2,2-diethyl-benzo[1,3]oxathiole | 54226-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Benzoxathioles
• 英文名称: 2,2-diethyl-benzo[1,3]oxathiole
• 英文别名: 2,2-Diethyl-1,3-benzoxathiole
• CAS: 54226-25-4
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: YWPILFJWHHXGAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethyl-benzo[1,3]oxathiole 在 镍 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 对羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Bernard, Angela Maria; Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 591 - 593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cleavage of ethereal bond
  作者：S. Cabiddu、M. Secci、A. Maccioni

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91451-7

  日期：1975.4

  Some reactions of 1,3-benzoxathioles and 1,3-benzodioxoles with Grignard reagents were examined in order to verify whether or not reduction products were present in addition to the substitution and elimination products previously observed. The reaction mixtures contain reduction products whenever the Grignard reagent has β-hydrogen atoms, in which case the reagent is likely to act as a hydride transfer

  为了验证除先前观察到的取代和消除产物外是否还存在还原产物，研究了1,3-苯并恶唑和1,3-苯并二恶唑与格氏试剂的某些反应。每当格氏试剂具有β-氢原子时，反应混合物均包含还原产物，在这种情况下，该试剂很可能充当氢化物转移剂。产物的分布还取决于卤素的位阻。1,3-苯并二恶唑与异丙基溴化镁反应生成烷烃和烯烃的混合物，前者来自双氢离子迁移，后者来自还原和消除过程。
• Cabbiddu,S., Synthesis, 1974, p. 732 - 733
  作者：Cabbiddu,S.

  DOI：——

  日期：——
• BERNARD, A. M.;COCCO, M. T.;CONGIU, C.;PLUMITALLO, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 591-593
  作者：BERNARD, A. M.、COCCO, M. T.、CONGIU, C.、PLUMITALLO, A.

  DOI：——

  日期：——
• Bernard, Angela Maria; Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 591 - 593
  作者：Bernard, Angela Maria、Cocco, Maria Teresa、Congiu, Cenzo、Plumitallo, Antonio

  DOI：——

  日期：——