sodium cyanoborohydride | 29012-60-0

• 英文名称: sodium cyanoborohydride
• CAS: 29012-60-0
• 化学式: CH₃BN*Na
• 分子量: 62.8423
• InChiKey: SCUYMSLNDZXNIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanoborohydride 、 ethyl 2-(2-oxoethyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,3-dihydrospiro[indene-2,3'-pyrrolidin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61677

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 sodium tetrahydroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到sodium cyanoborohydride
  参考文献：
  名称：

  On the existence of isocyanotrihydroborate

  摘要：

  It has been proved on the basis of IR, B-11 NMR and C-13 NMR investigations that the reaction of NaBH4 and HCN in THF does not give rise to NaBH3NC as reported earlier, but NaBH3CN, NaBH3CNBH3 and NaCN are the products. Assumption of the formation of NaBH3NC was due to misinterpretation of the IR and B-11 NMR spectral data: the nu(CN) band of NaCN and the chemical shift (delta) value of the boron atom attached to nitrogen in NaBH3CNBH3 were mistakenly assigned to those of NaBH3NC. According to the measured kinetic data and time course of change of the product ratio, a new modified mechanism of the reaction is suggested. The results of the B-11 NMR studies led to the detection of the formation of HNCBH3 and HCNBH3, in the equilibrium reaction between NaBH3CNBH3 and HCN.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)88147-4
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 、 在 N-甲基吗啉 、 magnesium sulfate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-(4-(3,5-dimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-(1-methyl-4,10-dihydrobenzo[b]pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-5(1H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  构象刚性的WAY-267,464衍生物：人催产素和加压素1a受体的合成和药理作用

  摘要：

  WAY-267,464（1）和十二种构象刚性的类似物（3a-f-4a-f）进行了合成，表征和细胞分析中的评估，目的是系统地探索与催产素受体（OTR）的相互作用。在人类OTR和精氨酸加压素1a受体（V 1a R）的放射性配体结合置换试验中评估了每个类似物。通过对稳定转染的人胚肾（HEK）细胞进行全细胞IP1累积测定来确定生理学特征。与1相比，刚性，可选取代的苯环的结合消除了OTR活性，并降低了V 1a R药理作用。在V 1a中观察到总体趋势对丙基类似物（3d-3f）的R亲和力将邻位取代的类似物鉴定为最佳串联（Ki = 251 nM），随后通过间位和对位衍生物的亲和力降低（3e ; Ki = 874 nM和3f； Ki分别为1756 nM）。这项研究证实了WAY-267,464的中心药效基序的重要性，并阐明了高度保守的OTR和V 1a R的结合口袋中的差异。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.059

文献信息

• Ferrocenylamines 2. Reductive methylation of secondary ferrocenylamines and ferrocenylaldimines: Synthesis, characterization of [(N-methyl-N-aryl)amino]methylferrocenes, 1-[(N-methyl-N-phenyl)amino]ethylferrocene and crystal structures of [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2NHC6H4-Cl-4)] and [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2N(CH3)-C6H4-OCH3-4)]
  作者：Hong-Xing Wang、Ying-Jie Li、Rong Jin、Ji-Ru Niu、Hong-Fei Wu、Hui-Chao Zhou、Jian Xu、Ren-Qing Gao、Feng-Ying Geng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.10.056

  日期：2006.2

  The reactions of ferrocenylaldimines (II) [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CHNC6H4-R)] (R = 4-CH3O (a), 4-CH3 (b), H (c), 4-Cl (d), 3-Cl (e), 4-NO2 (f), 3-NO2 (g)) and ferrocenylketimine (I) [(η5-C5H5)Fe (η5-C5H4CH3CNC6H5)] with sodium borohydride in ethanol or lithium aluminum hydride in THF resulted in secondary ferrocenylamines 3, 4. Reductive methylation of 3 (or II) and 4 with aqueous formaldehyde and sodium

  ferrocenylaldimines的（反应II）[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 CHNC 6 ħ 4 -R）]（R = 4-CH 3 O（一），4-CH 3（b），H（ç），4-氯（d），3-CL（é），4-NO 2（˚F），3-NO 2（克））和ferrocenylketimine（我）[（η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（η 5 -C5 ħ 4 CH 3 CNC 6 ħ 5）]在乙醇或氢化铝锂在THF中的硼氢化钠导致二次ferrocenylamines 3，4。的还原甲基化3（或II）和4与甲醛水溶液和氰基硼氢化钠所有给出了对应Ñ甲基化的叔ferrocenylamines 5 [（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 N（CH 3）6H 4 -R）]（R ＝与上述相同）和2分别以良好的收率。所有这些三级ferrocenylamines