4-deacetyl-4-(pent-4-enoyl)-7-O-triethylsilylbaccatin III | 360075-40-7

• 英文名称: 4-deacetyl-4-(pent-4-enoyl)-7-O-triethylsilylbaccatin III
• 英文别名: 4-deacetyl-4-(4-pentanoyl)-7-TES-baccatin III；[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-12-acetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-4-pent-4-enoyloxy-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 360075-40-7
• 化学式: C₄₀H₅₆O₁₁Si
• 分子量: 740.964
• InChiKey: JAADQKZSXHGALN-YLGOGATQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-deacetyl-4-(pent-4-enoyl)-7-O-triethylsilylbaccatin III 在 氟化氢吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3'-dephenyl-3'-(o-allyloxyphenyl)-4-deacetyl-4-(pent-4-enoyl)paclitaxel
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白结合的紫杉醇构象的评估：C-4至C-3'桥接的紫杉醇类似物的合成，生物学和SAR研究。

  摘要：

  重要的抗癌药物紫杉醇以化学计量比与微管中的字母微管蛋白二聚体的β亚基结合，从而促进微管聚合和稳定性。微管结合药物的构象一直是研究的主题，并提出了各种建议。在以前的工作中，我们提供了实验和理论证据，表明紫杉醇与微管蛋白结合时呈T形构象。在这项研究中，我们报告了其他实验数据和计算结果，这些数据和计算描述了有效的紫杉醇-微管蛋白相互作用的允许参数。

  DOI：

  10.1021/jm061071x
• 作为产物：
  描述：

  (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-4,6,9,11-tetrahydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-12b-(pent-4-enoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate 在 咪唑 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-deacetyl-4-(pent-4-enoyl)-7-O-triethylsilylbaccatin III
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白结合的紫杉醇构象的评估：C-4至C-3'桥接的紫杉醇类似物的合成，生物学和SAR研究。

  摘要：

  重要的抗癌药物紫杉醇以化学计量比与微管中的字母微管蛋白二聚体的β亚基结合，从而促进微管聚合和稳定性。微管结合药物的构象一直是研究的主题，并提出了各种建议。在以前的工作中，我们提供了实验和理论证据，表明紫杉醇与微管蛋白结合时呈T形构象。在这项研究中，我们报告了其他实验数据和计算结果，这些数据和计算描述了有效的紫杉醇-微管蛋白相互作用的允许参数。

  DOI：

  10.1021/jm061071x

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Macrocyclic Paclitaxel Analogues
  作者：Belhu B. Metaferia、Jeannine Hoch、Thomas E. Glass、Susan L. Bane、Sabarni K. Chatterjee、James P. Snyder、Ami Lakdawala、Ben Cornett、David G. I. Kingston

  DOI：10.1021/ol016124d

  日期：2001.8.9

  [reaction: see text] This work describes the synthesis of two novel macrocyclic taxoid constructs by ring-closing olefin metathesis (RCM) and their biological evaluation. Computational studies examine conformational profiles of 1 and 2 for their fit to the beta-tubulin binding site determined by electron crystallography. The results support the hypothesis that paclitaxel binds to microtubules in a

  [反应：见正文]这项工作描述了通过闭环烯烃复分解（RCM）合成的两种新型大环紫杉类结构及其生物学评估。计算研究检查了1和2的构象图谱，以适应电子晶体学确定的β-微管蛋白结合位点。结果支持了紫杉醇以“ T”构象结合微管的假说。
• Syntheses and bioactivities of macrocyclic paclitaxel bis-lactones
  作者：Changhui Liu、Jennifer K. Schilling、Rudravajhala Ravindra、Susan Bane、David G.I. Kingston

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.09.002

  日期：2004.12

  Five macrocyclic paclitaxel bis-lactones and their corresponding open chain taxoids were synthesized as models of the tubulin-binding conformation of paclitaxel. Macrocyclic lactones with a 19-21-membered ring underwent isomerization to form smaller rings. The lactones were evaluated for cytotoxicity and tubulin-polymerization ability. All five macrocyclic paclitaxel lactones were active, but less so than paclitaxel, while the rearranged macrocyclic lactones and the corresponding open-chain taxoids were much less active or inactive. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.