(dipy)Ni(PPh3)Cl | 79301-70-5

• 英文名称: (dipy)Ni(PPh3)Cl
• CAS: 79301-70-5
• 化学式: C₂₈H₂₃ClN₂NiP
• 分子量: 512.621
• InChiKey: FWHLUMWSPFISKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dipy)Ni(PPh3)Cl 在 triphenyl phosphine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Ni(bpy)₂Cl₂
  参考文献：
  名称：

  Uhlig, E.; Poppitz, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 氯代叔丁烷 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到(dipy)Ni(PPh3)Cl
  参考文献：
  名称：

  Uhlig, E.; Poppitz, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴-2-[(2-溴苯基)二硫烷基]苯 、 4-甲氧基苯硼酸 在 oxygen 、 (dipy)Ni(PPh3)Cl 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到3-bromo-2-((4-methoxyphenyl)thio)phenol
  参考文献：
  名称：

  以二硫化物为导向的C–H羟化反应，以氧气为氧化剂合成磺酰基二苯硫醚和2-（苯硫基）苯酚

  摘要：

  与N，O和P作为导向功能原子相比，由于已知的原因，将含硫原子的导向基团用于过渡金属催化的CHH活化要困难得多（某些金属催化剂容易被硫中毒）。在这里，通过铜催化的，串联的，一步式的二硫化物和芳基硼​​酸与氧作为氧化剂的C-S偶联/羟基化，首次实现了用于磺酰二苯硫醚合成的二硫化物导向的CH活化。 。该方法为合成磺酰基二苯硫醚和2-（苯硫基）苯酚衍生物提供了一种温和而简便的方法，并且避免了在空气条件和高温下产生亚砜和砜的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600861