dichloro(2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine)manganese(II) | 221391-06-6

• 英文名称: dichloro(2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine)manganese(II)
• 英文别名: (2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine)Mn(II)Cl2；((i-Pr)PDI)MnCl2
• CAS: 221391-06-6
• 化学式: C₃₃H₄₃Cl₂MnN₃
• 分子量: 607.569
• InChiKey: LYODMFSLFDQQLX-HNZPQQFJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine)manganese(II) 在 Na(Hg) 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以46%的产率得到((i-Pr)PDI)2Mn
  参考文献：
  名称：

  还原型双(亚氨基)吡啶锰化合物的合成及电子结构

  摘要：

  已经探索了还原的芳基取代的双（亚氨基）吡啶锰化合物的合成和电子结构。搅拌 [(iPrPDI)MnCl2] {iPrPDI = 2,6-(2,6-iPr2–C6H3N=CMe)2C5H3N} 的 THF 浆液与过量的 Na 和催化 (0.5 mol-%) 萘，提供双 (THF) 化合物[(iPrPDI)Mn(THF)2]。在甲苯中用过量的 Na(Hg) 进行还原，得到双（螯合）锰化合物 [(iPrPDI)2Mn]。对于这两种化合物，EPR 光谱、磁性测量和从 X 射线衍射确定的计量参数的组合建立了具有还原的氧化还原活性双（亚氨基）吡啶配体的高自旋 MnII 化合物。用一氧化碳取代 THF 配体产生 [(iPrPDI)Mn(CO)2]，这是一种低自旋 MnI、d6 化合物，具有实验观察到的以双（亚氨基）吡啶为中心的自由基。该化合物的氧化和还原分别提供 [(iPrPDI)Mn(CO)3]+ 和

  DOI：

  10.1002/ejic.201100569
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双[1-(2,6-二异丙苯亚氨基)乙基]吡啶 、 氯化镁四氢呋喃聚合物 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到dichloro(2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine)manganese(II)
  参考文献：
  名称：

  Mono- and Zerovalent Manganese Alkyl Complexes Supported by the α,α‘-Diiminato Pyridine Ligand:  Alkyl Stabilization at the Expense of Catalytic Performance

  摘要：

  The reaction of {[2,6-(i-Pr)(2)PhN=C(Me)](2)-(C5H3N)}MnCl2 with MeLi or Me3SiCH2Li afforded reduction toward rare examples of non-cyclopentadienyl and non-carbonyl Mn(I) and Mn(0) alkyl derivatives.

  DOI：

  10.1021/om0110078
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 3-联苯-4-丙炔-1-醇 在 咪唑 、 dichloro(2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine)manganese(II) 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-((3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用锰（II）催化剂对炔丙醇和胺进行化学选择性加氢硼化。

  摘要：

  报道了炔丙基醇和胺以及内部炔烃的第一次锰催化的硼氢化。通过基于容易获得的双（亚氨基）吡啶配体和MnCl2作为金属源，应用2 mol％的锰预催化剂，可以实现较高的区域选择性和立体选择性。炔丙醇和胺以及对称的内部炔烃可有效地转化为相应的官能化烯烃，这些烯烃可作为重要的和有价值的中间体用于进一步的合成应用（如交叉偶联反应）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00941

文献信息

• Synthesis of iron(ii), manganese(ii) cobalt(ii) and ruthenium(ii) complexes containing tridentate nitrogen ligands and their application in the catalytic oxidation of alkanes
  作者：George J. P. Britovsek、Jason England、Stefan K. Spitzmesser、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b414813d

  日期：——

  series of Fe(II), Mn(II), Co(II) and Ru(II) complexes containing bis(imino)pyridine or bis(amino)pyridine ligands and weakly coordinating triflate (OTf−) or non-coordinating SbF6− anions have been prepared. The complexes have been fully characterized including several solid-state structure analyses. Two unusual mono-chelate six-coordinate bis(imino)pyridine Fe(II) and Mn(II) complexes have been observed

  一系列含Fe（II），Mn（II），Co（II）和Ru（II）的配合物双（亚氨基）吡啶 或者 双（氨基）吡啶 配体和弱配位三氟甲磺酸酯（OTF - ）或非配位的SbF 6 -的阴离子已经制备。配合物已得到充分表征，包括几种固态结构分析。已经观察到两种不寻常的单螯合物六配位双（亚氨基）吡啶Fe（II）和Mn（II）配合物。配合物的氧化催化性能环己烷对H 2 O 2的含量进行了评估。只有Fe（II）配合物显示出催化活性，这主要归因于Fenton型自由基的自催化作用。氧化作用。
• Participation of the α,α‘-Diiminopyridine Ligand System in Reduction of the Metal Center during Alkylation
  作者：Hiroyasu Sugiyama、Ghazar Aharonian、Sandro Gambarotta、Glenn P. A. Yap、Peter H. M. Budzelaar

  DOI：10.1021/ja020485m

  日期：2002.10.1

  The reaction of [2,6-(i-Pr)(2)PhN=C(Me)](2)(C5H3N)}MnCl2 with alkylating agents formed a dinuclear Mn(I) derivative via ligand reductive coupling. In the case of the trivalent Cr analogue, a similar reaction afforded reduction toward Cr(II) but also alkylation at the pyridine ring para position followed by an unprecedented cycloaddition that generated a tricyclic system.