scandium orthophosphate | 790598-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: scandium orthophosphate
• 英文别名: scandium phosphate；Sc phosphate；scandium(3+);phosphate
• CAS: 790598-18-4
• 化学式: O₄P*Sc
• 分子量: 139.927
• InChiKey: DYRWWVFQQONJJK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium pyrophosphate 、 scandium orthophosphate 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Arrhenius Behavior of the Bulk Na-Ion Conductivity in Na₃Sc₂(PO₄)₃ Single Crystals Observed by Microcontact Impedance Spectroscopy

  摘要：

  基于 NASICON 的固体电解质具有极高的钠离子传导性，被认为是未来全固态钠离子电池技术的基础。尽管经过 40 年的研究，晶体结构与瑙离子传导之间的相互关系仍存在争议，远未得到充分理解。在本研究中，我们采用微接触阻抗光谱法结合单晶 X 射线衍射法和差示扫描量热法，来探讨亚毫米尺寸的通量生长 Na3Sc2(PO4)3 (NSP) 单晶的体态纳离子传导性 σbulk 如何受到文献中讨论的假定相变（α、β 和 γ 相）的影响。虽然我们发现在 140 °C 左右出现了平滑的结构变化，并将其归结为 β → γ 相变，但我们的电导率数据从室温（RT）到 220 °C 都遵循单一的阿伦尼乌斯定律。很明显，结构变化主要与 Na 离子有序性随温度升高而降低有关，不会导致 Na 离子电导率的任何跃迁或活化能 Ea 的任何不连续。迄今为止，NSP 中的块状离子动力学很少有文献记载；在此，在环境条件下，用微接触直接测量单个小单晶时，发现在 RT 时，σbulk 高达 3 × 10-4 S cm-1（Ea，bulk = 0.39 eV）。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.8b00179
• 作为产物：
  描述：

  scandium(III) oxide 在 ammonium phosphate 作用下， 以 solid 为溶剂， 生成 scandium orthophosphate
  参考文献：
  名称：

  Jahn-Teller效应对LPO4中的Sb3 +离子的发射和激发光谱（L = Sc，Lu，Y）。

  摘要：

  DOI：

  10.1103/physrevb.37.18

文献信息

• Effect of doping of trivalent cations Ga 3+ , Sc 3+ , Y 3+ in Li 1.3 Al 0.3 Ti 1.7 (PO 4 ) 3 (LATP) system on Li + ion conductivity
  作者：Dharmesh H. Kothari、D.K. Kanchan

  DOI：10.1016/j.physb.2016.08.020

  日期：2016.11

  Abstract We report the effect of trivalent cations dopants in the Li 1.3 Al 0.3− x R x Ti 1.7 (PO 4 ) 3 (R=Ga 3+ , Sc 3+ , Y 3+ ) NASICON ceramic system in the concentration range x =0.01,0.03,0.05,0.07, on the Li + ion conducting properties using impedance spectroscopy. The samples were prepared by solid state reaction method and characterized by X-Ray Diffraction and density measurements. The electrical

  摘要 我们报道了三价阳离子掺杂剂在浓度范围 x = 0.01,0.03,0.05,0.07，使用阻抗谱对Li+离子的导电性能进行了研究。样品通过固态反应法制备，并通过 X 射线衍射和密度测量进行表征。使用阻抗谱在 10 Hz 至 20 MHz 频率范围和 303 K 至 423 K 温度范围内研究电性能。尽管材料的孔隙率随着掺杂而降低，但系统的整体 Li + 离子电导率并未随着掺杂而提高。发现掺杂剂阳离子的离子半径是形成杂质相和低Li + 离子电导率的重要因素。
• M(IO₃)(HPO₄)(H₂O) (M = Sc, Fe, Ga, In): Introduction of Phosphate Anions into Metal Iodates
  作者：Tong-Ying Chang、Bing-Ping Yang、Chun-Li Hu、Dong Yan、Jiang-Gao Mao

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b00924

  日期：2017.9.6

  The first series of metal phosphate iodates, namely, M(IO3)(HPO4)(H2O) (M = Sc 1, Fe 2, Ga 3, In 4), have been obtained through hydrothermal syntheses. The title compounds are isomorphic and crystallize in the monoclinic space group C2/c (No. 15). Their structures feature a three-dimensional (3D) network composed of 1D [M(HPO4)(H2O)]+ chains that are further bridged by IO3 groups, forming 1D tunnels

  通过水热合成获得了第一系列的金属磷酸盐碘酸盐，即M（IO 3）（HPO 4）（H 2 O）（M = Sc 1，Fe 2，Ga 3，In 4）。标题化合物是同构的，并且在单斜空间群C 2 / c（No. 15）中结晶。它们的结构具有由1D [M（HPO 4）（H 2 O）] +链组成的三维（3D）网络，这些链进一步由IO 3组桥接，形成基于沿b的八元环的一维隧道。-轴。磁性测量显示化合物2中磁性中心之间的反铁磁耦合相互作用。紫外吸收光谱测量表明，化合物2在约427nm处显示出宽的吸收峰。的TGA研究和IR谱对化合物1 - 4还进行。
• Reducing ultra-low thermal expansion of β-Zr2O(PO4)2 by substitutions?
  作者：Céline Barreteau、Damien Bregiroux、Guillaume Laurent、Gilles Wallez

  DOI：10.1016/j.materresbull.2010.08.005

  日期：2010.12

  modifications, according to previous works on uranium and thorium IV homologues that evidenced a contracting effect of big cations. However, the present study shows that the only isovalent cations likely to substitute for Zr IV or P V are either harmful, or unstable, chemically or thermally. Furthermore, aliovalent modifications seem to be forbidden by the crystal structure of the material, leaving probably very

  摘要 β-Zr 2 O(PO 4 ) 2 的超低热膨胀仍然可以通过化学修饰来降低，根据之前对铀和钍 IV 同系物的研究证明了大阳离子的收缩效应。然而，目前的研究表明，唯一可能替代 Zr IV 或 PV 的等价阳离子要么有害，要么在化学或热方面不稳定。此外，材料的晶体结构似乎禁止异价修饰，因此改进的前景可能很少。然而，钒显着提高了材料的结晶度并降低了 α-β 转变温度。
• Luminescence and energy transfer of a color tunable phosphor: Tb³⁺ and Eu³⁺ co-doped ScPO₄
  作者：Ruiyu Mi、Jian Chen、Yan-gai Liu、Minghao Fang、Lefu Mei、Zhaohui Huang、Baochen Wang、Chenglong Zhaob

  DOI：10.1039/c6ra00108d

  日期：——

  energy transfer between Tb3+ and Eu3+ are analyzed systematically. The cross relaxation from 5D3 to 5D4 of single doped Tb3+ in the host is investigated. The energy transfer between Tb3+ and Eu3+ has been demonstrated by the decay times, which are ascribed to the dipole–dipole (d–d) mechanism, and the ηT reaches 54.4%. Additionally, the energy transfer critical distance between Tb3+ and Eu3+ was calculated

  通过高温固相反应制备了一系列新型的可调发射ScPO 4：x Tb 3+，y Eu 3+荧光粉。使用X射线衍射精制检查相纯度。X射线光电子能谱（XPS）和晶体信息，发光性质和Tb 3+和Eu 3+之间的能量转移进行了系统地分析。研究了主体中单一掺杂的Tb 3+从5 D 3到5 D 4的交叉弛豫。Tb 3+与Eu 3+之间的能量转移已经由衰减时间，这是归因于偶极-偶极（d-d）机制证实的，和η Ť达到54.4％。另外，Tb 3+和Eu 3+之间的能量转移临界距离经计算约为12.95Å。通过调整Tb 3+ / Eu 3+的比例，可以将发射颜色从绿色变为黄色到橙红色。ScPO 4：0.03Tb 3+，0.025Eu 3+具有良好的热稳定性，表明其在w-LED应用中具有巨大的潜力。
• Mel'nikov, P. P.; Kalinin, V. B.; Efremov, V. A., Inorganic Materials, 1981, vol. 17, p. 1085 - 1087
  作者：Mel'nikov, P. P.、Kalinin, V. B.、Efremov, V. A.、Komissarova, L. N.

  DOI：——

  日期：——