5H,10H-8-aminoimidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one monohydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]吡嗪-8-酮
• 英文名称: 5H,10H-8-aminoimidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one monohydrochloride
• 英文别名: 8-amino-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazin-4-one hydrochloride；8-amino-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one hydrochloride；13-amino-2,5,8-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),3,5,10(15),11,13-hexaen-7-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O*ClH
• 分子量: 274.71
• InChiKey: ZIBCTBIISWJKRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H,10H-8-aminoimidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one monohydrochloride 在 甲酸 、 乙酸酐 作用下， 以 sodium acetate 为溶剂， 生成 8-formamido-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one
  参考文献：
  名称：

  Indeno\x9b1,2-E!pyrazine-4-ones, their preparation and the medicaments

  摘要：

  式(I)的化合物##STR1##其中R、R.sub.1和R.sub.2在披露中有定义，并其盐。式(I)的化合物是非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂，特别是NMDA受体甘氨酸调节位点配体，并且是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体拮抗剂，这种受体也被称为喹氯酸受体。

  公开号：

  US05789406A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 8-nitro-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazin-4-one 在 钯 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5H,10H-8-aminoimidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazo (1,2-A)-Indeno (1,2-E) pyrazin-4-one derivatives and

  摘要：

  含有作为活性原理的化合物的药物组合物，其化学式为(I)：##STR1##其中R、R.sub.1和R.sub.2如描述中所定义，或其盐，化学式(I)的新化合物及其制备方法。化学式(I)的化合物具有有价值的药理特性，是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体拮抗剂，该受体也被称为喹氨酸受体。此外，化学式(I)的化合物是非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸（NDMA）受体拮抗剂，特别是NMDA受体甘氨酸调节位点配体。

  公开号：

  US05807859A1