nickel-tin

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: nickel-tin
• 英文别名: tin-nickel
• 化学式: NiSn
• 分子量: 177.4
• InChiKey: GFHVFDHWELCFRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel-tin 在 sulfur 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nickel(II) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Vigouroux, E., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1907, vol. 145, p. 246 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 tin(II) chloride dihdyrate 以 水 为溶剂， 生成 nickel-tin
  参考文献：
  名称：

  Tyutina, K. M.; Kudryavtsev, N. T., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 115, p. 580 - 582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the constitution and thermodynamic modelling of the system Zr-Ni-Sn
  作者：P. Sauerschnig、A. Grytsiv、J. Vrestal、V.V. Romaka、B. Smetana、G. Giester、E. Bauer、P. Rogl

  DOI：10.1016/j.jallcom.2017.12.012

  日期：2018.4

  + (Ni) ↔ τ4 at 1157 °C). A Schultz–Scheil diagram for the solidification behavior was constructed for the entire diagram involving 20 isothermal four-phase reactions in the ternary. For a thermodynamic CALPHAD assessment of the ternary diagram we relied on the binary boundary systems as modelled in the literature. As thermodynamic data in the ternary system were only available in the literature for

  基于大约 60 种铸造和退火状态的三元合金的 X 射线粉末衍射 (XPD) 和电子探针微量分析 (EPMA)，在 950 °C 的等温截面确定了 Ti-Ni-Sn 系统的相平衡。该部分的特点是形成了标记为 τ1 到 τ4 的四种三元化合物。而发现两种三元化合物没有明显的同质性区域：τ1-TiNiSn（半 Heusler 相，MgAgAs 型）、τ3-Ti2Ni2Sn（U2Pt2Sn 型）、τ4-(Ti1−x−ySnxNiy)Ni3 和 AuCu3 型τ2-Ti1+yNi2-xSn1-y（Heusler 相，MnCu2Al 型）的溶液范围（0.22 ≤ x ≤ 0.66 和 0.22 ≥ y ≥ 0.02）和特别大的均匀区域被记录下来。Ti5Ni1-xSn3（填充的 Mn5Si3 = Ti5Ga4 型；0 ≤ x ≤ 1）已评估了在 950 °C 下从二元相开始的扩展固溶体，Ti1-xSnxNi3（TiNi3
• Synthetic Engineering in Na₂MSn₂(NCN)₆ (M = Mn, Fe, Co, and Ni) Based on Electronic Structure Theory
  作者：Alex J. Corkett、Zheng Chen、Christina Ertural、Adam Slabon、Richard Dronskowski

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03043

  日期：2022.11.14

  Quaternary transition metal cyanamides Na2MSn2(NCN)6 with M = Mn, Fe, Co, and Ni were prepared via solid-state metathesis reactions between Na2Sn(NCN)3 and binary transition metal fluorides MF2 in a 2:1 molar ratio. All phases crystallize isotypically in [NiAs]-derived structures (P3̅1m) with inter- and intra-layer cation ordering over the octahedral sites. This leads to a highly asymmetric coordination

  通过 Na 2 Sn(NCN) 3和二元过渡金属氟化物 MF 2在 a 2 中的固态复分解反应制备季过渡金属氰胺 Na 2 MSn 2 (NCN) 6 ，其中 M = Mn、Fe、Co 和 Ni： 1摩尔比。所有相在 [NiAs] 衍生结构 ( P3̅ 1 m ) 中同型结晶，在八面体位点上具有层间和层内阳离子排序。这导致 NCN 2-阴离子高度不对称配位，从而产生强烈的氰胺特征，这通过 IR 测量得到证实。有趣的是，Na 2 MSn 2的光学性质(NCN)随着二价过渡金属的性质发生变化， 6相发生显着变化，紫外-可见光测量表明带隙从 Mn (3.43 eV) 经 Fe (1.90 eV) 减少到 Co (1.75 eV)，这大致反映了DFT+ U计算了从费米能级到未占据的 3d 态的能量区间。Mott-Schottky 分析然后继续将 Na 2 FeSn 2 (NCN) 6和 Na 2 CoSn
• Optimized Metal Deficiency-Induced Operando Phase Transformation Enhances Charge Polarization Promoting Hydrogen Evolution Reaction
  作者：Ashutosh Kumar Singh、Debabrata Bagchi、Sumanta Sarkar、Saurav Ch. Sarma、Dundappa Mumbaraddi、Seethiraju D. Ramarao、Sebastian C. Peter

  DOI：10.1021/acs.chemmater.2c02667

  日期：2022.10.11

  produce hydrogen efficiently. Non-noble metal-based intermetallic compounds, particularly Ni-based ones, can be projected as potential water electrocatalysts because of Ni’s low cost and high abundance. In this work, Ni’s crystal structure and electronic properties have been tuned by introducing Sn metal followed by operando structural transformation. The synthetically tuned deficiency of Ni in Ni2–xSn

  电化学减水是高效生产氢气的最清洁方法之一。由于镍的低成本和高丰度，非贵金属基金属间化合物，特别是镍基金属间化合物，可以作为潜在的水电催化剂。在这项工作中，Ni 的晶体结构和电子特性已通过引入 Sn 金属然后进行操作结构转变来调整。Ni 2– x Sn ( x = 0.35, 0.50, 和 0.63) 中 Ni 的综合调谐缺陷和操作诱导的室温正交Cmcm空间群 (Ni 2– x Sn_RT) 向高温六方P的相变6 3 /毫米空间群 (Ni 2– x Sn_HT) 增强了氢的析出。几个受控合成和电化学测量表明，Ni 1.5 Sn_HT 是最活跃和最稳定的 HER 催化剂，因为它具有独特的晶体结构和高电荷转移动力学。在 HER 过程中， Ni 1.5 Sn_RT 相电化学转化为 HT 相，在计时电流研究中发现它非常稳定（150 小时）。
• Variation of the crystal structures of incommensurate LT′-Ni1+δSn (δ=0.35, 0.38, 0.41) and commensurate LT-Ni1+δSn (δ=0.47, 0.50) with composition and annealing temperature
  作者：A Leineweber

  DOI：10.1016/j.jssc.2003.10.028

  日期：2004.4

  structures of two Ni1+δSn phases (ordered NiAs/Ni2In-type structures) as a function of the annealing temperature and composition was studied on the basis of X-ray powder patterns evaluated by Rietveld refinement. In both phases—incommensurate LT′ (δ=0.35, 0.38, 0.41; Cmcm(α00)0s0, α<1/2) and commensurate LT (δ=0.47, 0.50; Pbnm)—the occupation modulations of Ni atoms in these phases cause strong displacements

  2个Ni的晶体结构的变化1+ δ Sn的相（有序NIAS /镍2在类型结构）作为退火温度和组成的函数进行了研究通过Rietveld精修评价X射线粉末图案的基础上。在这两个阶段，不适应LT'（δ = 0.35，0.38，0.41; CMCM（α 00）0小号0，α <1/2）和相称的LT（δ = 0.47，0.50;为Pbnm）—在这些相中Ni原子的职业调制会导致所有原子从其理想位置发生强烈位移。的LT相的人工描述（其“传统”的结构参数之前已经报道），为相称调制结构（为Pbnm的部分CMCM（α 00）0小号0与α = 1/2）允许的共同分析两相的浓度和取决于退火温度的调制参数，揭示了它们的紧密结构相似性。这证实了LT阶段可以被视为LT'阶段的相应特殊情况（锁定阶段）。
• Static atomic displacements of Sn in disordered NiAs/Ni2In type HT-Ni1+δSn
  作者：A Leineweber、O Oeckler、U Zachwieja

  DOI：10.1016/j.jssc.2003.09.033

  日期：2004.3

  The crystal structures of the intermediate solid solution HT (high temperature) Ni1+δSn with δ=0.28, 0.52 and 0.61 (refined Ni contents) have been analyzed in detail by X-ray diffraction on single crystals. The previously reported basic atomic arrangement, i.e., a NiAs/Ni2In structure type (P63/mmc, Ni(1) on 2a, 0 0 0, Ni(2) with an occupancy δ on 2d, and Sn on 2c, ), is confirmed. However, strong anisotropic

  通过单晶的X射线衍射，详细分析了δ＝ 0.28、0.52和0.61（精制的Ni含量）的中间固溶体HT（高温）Ni 1+ δSn的晶体结构。先前报道的基本原子排列，即，NIAS /镍2在结构式（P 6 3 / MMC，镍（1）在2个一，0 0 0，镍（2）与占用δ 2 d，及Sn在2 c上，）被确认。但是，在a – b范围内，Sn会发生强烈的各向异性原子位移六角形晶胞的平面，需要对Sn的概率密度函数进行Gram-Charlier扩展才能获得与衍射数据的良好拟合。可以根据z =±1/4平面上不同局部原子构型的几何要求来解释位移的方向，大小和浓度依赖性，因此可以将位移识别为静态位移。