cobalt(II) hexammine | 15365-75-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: cobalt(II) hexammine
• 英文别名: hexaamminecobalt(II)；hexammine cobalt(2+)；hexamminecobalt(II)；[Co(ammonia)6](2+)；[Co(amm)6](2+)；azane;cobalt(2+)
• CAS: 15365-75-0
• 化学式: CoH₁₈N₆
• 分子量: 161.176
• InChiKey: JUDIFEZHDXDZRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) hexammine 在 H₂O₂ or NaClO or K₂S₂O₈ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cobalt(III) hexaammine
  参考文献：
  名称：

  Macalpine, R. K., Journal of Chemical Education, 1946, vol. 23, p. 301 - 305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {CoNOa5}Cl2 在 NH₃ 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 cobalt(II) hexammine
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 48, page 409 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of 17-electron organometallic tungsten and molybdenum radicals: a laser flash photolysis study
  作者：Susannah L. Scott、James H. Espenson、Zuolin Zhu

  DOI：10.1021/ja00058a025

  日期：1993.3

  constants for reactions with organic halides vary linearly with the concentration of the organic halide; bimolecular rate constants for CpW(CO)[sub 3] range from 3.9 [times] 10[sup 2] L mol[sup [minus]1] s[sup [minus]1] with CH[sub 2]Br[sub 2] to 1.34 [times] 10[sup 9] L mol[sup [minus]1] s[sup [minus]1] for CBr[sub 4]. The reactivity trends (RI > RBr > RCl) and (benzyl > allyl > 3[degrees] > 2[degrees]more »

  [CpW(CO)[sub 3]][sub 2] 或 [CpMo(CO)[sub 3]][sub 2] 的可见 (460--490 nm) 激光闪光光解诱导金属-金属键与形成 17 个电子自由基，CpM(CO)[sub 3]。自由基二聚导致母体二聚体的定量恢复，随后二聚体吸光度的时间分辨增加。反应遵循清晰的二级动力学，-d[CpM(CO)[sub 3]]/dt = 2k[sub c][CpM(CO)[sub 3]][sup 2]；k[sub c](W) = 6.2 [times] 10[sup 9] 和 k[sub c](Mo) = 3.9 [times] 10[sup 9] L mol[sup [minus]1] s[sup [负]1] 在 CH[sub 3]CN 中，温度为 23°C。CpM(CO)[sub 3] 自由基通过原子转移机制与有机和无机卤化物和拟卤化物反应。在大量过量的含卤化
• Formation and decomposition of iron-carbon .sigma.-bonds in the reaction of iron(II)-poly(amino carboxylate) complexes with CO2-free radicals. A pulse radiolysis study
  作者：Sara. Goldstein、Gidon. Czapski、Haim. Cohen、Dan. Meyerstein

  DOI：10.1021/ja00220a030

  日期：1988.6

  Etude en solutions aqueuses a pH neutre. Des complexes a liaisons metal-C sont formes comme intermediaires instables. Constantes de stabilite des complexes. Cinetique de formation et de decomposition

  Etude en 解决方案将 pH 值设为中性。Des complexes a liaisons metal-C sont formes comme intermediaires instables. Constantes de stabilite des complexes。Cinetique de形成和分解
• Anion competition in the hydrolysis reactions of pentaamminecobalt(III) complexes
  作者：W.G. Jackson、C.M. Begbie、M.L. Randall

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82770-x

  日期：1983.1

  water. The extent of competition afforded by the other anions Cl−, Br−, I−, and NO−3 is similarly accommodated, the least solvated NO−3 ion being the best competitor. Competition by the neutral competitor NH3 (at the 1 M level) is shown to be negligible for both a 2+ and 3+ reactant. Finally, acetate ion (1 M) competition has been determined for the base hydrolysis of [(NH3)5CoX]n+, using seven different

  阴离子竞争数据报道为[（NH碱水解（pH为8.5-9）3）5的CoO 3 SCF 3 ] 2+在1M的NaY（Y = F - ，氯- ，溴-我-和NO - 3在25℃下，[（NH 3）5 CoY] 2+与[（NH 3）5 CoOH] 2+一起形成，为碱催化水解过程的直接产物（Y = F -，<0.2;氯-，7.5;溴-，7.1：1 -，7.5;否- 3，11.9％。氢氧根离子作为亲核还研究，对于一个2+和3+复合离子，通过进行混合的阴离子（N - 3 / OH -竞争试验在低温和高温[OH -（0.1 M和1.1 M）。可以得出结论，OH -不能有效地用H竞争2中的O反应降低的协调中间的攻击，[（NH 3）4（NH 2）CO] 2+。形成在基体的水解反应在这方面，该OH的行为-类似于对等电子˚F -离子。两者都被水强烈溶剂化。竞争的由其它阴离子，得到程度氯- ，溴- ，我-和NO - 3类似地容纳所述至少溶剂化的NO
• Ligand-field spectra of cobalt(II) ammines and hexaamminecobalt(III/II) electron self-exchange
  作者：Daniel A. Geselowitz

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87145-5

  日期：1989.9

  Abstract The energies of the 2 E state in hexaammine-cobalt(II) and related complexes are estimated, and implications for the electron self-exchange reactions are discussed. Solution spectra of [Co(NH 3 ) 6 ] 2+ and [Co(en) 3 ] 2+ are presented, and analysis of these and related spectra permits confident assignment of the energies of the 4 T 1g , 2 T 1g , 2 T 2g , 2 T 1g and 4 T 1g states. A ligand-field

  摘要估算了六氨合钴（II）及其相关络合物中2 E态的能量，并讨论了其对电子自交换反应的影响。给出了[Co（NH 3）6] 2+和[Co（en）3] 2+的溶液光谱，并对这些光谱和相关光谱进行分析，从而可以放心地分配4 T 1g，2 T 1g，2的能量T 2g，2 T 1g和4 T 1g状态。配体场处理导致在[Co-（NH 3）6] 2+中比基态高大约6800 cm -1的光谱2 E态的能量估计。为了使2 E / 1 A途径具有与基态途径相同的重组能剂量，八面体2 E态必须具有2.08 A的最小能量键长。结论是2 E途径可能位于附近或略高于4 T途径的活化能，
• Electromicrogravimetric study of underpotential deposition of Co on textured gold electrode in ammonia medium
  作者：Antonio Montes-Rojas、Luz María Torres-Rodríguez、Cesar Nieto-Delgado

  DOI：10.1039/b704891b

  日期：——

  Formation of a layer of a metal M on a foreign metal substrate, S, at potentials positive to its reversible potential, Er, (underpotential deposition, UPD) is a phenomenon that appears only in some systems. In the case of the UPD process of Co on a gold substrate, there is still a controversy about its existence, for which reason, in this study, voltammetry and chronoamperometry were coupled with a quartz microbalance in ammonium solution to better understand its formation mechanism. The results obtained show that the Co forms only one layer on the substrate before the bulk deposition of cobalt occurs. During the UPD process, the Co atom completely transfers its two electrons to the electrode and is adsorbed as a discharged species. The monolayer charge density, determined by electromicrogravimetry, is 448 μC cm−2 and probably corresponds to a commensurate overlayer on the gold substrate. In addition, the UPD process is controlled by adsorption as shown by voltammetric experiments. Finally, the analysis of the process of Co monolayer destruction (desorption) shows a mechanism different from that in the formation process, possibly due to H adsorption on the substrate produced during the process of adsorption of Co.

  在外来金属基底 S 上形成一层金属 M，其电位正于其可逆电位 Er（电位不足沉积，UPD），这种现象只出现在某些体系中。在本研究中，伏安法和计时器与石英微天平在铵溶液中结合使用，以更好地了解其形成机制。研究结果表明，钴在基底上只形成一层，然后才开始大量沉积。在 UPD 过程中，钴原子将其两个电子完全转移到电极上，并作为放电物种被吸附。通过电化学重力测量法测定的单层电荷密度为 448 μC cm-2，可能与金基底上的相称覆盖层相对应。此外，伏安法实验表明，UPD 过程受吸附控制。最后，对 Co 单层破坏（解吸）过程的分析表明，其机制与形成过程不同，可能是由于在吸附 Co 的过程中基底上产生了 H 吸附。