lanthanum germanide | 12064-87-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: lanthanum germanide
• 英文别名: Germane--lanthanum (1/1)；germane;lanthanum
• CAS: 12064-87-8
• 化学式: GeLa
• 分子量: 211.495
• InChiKey: JHGIYNGMSLXBFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.45
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanthanum germanide 、 氘 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 499.84 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  从金属LnTt（Ln = La，Nd; Tt = Si，Ge，Sn）到电子精确的Zintl相氢化物LnTtH

  摘要：

  LnTt（LN =镧，钕; Tt的=硅，锗，锡）的化合物结晶在CrB-或FEB-结构类型与1 ∞ [ Tt的2- ] -polyanionic锯齿链并且可以被合理化作为LN 3+ Tt的2 – e –。它们占用氢在气体压力为10至160巴和温度高达750 K的氢化物LnTt ħ 1- X（0.04≤ X ≤0.39）在氢结晶或者填充CRB-结构类型（ZrNiH类型，Ç -PHASE ，厘米：LaSiD 0.92（1），LaGeD 0.88（1），NdSiD，NdGeD 0.95（1）或LaSnH x）或充氢FeB结构类型（LaGeH型，P相，Pnma：LaSiD 0.61（3），LaGeD 0.96（4），NdSiD 0.88（6））。在两种情况下，氢原子均部分填充四面体Ln 4空隙，这已通过中子粉末衍射证明。CrB结构型LnTt仅与C相反应，FeB结构型LnTt加氢为C（主相）和P型氢化

  DOI：

  10.1002/zaac.201800062
• 作为产物：
  描述：

  三氢化镧 、 锗烷 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 lanthanum germanide
  参考文献：
  名称：

  从金属LnTt（Ln = La，Nd; Tt = Si，Ge，Sn）到电子精确的Zintl相氢化物LnTtH

  摘要：

  LnTt（LN =镧，钕; Tt的=硅，锗，锡）的化合物结晶在CrB-或FEB-结构类型与1 ∞ [ Tt的2- ] -polyanionic锯齿链并且可以被合理化作为LN 3+ Tt的2 – e –。它们占用氢在气体压力为10至160巴和温度高达750 K的氢化物LnTt ħ 1- X（0.04≤ X ≤0.39）在氢结晶或者填充CRB-结构类型（ZrNiH类型，Ç -PHASE ，厘米：LaSiD 0.92（1），LaGeD 0.88（1），NdSiD，NdGeD 0.95（1）或LaSnH x）或充氢FeB结构类型（LaGeH型，P相，Pnma：LaSiD 0.61（3），LaGeD 0.96（4），NdSiD 0.88（6））。在两种情况下，氢原子均部分填充四面体Ln 4空隙，这已通过中子粉末衍射证明。CrB结构型LnTt仅与C相反应，FeB结构型LnTt加氢为C（主相）和P型氢化

  DOI：

  10.1002/zaac.201800062

文献信息

• Thermal, Magnetic, Electronic, and Superconducting Properties of Rare-Earth Metal Pentagermanides REGe5 (RE = La, Nd, Sm, Gd) and Synthesis of TbGe5 
  作者：Katrin Meier、Raul Cardoso-Gil、Walter Schnelle、Helge Rosner、Ulrich Burkhardt、Ulrich Schwarz

  DOI：10.1002/zaac.201000065

  日期：——

  A series of isotypic rare-earth metal pentagermanides including the new compound TbGe5 were prepared by high-pressure synthesis. They crystallize in the orthorhombic space group Immm [No. 71; a = 395.70(9) pm; b = 611.1(2) pm, and c = 983.6(3) pm for TbGe5]. The crystal structure is isotypic to LaGe5 and consists of puckered germanium slabs, which sandwich a second germanium species and the rare-earth

  通过高压合成制备了包括新化合物TbGe5在内的一系列同型稀土金属五锗化物。它们在正交空间群 Immm 中结晶 [No. 71; a = 395.70(9) 下午；对于 TbGe5，b = 611.1(2) pm，c = 983.6(3) pm]。晶体结构与 LaGe5 同型，由褶皱的锗板组成，其中夹着第二种锗物种和稀土金属原子。在环境压力下，REGe5 相（RE = La、Nd、Sm、Gd 和 Tb）的热分解通过离散的中间步骤进入 Ge(cF8) 和热力学稳定的贫锗相。研究的化合物 REGe5 是顺磁性金属导体，在低温下呈反铁磁性排列。比热测量表明，LaGe5 的超导状态低于 Tc = 7。1(1) K 的特点是临界场 μ0Hc2 = 0.2 T 和弱电子-声子耦合。基于密度泛函的能带结构计算为所有同型 REGe5 化合物产生非常相似的电子结构。除了较小 RE 原子的价带宽度略有增加外，两种不同的锗环境仅发现微小差异。
• Eine neue Modifikation von Lanthanmonogermanid – lT-LaGe /A New Modification of Lanthanummonogermanide – lT-LaGe
  作者：Hansjürgen Mattausch、Arndt Simon

  DOI：10.1515/znb-2004-0513

  日期：2004.5.1

  Single crystals of the low temperature modification of LaGe are obtained as a byproduct in the reaction of La metal, LaBr₃ and Ge powder at 1000 °C as silver colored, moisture sensitive needles. lT-LaGe crystallizes in space group Cmcm with a = 4.5590(10), b = 13.766(2), c = 6.745(2)Å . The Ge atoms form cis-trans-cis-trans-chains with d_Ge−Ge = 2.621(1) and 2.799(1) Å in contrast to Ge zigzag chains found in the high temperature modification of LaGe crystallizing in the FeB structure type. In both structures the Ge atoms are surrounded by trigonal prisms of lanthanum atoms with CN = 6+1 but different connection of the prisms.

  摘要：在La金属、LaBr₃和Ge粉末在1000°C反应时，获得了低温改性LaGe的单晶作为副产物，其为银色的、对潮湿敏感的针状晶体。低温改性LaGe晶体属于空间群Cmcm，晶胞参数为a=4.5590(10) Å，b=13.766(2) Å，c=6.745(2) Å。Ge原子形成顺-反-顺-反链，d_Ge−Ge分别为2.621(1) Å和2.799(1) Å，与高温改性LaGe晶体中的Ge之字形链不同，高温改性LaGe属于FeB结构类型。在两种结构中，Ge原子被六面体的镧系原子包围，配位数为6+1，但六面体的连接方式不同。
• Vacancy Ordering as a Driving Factor for Structural Changes in Ternary Germanides: The New R₂Zn_1–<i>x</i>Ge₆ Series of Polar Intermetallics (R = Rare-Earth Metal)
  作者：Pavlo Solokha、Serena De Negri、Davide M. Proserpio、Vladislav A. Blatov、Adriana Saccone

  DOI：10.1021/ic5030313

  日期：2015.3.2

  Synthesis and structural characterization of the new compounds R2Zn1–xGe6 (R = La–Nd, Sm, Gd–Ho) is reported. A structural change was revealed along this series by careful analysis of single-crystal X-ray diffraction data. For light rare earths up to Tb the orthorhombic oS72-Ce2(Ga0.1Ge0.9)7 model was established; instead, the Dy compound represents a new structure type (P21/m, mP34, Z = 4, a = 7.9613(3)

  据报道，新化合物R 2 Zn 1– x Ge 6（R = La–Nd，Sm，Gd–Ho）的合成和结构表征。通过仔细分析单晶X射线衍射数据，揭示了沿该系列的结构变化。对于高达Tb的轻稀土，建立了正交晶系oS 72-Ce 2（Ga 0.1 Ge 0.9）7模型；相反，Dy化合物代表一种新的结构类型（P 2 1 / m，mP 34，Z = 4，a = 7.9613（3）Å，b = 8.2480（4）Å，c= 10.5309（5）Å，β= 100.861（1）°）是mS 36-La 2 AlGe 6原型的上层结构。建立的结构模型支持锌缺乏量沿着系列的增加，这是由微探针分析表明的，并且它在控制结构变化中起着关键作用。应用空位排序标准作为一种成功的方法来找到一种通用方案，该方案包括迄今为止已知的〜R 2 MGe 6化合物的结构（R =稀土金属，M =过渡金属，Mg，Al，Ga）和强调了这个家庭中细微的
• New Ternary Germanides La₄Mg₅Ge₆ and La₄Mg₇Ge₆: Crystal Structure and Chemical Bonding
  作者：Pavlo Solokha、Serena De Negri、Monika Skrobanska、Adriana Saccone、Volodymyr Pavlyuk、Davide M. Proserpio

  DOI：10.1021/ic2014732

  日期：2012.1.2

  20.085(3) Å, c = 16.207(3) Å, wR2 = 0.0451, 1470 F2 values, 93 variables]. The La4Mg7Ge6 phase represents a new structure type with a monoclinic unit cell [C2/m, mS34, Z = 2, a = 16.878(3) Å, b = 4.4702(9) Å, c = 12.660(3) Å, β = 122.25(3)°, wR2 = 0.0375, 1466 F2 values, 54 variables]. Crystallographic analysis together with linear muffin-tin orbital band structure calculations reveals the presence of

  报道了两种新的极性镧-锗锗酸盐La 4 Mg 5 Ge 6和La 4 Mg 7 Ge 6的合成，结构表征和化学键合特性。这些金属间化合物的晶体结构通过单晶X射线衍射分析确定。La 4 Mg 5 Ge 6相结晶为正交晶的Gd 4 Zn 5 Ge 6结构类型[ Cmc 2 1，oS 60，Z = 4，a = 4.5030（7）Å，b = 20.085（3）Å，c = 16.207（3）Å，wR2 = 0.0451，1470 F 2值，93个变量]。La 4 Mg 7 Ge 6相代表一种具有单斜晶胞[ C 2 / m，mS 34，Z = 2，a = 16.878（3）Å，b = 4.4702（9）Å，c = 12.660的新结构类型（3）Å，β= 122.25（3）°，wR2 = 0.0375，1466 F 2值，54个变量]。晶体学分析以及线性的松饼-锡轨道能带结构计算表明，两种化学计量化合物
• Phase equilibria in the La–Mg–Ge system at 500°C and crystal structure of the new ternary compounds La11Mg2Ge7 and LaMg3−xGe2
  作者：S. De Negri、P. Solokha、M. Skrobańska、D.M. Proserpio、A. Saccone

  DOI：10.1016/j.jssc.2014.06.036

  日期：2014.10