cobalt(III) hexaammine

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: cobalt(III) hexaammine
• 英文别名: [hexaamminecobalt(III)](3+)；hexaamminecobalt(III)(3+)；hexammine cobalt(III)(3+)；cobalt(III) hexammine；hexaamminecobalt(III)；hexamminecobalt(III)；Azane;cobalt
• 化学式: CoH₁₈N₆
• 分子量: 161.176
• InChiKey: XWONIOQGVMPMQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(III) hexaammine 在 sodium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cobalt(II) hexammine
  参考文献：
  名称：

  分子内电子从结合的自由基转移而还原钴（III）配合物。脉冲放射研究

  摘要：

  报道了一系列硝基苯甲酸酯和氮杂芳族阴离子自由基还原[Co（NH 3）6 ] 3+的比速率。报告了分子内电子从相同的阴离子基团转移到通过羧酸盐基团键合到中心钴-（III）的速率，以及一些吡嗪羧酸盐的阴离子自由基通过羧酸盐和N 1原子键合到钴上的速率。。详细讨论了影响分子内电子转移过程速率的因素。

  DOI：

  10.1039/dt9820000943
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) hexammine 在 H₂O₂ or NaClO or K₂S₂O₈ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cobalt(III) hexaammine
  参考文献：
  名称：

  Macalpine, R. K., Journal of Chemical Education, 1946, vol. 23, p. 301 - 305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation and decomposition of iron-carbon .sigma.-bonds in the reaction of iron(II)-poly(amino carboxylate) complexes with CO2-free radicals. A pulse radiolysis study
  作者：Sara. Goldstein、Gidon. Czapski、Haim. Cohen、Dan. Meyerstein

  DOI：10.1021/ja00220a030

  日期：1988.6

  Etude en solutions aqueuses a pH neutre. Des complexes a liaisons metal-C sont formes comme intermediaires instables. Constantes de stabilite des complexes. Cinetique de formation et de decomposition

  Etude en 解决方案将 pH 值设为中性。Des complexes a liaisons metal-C sont formes comme intermediaires instables. Constantes de stabilite des complexes。Cinetique de形成和分解
• Komplexes XIII. Chelatkomplexe des Kobalts mit und ohne Fremdlinganden
  作者：G. Schwarzenbach

  DOI：10.1002/hlca.19490320327

  日期：——

  1. Die 4 Carboxylatgruppen des Anions Y−4 der Äthylendiamin-tetraessigsäure liegen in den Komplexionen [MY]z-4 im allgemeinen nicht alle im Zentralatom, so dass dieses noch eine Koordinationslücke aufweist, die einen Fremdliganden aufnehmen kann. Eine dieser Reaktionen, diejenige zwischen CoY−2 und CNS−, wurde mit Hilfe von Extinktionsmessungen untersucht, und es wurde gezeigt, wie man zur Kenntnis

  1.模具4 Carboxylatgruppen DES阴离子ý -4 DERÄthylendiamin-tetraessigsäureliegen在巢穴Komplexionen [MY] Z-4 IM allgemeinen nicht全部IM Zentralatom，所以DASS dieses NOCH EINEKoordinationslückeaufweist，模具einen Fremdliganden aufnehmen卡恩。EINE dieser Reaktionen，diejenige zwischen腼腆-2 UND CNS -，wurde麻省理工学院冯援助组织Extinktionsmessungen untersucht，UND ES wurde gezeigt，魏某人楚Kenntnis德Gleichgewichtskonstanten derartiger Reaktionen
• Synthesis of New Crystalline Pu(V) Compounds from Solutions: II. Double Pu(V) Oxalates with Co(NH3)6 3+ Ions in the Outer Sphere
  作者：N. N. Krot、A. A. Bessonov、M. S. Grigor’ev、I. A. Charushnikova、V. I. Makarenkov

  DOI：10.1007/s11137-005-0058-x

  日期：2005.3

  Crystalline compounds of the general composition Co(NH3)6PuO2(C2O4)2·nH2O (n = 2, 3, 5) were isolated from freshly prepared neutral oxalate solutions of Pu(V) by addition of Co(NH3)6 3+ ions. These compounds are fairly stable in storage in air and poorly soluble in water. Previously unknown double Np(V) oxalates Co(NH3)6NpO2(C2O4)·nH2O (n = 2, 5) were also synthesized and studied. All the compounds of Pu(V) and Np(V) of the same composition are mutually isostructural. The behavior of these compounds at heating was studied, and their IR spectra were measured. The optical spectra of new Np(V) compounds were measured.

  通过加入 Co(NH3)6 3+ 离子，从新制备的 Pu(V) 中性草酸盐溶液中分离出了一般成分为 Co(NH3)6PuO2(C2O4)2-nH2O (n = 2, 3, 5) 的结晶化合物。这些化合物在空气中储存相当稳定，但在水中的溶解度很低。此外，还合成并研究了之前未知的双镎(V)草酸盐 Co(NH3)6NpO2(C2O4)-nH2O (n = 2, 5)。所有成分相同的钚（V）和镎（V）化合物互为等结构。研究了这些化合物在加热时的行为，并测量了它们的红外光谱。还测量了新的 Np(V) 化合物的光学光谱。
• Anion competition in the hydrolysis reactions of pentaamminecobalt(III) complexes
  作者：W.G. Jackson、C.M. Begbie、M.L. Randall

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82770-x

  日期：1983.1

  water. The extent of competition afforded by the other anions Cl−, Br−, I−, and NO−3 is similarly accommodated, the least solvated NO−3 ion being the best competitor. Competition by the neutral competitor NH3 (at the 1 M level) is shown to be negligible for both a 2+ and 3+ reactant. Finally, acetate ion (1 M) competition has been determined for the base hydrolysis of [(NH3)5CoX]n+, using seven different

  阴离子竞争数据报道为[（NH碱水解（pH为8.5-9）3）5的CoO 3 SCF 3 ] 2+在1M的NaY（Y = F - ，氯- ，溴-我-和NO - 3在25℃下，[（NH 3）5 CoY] 2+与[（NH 3）5 CoOH] 2+一起形成，为碱催化水解过程的直接产物（Y = F -，<0.2;氯-，7.5;溴-，7.1：1 -，7.5;否- 3，11.9％。氢氧根离子作为亲核还研究，对于一个2+和3+复合离子，通过进行混合的阴离子（N - 3 / OH -竞争试验在低温和高温[OH -（0.1 M和1.1 M）。可以得出结论，OH -不能有效地用H竞争2中的O反应降低的协调中间的攻击，[（NH 3）4（NH 2）CO] 2+。形成在基体的水解反应在这方面，该OH的行为-类似于对等电子˚F -离子。两者都被水强烈溶剂化。竞争的由其它阴离子，得到程度氯- ，溴- ，我-和NO - 3类似地容纳所述至少溶剂化的NO
• Reversible linkage isomerization of pentaamminecobalt(III) complexes of urea and its N-methyl derivatives
  作者：D.P. Fairlie、W.G. Jackson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87628-8

  日期：1988.10

  Abstract The (NH3)5CoOC(NH2)23+ ion is consumed in water according to the rate law k(obs.) = k1 + k2[OH−], where k1 = 4.0 × 10−5 s−1 and k2 = 14.2 M−1 s−1 (0–0.1 M [OH−];μ = 1.1 M, NaClO4, 25 °C). A hitherto unrecognized intramolecular O- to N- linkage isomerization reaction has been detected. In strongly acid solution only aquation to (NH3)5CoOH23+ is observed, but in 0.1–1.0 M [OH−], 7% of the directly

  摘要根据速率定律k（obs。）= k1 + k2 [OH−]消耗水中的（NH3）5CoOC（NH2）23+离子，其中k1 = 4.0×10-5 s-1，k2 = 14.2 M-1 s-1（0-0.1 M [OH-];μ= 1.1 M，NaClO4，25°C）。迄今尚未发现的分子内O-至N-键异构化反应已被检测到。在强酸溶液中，仅观察到（NH3）5CoOH23 +的水合，但在0.1–1.0 M [OH-]中，直接形成的产物中有7％是已分离的尿素-N络合物（NH3）5CoNHCONH22 +。在中性pH区域，大部分产品（25％）是尿素-N物质。这些结果是根据尿素-O到尿素-N的键异构化反应与水解竞争的同时发生的，即自发途径（k1）和碱催化途径（k2）。在强酸性溶液（pH⩽1）中未观察到重排，因为质子化的N键键异构体（pK'a≈3）相对于O键键形式不稳定。pH在0–6区域升高时，异构化途径的出现