3-氟-4-硫吗啉-4-基苯胺 | 237432-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 3-氟-4-硫吗啉-4-基苯胺
• 英文名称: 3-fluoro-4-thiomorpholinoaniline
• 英文别名: 3-fluoro-4-thiomorpholin-4-ylaniline
• CAS: 237432-11-0
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂S
• mdl: MFCD13857370
• 分子量: 212.291
• InChiKey: XWGJVQLPRBNUNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、避光保存，并在惰性气氛下进行。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-硫吗啉-4-基苯胺 在 2-二甲氨基吡啶 、 亚硝基苯 、 异丙醇 、 甲胺 、 D-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 sutezolid
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化醛的α-氨氧基化合成舒泰唑胺和依培唑胺

  摘要：

  给定的文章描述了通过脯氨酸催化醛的立体选择性 α-氨氧基化合成 2-恶唑烷酮环。2-恶唑烷酮环是恶唑烷酮类分子合成过程中常见的核心结构。使用这种简单、简便和有效的方法，利奈唑胺和苏替唑胺是使用不对称催化制备的。 图形概要 使用催化量的低成本脯氨酸对相应的醛以极大的对映体过量实现选择性 α-氨氧基化以得到中间体 ( 5 )。然后在常见的中间体 ( 5 )上构建恶唑烷酮环，然后将其进一步转化为恶唑烷酮类化合物，如 Sutezolid 和 Eperezolid。

  DOI：

  10.1007/s12039-022-02052-2
• 作为产物：
  描述：

  阿米卡星 生成 3-氟-4-硫吗啉-4-基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Combination Therapy for Tuberculosis

  摘要：

  本发明涉及治疗结核病的方法，包括多药耐药品种和潜伏结核病。更具体地，本发明涉及一种治疗哺乳动物中的结核病的方法，包括向需要的哺乳动物施用一定量的化合物（I）的有效量，即（S）-N-[[3-[3-氟-4-(4-硫代吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺，或其在联合使用至少两种用于治疗结核病的药剂的情况下的药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括化合物（I）的治疗有效量或其药学上可接受的盐或溶剂（ii）至少一种用于治疗结核病的药剂的治疗有效量和（iii）一种或多种药学上可接受的载体或载体。

  公开号：

  US20110190199A1

文献信息

• Amide-containing compound having improved solubility and method of improving the solubility of an amide-containing compound
  申请人：——

  公开号：US20040014967A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is directed to novel amide-containing compounds which have an improved solubility and a method of improving the solubility of amide-containing compounds. The amide-containing compounds include oxazolidinone compounds and the bioavailability of these oxazolidinone compounds is improved by improving the solubility thereof.

  本发明涉及具有改善溶解性的新型酰胺化合物，以及改善酰胺化合物溶解性的方法。这些酰胺化合物包括噁唑烷酮化合物，通过改善其溶解性来提高这些噁唑烷酮化合物的生物利用度。
• N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147760A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。
• [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003072553A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula B-C-A-CO-NH-R1, wherein A is structure i, ii or iii: formulae (I), (II), (III). C is optionally substituted aryl or heteroaryl, and B is a specified cyclic moiety, or C and B together are a heterobicyclic moiety, are useful as antibacterial agents.

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。
• Benzofuroxan Derivatives as Potent Agents against Multidrug‐Resistant <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Guilherme F. S. Fernandes、Débora L. Campos、Isabel C. Da Silva、João L. B. Prates、Aline R. Pavan、Fernando R. Pavan、Jean L. Dos Santos

  DOI：10.1002/cmdc.202000899

  日期：2021.4.20

  Tuberculosis (TB) is currently the leading cause of death related to infectious diseases worldwide, as reported by the World Health Organization. Moreover, the increasing number of multidrug‐resistant tuberculosis (MDR‐TB) cases has alarmed health agencies, warranting extensive efforts to discover novel drugs that are effective and also safe. In this study, 23 new compounds were synthesized and evaluated

  据世界卫生组织报告，结核病 (TB) 目前是全球与传染病相关的主要死亡原因。此外，越来越多的耐多药结核病 (MDR-TB) 病例已引起卫生机构的警觉，需要大量努力发现有效且安全的新药。在这项研究中，合成了 23 种新化合物，并在体外对结核分枝杆菌的耐药菌株进行了评估。化合物 6-((3-fluoro-4-thiomorpholinophenyl)carbamoyl)benzo[ c ][1,2,5]oxadiazole 1- N- oxide ( 5b ) 在这方面特别显着，因为它的 MIC 为90对所有评估的 MDR 菌株的值低于 0.28 μM，因此表明该化合物可能具有不同的作用机制。苯并呋喃是一类有吸引力的新型抗结核药物，以化合物5b为例，对结核分枝杆菌的复制和耐药菌株具有优异的效力。
• NOVEL 2,6-SUBSTITUTED-3-NITROPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME
  申请人：Ryu Jei Man

  公开号：US20110306606A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to a novel 2,6-substituted-3-nitropyridine derivative compound, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition including the same for prevention and treatment of osteoporosis. The 2,6-substituted-3-nitropyridine derivative compound of the present invention increases osteoblast activity and effectively inhibits the differentiation of osteoclasts, and thus can be usefully used for the prevention and treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一种新型的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物，一种制备该化合物的方法，以及包括该化合物的用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物。本发明的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物增加成骨细胞活性并有效抑制破骨细胞的分化，因此可用于预防和治疗骨质疏松症。