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methyl trimethylamine phosphate
methyl trimethylamine phosphate | 77891-02-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磷酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl trimethylamine phosphate
英文别名
N-[amino(hydroxy)phosphinimyl]methanamine
CAS
77891-02-2
化学式
CH
8
N
3
OP
mdl
——
分子量
109.068
InChiKey
DISPOJHKKXSCLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
228.9±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.277±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.3
重原子数:
6
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
81.1
氢给体数:
3
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
苯乙醇
、
methyl trimethylamine phosphate
在 potassium chloride 、 sodium sulfite 作用下, 反应 4.0h, 以95%的产率得到甲基苯乙基醚
参考文献:
名称:
一种美托洛尔药物中间体甲基苯乙基醚的合成方法
摘要:
一种美托洛尔药物中间体甲基苯乙基醚的合成方法,包括如下步骤:在安装有搅拌器、温度计、回来冷凝器、滴液漏斗的反应容器中,加入苯乙醇(2)1.3mol,亚硫酸钠1.5—1.7mol,控制搅拌速度130—160rpm,升高溶液温度至80--85℃,滴加甲基三甲胺磷酸1.3—1.5mol,加完后继续反应3—4h,加入氯化钾溶液300ml,降低溶液温度至3--5℃,用环己烷提取3—5次,提取液用脱水剂脱水,蒸出环己烷,减压蒸馏,收集65--75℃的馏分,在丙睛中重结晶,得甲基苯乙基醚(1);其中,步骤所述的氯化钾溶液质量分数为15—20%,步骤所述的环己烷质量分数为80—85%。
公开号:
CN105503543A
作为试剂:
描述:
2-三甲基甲硅烷基乙基苯基砜
在
正丁基锂
、
methyl trimethylamine phosphate
、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氯化碳
、
乙醚
为溶剂, 反应 1.25h, 生成 4-(phenylsulfonyl)-5-(N,N-dimethylamino)-4-<(trimethylsilyl)methyl>-1-pentene
参考文献:
名称:
1-(Phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)ethane. A valuable intermediate for synthesis of olefins, allyltrimethylsilanes, .beta.-trimethylsilyl ketones, vinyl sulfones, 2-(phenylsulfonyl)allyl alcohols, and varied trimethylsilyl derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo00247a006
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文献信息
一种美托洛尔药物中间体甲基苯乙基醚的合成方法
申请人:
成都卡迪夫科技有限公司
公开号:
CN105503543A
公开(公告)日:
2016-04-20
一种美托洛尔药物中间体甲基苯乙基醚的合成方法,包括如下步骤:在安装有搅拌器、温度计、回来冷凝器、滴液漏斗的反应容器中,加入苯乙醇(2)1.3mol,亚硫酸钠1.5—1.7mol,控制搅拌速度130—160rpm,升高溶液温度至80--85℃,滴加甲基三甲胺磷酸1.3—1.5mol,加完后继续反应3—4h,加入氯化钾溶液300ml,降低溶液温度至3--5℃,用环己烷提取3—5次,提取液用脱水剂脱水,蒸出环己烷,减压蒸馏,收集65--75℃的馏分,在丙睛中重结晶,得甲基苯乙基醚(1);其中,步骤所述的氯化钾溶液质量分数为15—20%,步骤所述的环己烷质量分数为80—85%。
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