2-氨基噻吩并[2,3-D]噻唑 | 40507-56-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻唑类
• 中文名称: 2-氨基噻吩并[2,3-D]噻唑
• 英文名称: amino-2-thieno[2,3-d]thiazole
• 英文别名: amino-2 thieno[2,3-d]thiazole；Thieno[2,3-d]thiazol-2-amine；thieno[2,3-d][1,3]thiazol-2-amine
• CAS: 40507-56-0
• 化学式: C₅H₄N₂S₂
• 分子量: 156.232
• InChiKey: JRUMOFMQOHIADD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  317.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.593±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基噻吩并[2,3-D]噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以13.07%的产率得到5-bromothieno[2,3-d][1,3]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-[5-(PIPERIDIN-4-YL)THIENO[3,2-C]PYRAZOL-2-YL]INDAZOLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS FOR SPLICING NUCLEIC ACIDS AND FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-[5-(PIPERIDIN-4-YL)THIENO[3,2-C]PYRAZOL-2-YL] ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS POUR L'ÉPISSAGE DES ACIDES NUCÉIQUES ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本公开涉及化合物，例如式(I-a)的化合物以及类似的化合物，例如式(l-g)，(l-i)，(l-j)，(III)，(lll-a)，(III-b)和(IV)以及其他相关化合物及其药物组合物。本公开进一步揭示了所述化合物及其组合物用于调节核酸剪接的方法，以及所述化合物用于治疗的方法，例如： •增殖性疾病，例如癌症、良性肿瘤或血管生成， •神经疾病或障碍，例如亨廷顿病， •自身免疫疾病或障碍，免疫缺陷疾病或障碍，溶酶体贮积病或障碍，心血管疾病或障碍，代谢性疾病或障碍，呼吸系统疾病或障碍，肾脏疾病或障碍，或传染病。示例化合物包括例如5-[5-(哌啶-4-基)噻吩[3,2-c]吡唑-2-基]吲唑和5-[2-(哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑噻吩[3,2-b][1,3]噻唑-5-基]吲唑衍生物及相关化合物。

  公开号：

  WO2022006543A1
• 作为产物：
  描述：

  2-aminothiophene hydrochloride 在 溴 、 sodium thiocyanide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-氨基噻吩并[2,3-D]噻唑
  参考文献：
  名称：

  アゾ化合物の製造方法、アミノチエノチアゾールの製造方法、及びアゾ化合物

  摘要：

  具有简单且工程数量较少的噻唑啉骨架的偶氮化合物的制备方法和氨基噻唑啉的制备方法，以及提供具有新的噻唑啉骨架的偶氮化合物。通过使氨基噻唑啉与重氮盐反应的步骤，例如通过下式所示的反应获得的具有噻唑啉骨架的偶氮化合物及其制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2016216638A

文献信息

• Rossler, Alexander; Boldt, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 4, p. 685 - 687
  作者：Rossler, Alexander、Boldt, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Paulmier, Claude; Outurquin, Francis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 113 - 119
  作者：Paulmier, Claude、Outurquin, Francis

  DOI：——

  日期：——
• PAULMIER, C.;OUTURQUIN, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 113-119
  作者：PAULMIER, C.、OUTURQUIN, F.

  DOI：——

  日期：——
• ASTRAXANTSEVA N. I.; ZHIRYAKOV V. G.; ABRAMENKO P. I., ZH. BCEC. XIM. O-BA IM. D. I. MENDELEEVA <ZVKO-A6>, 1976, 21, HO 2, 219
  作者：ASTRAXANTSEVA N. I.、 ZHIRYAKOV V. G.、 ABRAMENKO P. I.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION D'ÉPISSAGE
  申请人：[en]REMIX THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023133229A2

  公开（公告）日：2023-07-13

  The present disclosure features compounds and related compositions that, inter alia, modulate nucleic acid splicing, e.g., splicing of a pre-mRNA, as well as methods of use thereof.