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diethyl pent-4-enyl phosphate | 56830-43-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diethyl pent-4-enyl phosphate
英文别名
Diethyl-5-pent-1-enyl-phosphat;phosphoric acid diethyl ester pent-4-enyl ester
diethyl pent-4-enyl phosphate化学式
CAS
56830-43-4
化学式
C9H19O4P
mdl
——
分子量
222.221
InChiKey
FNWAQLJFPIIYDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl pent-4-enyl phosphatetriflic azidepentafluorobenzoyl peroxide 作用下, 以 正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 以66%的产率得到4-azido-6,6,6-trifluorohexyl diethyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酰叠氮化物作为双功能试剂,用于未活化烯烃的无金属叠氮三氟甲基化
    摘要:
    邻位三氟甲基叠氮化物在有机合成和药物开发中具有广泛的应用。然而,它们的制备通常限于过渡金属催化的三组分反应。我们在这里报告了一种简单且无金属的方法,该方法可快速从丰富的烯烃和三氟甲磺酰叠氮化物(N 3 SO 2 CF 3)提供这些结构单元。这种前所未有的两组分反应采用了容易获得的N 3 SO 2 CF 3作为双功能试剂,可同时引入CF 3和N 3族避免使用它们昂贵且低原子的经济前体。宽泛的官能团,包括与生物有关的杂环和氨基酸,都可以耐受。该方法的应用通过放大合成(5 mmol),产物衍生化为含CF 3的药用化学图案以及天然产物和药物衍生物的后期修饰而得到进一步证明。
    DOI:
    10.1039/d0sc06473d
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯-1-醇氯磷酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下, 生成 diethyl pent-4-enyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    Hydrogenolysis of unsaturated phosphate esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00913a008
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文献信息

  • Visible-light-promoted photocatalyst- and additive-free intermolecular trifluoromethyl-thio(seleno)cyanation of alkenes
    作者:Maheshwara Reddy Nadiveedhi、Suresh Reddy Cirandur、Srirama Murthy Akondi
    DOI:10.1039/d0gc01726d
    日期:——

    Photocatalyst- and additive-free trifluoromethyl-thio(seleno)cyanation of alkenes using visible light as the sole promoter is reported.

    无需光催化剂和添加剂,利用可见光作为唯一的促进剂,报道了烯烃的三()化反应。
  • Phenyliodine(III) Bis(trifluoroacetate) Mediated Synthesis of 6-Piperidinylpurine Homo-N-nucleosides Modified with Isoxazolines or Isoxazoles
    作者:Dimitra Hadjipavlou-Litina、Konstantinos Litinas、Thomas Balalas、Catherine Peperidou
    DOI:10.1055/s-0035-1560704
    日期:——
    some of the examined compounds. The room temperature, 1,3-dipolar cycloaddition reactions of the nitrile oxide obtained from (6-piperidin-1-yl-9H-purin-9-yl)acetaldehyde oxime upon phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) treatment with excess unsaturated alcohols as solvent resulted in isoxazoline or isoxazole derivatives in almost quantitative yields. Analogous derivatives were prepared from the reactions
    摘要 (6-哌啶-1-基-9 H-嘌呤-9-基)乙醛在过量代苯(III)双(三氟乙酸酯)处理下获得的腈的室温,1,3-偶极环加成反应醇作为溶剂可几乎定量地得到异恶唑啉或异恶唑生物。由不饱和磷酸盐的反应制备类似的衍生物。初步的生物学测试表明,某些受检化合物对脂质过氧化的抑制作用。 (6-哌啶-1-基-9 H-嘌呤-9-基)乙醛在过量代苯(III)双(三氟乙酸酯)处理下获得的腈的室温,1,3-偶极环加成反应醇作为溶剂可几乎定量地得到异恶唑啉或异恶唑生物。由不饱和磷酸盐的反应制备类似的衍生物。初步的生物学测试表明,某些受检化合物对脂质过氧化的抑制作用。
  • Intermolecular trifluoromethyl-alkenylation of alkenes enabled by metal-free photoredox catalysis
    作者:Arun D. Kulthe、Prathama S. Mainkar、Srirama Murthy Akondi
    DOI:10.1039/d1cc01806j
    日期:——
    redox-neutral trifluoromethylative alkenylation of unactivated alkenes with β-nitrostyrenes has been developed under visible-light. This metal-free protocol utilizes the easy to handle Langlois reagent (CF3SO2Na) as the CF3 source and is suitable for various unactivated alkenes and β-nitrostyrenes, affording a series of trifluoromethylated aromatic alkenes under mild conditions in good to excellent yields.
    在可见光下,未活化的烯烃与β-硝基苯乙烯的三组分氧化还原中性三甲基化烯基化反应已得到发展。该无属方案使用易于处理的Langlois试剂(CF 3 SO 2 Na)作为CF 3来源,适用于各种未活化的烯烃和β-硝基苯乙烯,在温和的条件下可提供一系列三甲基化的芳族烯烃,从优至优产量。
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