons、Mariella Pattarozzi、Fabrizio Roncaglia、Domenico Spinelli
    DOI:10.1016/j.tet.2012.04.117
    日期:2012.7
    The copper-catalyzed radical cyclization (RC) of N-α-perchloroacyl cyclic ketene-N,X(X=O, NR, S)-acetals was studied. While the RC of N-acyl ketene-N,O-acetals was unsuccessful, the 5-endo cyclization of the other ketene acetals provided much better results, with the following order of cyclization efficiency: hexa-atomic cyclic ketene-N,NR-acetals
    研究了N -α-全氯酰基环状烯酮-N,X(X = O,N R,S)-乙缩醛的铜催化自由基环化(RC)。同时的RC Ñ酰基二硫缩烯酮Ñ,ö -acetals不成功,5-内提供更好的结果的其它烯酮缩醛的环化,以环化效率顺序如下:六原子环二硫缩烯酮Ñ,Ñ ř -乙缩醛<五原子环烯酮-N,S-乙缩醛<六原子环烯酮-N,S-缩醛。催化循环总是从氨基甲酰基甲基自由基的形成开始。这导致反应级联,包括自由基极性交叉步骤,该步骤以马来酰亚胺核或其前体的形成结束。来自六原子环状烯酮-N,S-乙缩醛的RC的产物被有效地转化为二取代的马来酸酐。
  • SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLIMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20190166837A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, Y, X and A have the meanings given in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests.
    本发明涉及一般式(I)中的化合物,其中Q、V、T、W、Y、X和A具有描述中给出的含义,以及用于制备这些化合物的方法和用于控制动物害虫的用途。
  • Ligands of Integrin Receptors
    申请人:Geneste Herve
    公开号:US20080221082A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The invention relates to the use of cyclic compounds as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α V β 3 integrin receptor, the novel compounds themselves, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.
    本发明涉及将环状化合物用作整合素受体的配体,特别是用作αVβ3整合素受体的配体,以及这些新化合物本身、它们的用途和包含这些化合物的制药制剂。
  • Novel Substituted Diaryl Azepine Derivatives as Integrin Ligands
    申请人:Geneste Herve
    公开号:US20100048536A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α v β 3 integrin receptor, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.
    本发明涉及新型化合物,其与整合素受体结合,作为整合素受体的配体使用,特别是作为αvβ3整合素受体的配体,并包括这些化合物的制药制剂。
  • Substituted 2-heterocyclylimidazolylcarboxamides as pesticides
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US10660333B2
    公开(公告)日:2020-05-26
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, Y, X and A have the meanings given in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests.
    本发明涉及通式 (I) 的化合物 中 Q、V、T、W、Y、X 和 A 的含义,以及其制备方法和用于控制动物害虫的用途。
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