[Ru(H)(1,2:5,6-η-cyclooctadiene)(1,2,3,4,5,6-η6-cycoctatriene)](BF4) | 104390-12-7

• 英文名称: [Ru(H)(1,2:5,6-η-cyclooctadiene)(1,2,3,4,5,6-η6-cycoctatriene)](BF4)
• CAS: 104390-12-7
• 化学式: BF₄*C₁₆H₂₃Ru
• 分子量: 403.233
• InChiKey: ZIYDONNQXJXKHY-JSTKHPRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(H)(1,2:5,6-η-cyclooctadiene)(1,2,3,4,5,6-η6-cycoctatriene)](BF4) 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到(η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0)
  参考文献：
  名称：

  [RuH(1–6-η-C₈H₁₀)(1′,2′;5′,6′-η-C₈H₁₂)]BF₄, the first isolated hydridometal complex stabilized only by alicyclic hydrocarbon ligands and a very efficient catalyst precursor for the transformation of alkenes

  摘要：

  HBF4·Et2O对[Ru(1–6-Μ-C8H10)(1²,2²;5²,6²-Μ-C8H12)]的低温质子化反应生成[RuH(1–6-Μ-C8H10)(1²,2²;5²,6²-Μ-C8H12)]BF4(4)，这是氢化烯烃络合物在室温下发生异构化的罕见实例，首先生成[RuH(Μ5-C8H11)2]BF4，然后生成[Ru(1–5-Μ-C8H11)(1²–4²-Μ-C8H12)]BF4；所有这些络合物都是烯烃和二烯烃异构化、低聚和聚合的高效催化剂前体。

  DOI：

  10.1039/c39860000094
• 作为产物：
  描述：

  (η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Ru(H)(1,2:5,6-η-cyclooctadiene)(1,2,3,4,5,6-η6-cycoctatriene)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  [RuH(1–6-η-C₈H₁₀)(1′,2′;5′,6′-η-C₈H₁₂)]BF₄, the first isolated hydridometal complex stabilized only by alicyclic hydrocarbon ligands and a very efficient catalyst precursor for the transformation of alkenes

  摘要：

  HBF4·Et2O对[Ru(1–6-Μ-C8H10)(1²,2²;5²,6²-Μ-C8H12)]的低温质子化反应生成[RuH(1–6-Μ-C8H10)(1²,2²;5²,6²-Μ-C8H12)]BF4(4)，这是氢化烯烃络合物在室温下发生异构化的罕见实例，首先生成[RuH(Μ5-C8H11)2]BF4，然后生成[Ru(1–5-Μ-C8H11)(1²–4²-Μ-C8H12)]BF4；所有这些络合物都是烯烃和二烯烃异构化、低聚和聚合的高效催化剂前体。

  DOI：

  10.1039/c39860000094

文献信息

• A Versatile and High‐Yield Route to Active and Well‐Defined Catalysts [Ru(bisphosphane)(H)(solvent) ₃ ](BF ₄ )
  作者：Jason A. Wiles、Steven H. Bergens、Koenraad P. M. Vanhessche、Daniel A. Dobbs、Valentin Rautenstrauch

  DOI：10.1002/1521-3773(20010302)40:5<914::aid-anie914>3.0.co;2-#

  日期：2001.3.2

  Simple and efficient: Protonation of [Ru(1,2:5,6-η-cod)(η6 -cot)] (cod=1,5-cyclooctadiene, cot=1,3,5-cyclooctatriene) with HBF4 ⋅Et2 O and then reaction with chiral bisphosphane ligands ($_\rm PP}^\frown }$=Me-DuPHOS, BINAP, Tol-BINAP, JOSIPHOS) affords the corresponding [Ru($_\rm PP}^\frown }$)(H)(η6 -cot)]+ or [Ru($_\rm PP}^\frown }$)(1,2,3,4,5-η-C8 H11 ')]+ (C8 H11 '=2,4-cyclooctadienyl; see scheme). Exposure of these cations to H2 in solvents (sol) such as acetone, methanol, and THF affords [Ru($_\rm PP}^\frown }$)(H)(sol)3 ]+ , which are catalysts for (amongst other things) enantioselective hydrogenations of alkenes.