[(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)Fe(THF)2]ClO4 | 165605-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 英文名称: [(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)Fe(THF)2]ClO4
• 英文别名: [(tetraphenylporphyrinato)Fe(THF)₂]ClO₄；[(TPP)Fe(THF)₂]ClO₄；[Fe(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(tetrahydrofuran)2]ClO4；[Fe(TPP)(THF)2]ClO4
• CAS: 165605-12-9
• 化学式: C₅₂H₄₄FeN₄O₂*ClO₄
• 分子量: 912.245
• InChiKey: LRAQEPSCJMIMRW-GVHKZQBISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-亚硝基二乙胺 、 [(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)Fe(THF)2]ClO4 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到[(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)Fe(N-nitrosodiethylamine)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  Chen, Li; Yi, Geun-Bae; Wang, Li-Sheng, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 18, p. 4677 - 4688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 Fe(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)ClO4 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)Fe(THF)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  具有弱轴向配体的六配位铁卟啉配合物的电子结构：13 C NMR化学位移的有用性。

  摘要：

  给出了具有不同卟啉结构的六配位铁卟啉配合物[Fe（Por）L2] ClO4的1H NMR，（13）C NMR和EPR谱图，其中卟啉（Por）是平面的5,10,15,20-四苯基卟啉（TPP），皱纹的5,10,15,20-四异丙基卟啉（TiPrP）和马鞍型2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-5,10,15,20-四苯基卟啉（OETPP）和轴向配体（L）是弱氧配体，例如吡啶-N-氧化物，取代的吡啶-N-氧化物，DMSO，DMF，MeOH，THF，2-MeTHF和二恶烷。这些配合物表现出的自旋态范围从基本纯的高自旋（S = 5/2）到基本纯的中间自旋（S = 3/2）状态，具体取决于轴向配体的场强和分子的结构。卟啉环。Reed和Guiset报告说，吡咯H化学位移是确定自旋混合S = 5 / 2,3 / 2复合物中自旋状态的一个很好的探针（Reed，CA; Guiset，FJ Am。Chem。Soc。1996，

  DOI：

  10.1021/ic0488942

文献信息

• Five- and Six-Coordinate Adducts of Nitrosamines with Ferric Porphyrins: Structural Models for the Type II Interactions of Nitrosamines with Ferric Cytochrome P450
  作者：Nan Xu、Lauren E. Goodrich、Nicolai Lehnert、Douglas R. Powell、George B. Richter-Addo

  DOI：10.1021/ic901751z

  日期：2010.5.17

  adducts of synthetic iron porphyrins. The reactions of the cations [(por)Fe(THF)2]ClO4 (por = TPP, TTP, OEP) with dialkylnitrosamines (R2NNO; R2 = Me2, Et2, (cyclo-CH2)4, (cyclo-CH2)5, (PhCH2)2) in toluene generate the six-coordinate high-spin (S = 5/2) [(por)Fe(ONNR2)2]ClO4 compounds and a five-coordinate intermediate-spin (S = 3/2) [(OEP)Fe(ONNMe2)]ClO4 derivative in 57−72% yields (TPP = 5,10,15,20-te

  亚硝胺以其毒性和致癌特性而闻名。亚硝胺的代谢活化通过与含血红素的细胞色素 P450 酶的相互作用发生。我们报告了合成铁卟啉的许多亚硝胺加合物的制备和结构表征。阳离子 [(por)Fe(THF) 2 ]ClO 4 (por = TPP, TTP, OEP) 与二烷基亚硝胺(R 2 NNO; R 2 = Me 2 , Et 2 , ( cyclo -CH 2 ) 4 的反应， (环-CH 2 ) 5 , (PhCH 2 ) 2) 在甲苯中生成六配位高自旋 ( S = 5/2) [(por)Fe(ONNR 2 ) 2 ]ClO 4化合物和五配位中间自旋 ( S = 3/2) [(OEP )Fe(ONNMe 2 )]ClO 4衍生物的产率为 57-72%（TPP = 5,10,15,20-四苯基卟啉二价阴离子，TTP = 5,10,15,20-四-对甲苯基卟啉二价阴离子，OEP = 2 ,3,7,8
• Interactions of acetamide and acrylamide with heme models: Synthesis, infrared spectra, and solid state molecular structures of five- and six-coordinate ferric porphyrin derivatives
  作者：Nan Xu、Ye Guan、Nhi Nguyen、Colin Lingafelt、Douglas R. Powell、George B. Richter-Addo

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.03.003

  日期：2019.5

  crystallography. The molecular structures reveal the monodentate O-binding of the acetamide and acrylamide ligands to the ferric centers, with variable H-bonding exhibited between the acetamide/acrylamide –NH2 moieties and the perchlorate anions. The five-coordinate OEP derivatives exhibit a π-π stacking of their porphyrin macrocycles, with the acetamide complex in the Class I and the acrylamide complex in the Class

  酰胺官能团是蛋白质的基本组成部分，但也存在于多种工业化学品中，例如乙酰胺和丙烯酰胺。已知一些乙酰胺衍生物会耗尽细胞质血红素，一些丙烯酰胺衍生物会导致卟啉症，并可能通过血红素依赖性机制激活可溶性鸟苷酸环化酶。我们准备了一组具有代表性的铁卟啉的六配位乙酰胺和丙烯酰胺（L）配合物，形式为[（por）Fe（L）2 ] ClO 4（por = TPP（tetraphenylporphyrinato dianion），T（p -OMe） PP（四（对甲氧基苯基）卟啉双阴离子）产率为76–83％。我们还准备了五坐标导数[（OEP）Fe（L）] ClO 4（OEP =八乙基卟啉二阴离子），产率68-75％。这些化合物通过IR光谱和单晶X射线晶体学表征。分子结构揭示了乙酰胺和丙烯酰胺配体与铁中心的单齿O结合，乙酰胺/丙烯酰胺-NH 2部分与高氯酸根阴离子之间表现出可变的H键。五配位的OEP衍生物的卟啉大环具
• Activation of Thionitrites and Isoamyl Nitrite by Group 8 Metalloporphyrins and the Subsequent Generation of Nitrosyl Thiolates and Alkoxides of Ruthenium and Osmium Porphyrins
  作者：Geun-Bae Yi、Li Chen,、Masood A. Khan、George B. Richter-Addo

  DOI：10.1021/ic970282c

  日期：1997.8.1

  Ruthenium and osmium porphyrins of the form (por)M(CO) (per = octaelhylporphyrinato diction (OEP), tetratolylporphyrinato dianion (TTP)) react with thionitrites (RSNO) and isoamyl nitrite (RONO) to give the (por)(NO)(SR) and (por)M(NO)(OR) addition products. Reaction of S-nitroso-N-acetyl-L-cysteine methyl ester with (TPP)Fe(THF)(2) (TPP tetraphenylporphyrinato dianion) gives (TPP)Fe(NO) in high yield. The related reaction of isoamyl nitrite with [(TPP)Fe(THF)(2)](+) gives the nitrosyl alcohol product [(TPP)Fe(NO)(HO-i-C5H11)](+). The solid stare structures of (OEP)Ru(NO)(NACysMe-S) (NACysMe = N-acetyl-L-cysteinate methyl ester), (TTP)Os(NO)(S-i-C5H11), and [(TPP)Fe(NO)(HO-i-C5H11)](+) have been determined by X-ray diffraction.