lithium manganese(II) phosphate | 13826-59-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: lithium manganese(II) phosphate
• 英文别名: lithium manganese phosphate；lithium;manganese(2+);phosphate
• CAS: 13826-59-0
• 化学式: Li*Mn*O₄P
• 分子量: 156.85
• InChiKey: ILXAVRFGLBYNEJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.82
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium manganese(II) phosphate 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  橄榄石型 LiMnPO[sub 4]/MnPO[sub 4] 体系中的固溶相

  摘要：

  橄榄石型 LiMnP0/MnP0 系统中的固溶相 Guoying Chen* 和 Thomas J. Richardson* 的环境能源技术部劳伦斯伯克利国家实验室伯克利，加利福尼亚 94720 美国 摘要 LiMnP04/MnP04 系统中首次报道了非化学计量。当锂通过化学或电化学方法从结晶 LiMnPCU 中去除时，所得的两相混合物由化学计量的 LiMnPO4 和脱锂相 LLJvlnPC^ 组成，其晶格参数取决于脱锂的整体程度和脱锂相的晶畴尺寸. 这种行为在锂的电化学插入过程中重现。同样，在 LiMnPO4 附近没有发现非化学计量的证据。由于 LLM n P 0 的热不稳定性，通过加热两相的混合物来产生单相固溶体的尝试失败了。电化学学会活跃会员 z 邮箱：[e-mail]

  DOI：

  10.1149/1.3167389
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) oxalate dihydrate 、 lithium carbonate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 lithium manganese(II) phosphate
  参考文献：
  名称：

  非化学计量合成的 LiMnPO[sub 4] 的电化学性能

  摘要：

  LiMnPO4 是由标称成分为 LiMn0.9P0.95O4 的原料的非化学计量混合物合成的。即使样品中与化学计量的总体偏差很大，但通过 X 射线衍射发现粒度为 50 nm 的化学计量 LiMnPO4，表明存在其他非晶态化合物。在恒流恒压充电后，非化学计量样品的放电容量在 C/10 时为 145 mAh/g，在 2C 时为 100 mAh/g。容量保持性非常好，在 1C 下没有显着的容量损失。LiMn0.9P0.95O4 的性能不能通过用更多的碳稀释电极来显着改善，这表明与 LiFePO4 Nature (London), 458, 190 2009 相比，LiMnPO4 材料的内在动力学限制更大。两种材料之间的过电位差异进一步证实了这一点。尽管 LiMnPO4 具有倾斜的电压曲线，但 LiFePO4 在高倍率下往往具有恒定的过电位。

  DOI：

  10.1149/1.3428454
• 作为试剂：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 2-((2,4-二甲基苯基)硫代)苯胺 在 lithium manganese(II) phosphate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以94.2%的产率得到沃替西汀
  参考文献：
  名称：

  一种低杂质含量的沃替西汀合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种低杂质含量的沃替西汀合成方法，涉及药物有机合成技术领域，本发明先由2,4‑二甲基苯硫酚和邻硝基氟苯经缩合反应生成2‑(2,4‑二甲基苯基巯基)硝基苯，然后2‑(2,4‑二甲基苯基巯基)硝基苯经还原反应得到2‑(2,4‑二甲基苯基巯基)苯胺，最后2‑(2,4‑二甲基苯基巯基)苯胺与双(2‑氯乙基)胺盐酸盐经环合反应生成沃替西汀；本发明所提供的沃替西汀合成方法减少了杂质的生成，降低了原料成本，减少了反应步骤，且不易产生杂质。

  公开号：

  CN115181077A

文献信息

• Rapid Microwave-Assisted Solvothermal Synthesis of Non-Olivine <i>Cmcm</i> Polymorphs of LiMPO₄ (M = Mn, Fe, Co, and Ni) at Low Temperature and Pressure
  作者：Gaurav Assat、Arumugam Manthiram

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01787

  日期：2015.10.19

  phosphates, LiMPO4 (M = Mn, Fe, Co, and Ni), have attracted significant research interest over the past two decades as an important class of lithium ion battery cathode materials. However, almost all of the investigations thus far have focused on the olivine polymorph that exists in the orthorhombic Pnma space group. In this study, a distinct orthorhombic but non-olivine polymorph of LiMPO4, described

  锂过渡金属磷酸盐LiMPO 4（M = Mn，Fe，Co和Ni）作为锂离子电池正极材料的重要一类，在过去的二十年中引起了广泛的研究兴趣。但是，到目前为止，几乎所有的研究都集中在正交晶体Pnma空间群中存在的橄榄石多晶型物上。在这项研究中，已合成出一种由Mcm，Mn，Fe，Co和Ni组成的，由CMCm空间群对称性描述的LiMPO 4的正交晶但非橄榄石的多晶型物。其中，的LiMnPO 4在CMCM空间组是首次报告。快速微波辅助溶剂热（MW-ST）加热工艺，以四甘醇（TEG）为溶剂，草酸过渡金属盐为前体，有助于这些材料的合成。峰值反应温度和压力分别低于300°C和30 bar，比以前报道的高压方法（千兆帕斯卡）要低几个数量级。X射线衍射（XRD）证实了CMCm的晶体结构空间群，扫描电子显微照片表明亚微米级的薄片状形态。通过XRD和电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）对合成工艺条件进行了优化
• Phase relations of Li2O–MnO–P2O5 system and the electrochemical properties of Li1+Mn1−PO4 compounds
  作者：Danlin Yan、Yanming Zhao、Youzhong Dong、Zhiyong Liang、Xinghao Lin

  DOI：10.1016/j.jallcom.2015.02.143

  日期：2015.7

  Abstract The phase relations of Li 2 O–MnO–P 2 O 5 ternary system under reducing atmosphere have been systematically investigated by means of X-ray diffraction. Inferior to what we expected, no other new lithium manganese phosphates exist within the Li 2 O–MnO–P 2 O 5 ternary system under the reducing atmosphere. A high-pressure phase Mn 3 (PO 4 ) 2 with graftonite Fe 3 (PO 4 ) 2 -type structure can be easily

  摘要 利用X射线衍射系统研究了还原气氛下Li 2 O-MnO-P 2 O 5 三元体系的相关系。与我们预期的不同，在还原气氛下，Li 2 O-MnO-P 2 O 5 三元体系中不存在其他新的磷酸锰锂。在H 2 /Ar中的普通固相反应条件下，在MnO-P 2 O 5 体系中可以很容易地获得具有接枝铁Fe 3 (PO 4 ) 2 型结构的高压相Mn 3 (PO 4 ) 2展示了大气及其细节结构。此外，Li 1+ x Mn 1 - x PO 4 的固溶度确定为-0.05 ⩽ x ⩽ 0.03。研究了具有x含量的Li 1+ x Mn 1 - x PO 4 的晶格参数和电化学性能。电化学测试结果表明，过量的 Li-ion ( x >
• Experiment and calculation: The Li(Zn, Mn)PO4 solid solution ceramics with low dielectric constant, high quality factor, and low densification temperature
  作者：Rui Peng、Yuanxun Li、Hua Su、Yongcheng Lu、Minshu Chen、Wei Du、Bin Liao

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.155709

  日期：2020.11

  Abstract The microstructure, sintering and microwave dielectric properties of (1−x)LiZnPO4+xLiMnPO4 (x = 0.0–1.0) composite ceramics were discussed specifically through density functional theory calculation and solid-state reaction experiment. The (1−x)LiZnPO4+xLiMnPO4 (x = 0.0–1.0) composite ceramics were characterised using network analyser, X-ray diffraction, scanning electron microscopy, energy-dispersive

  摘要 通过密度泛函理论计算和固相反应实验，具体讨论了(1-x)LiZnPO4+xLiMnPO4(x=0.0-1.0)复合陶瓷的微观结构、烧结和微波介电性能。使用网络分析仪、X 射线衍射、扫描电子显微镜、能量色散 X 射线光谱和差热和热机械分析仪对 (1-x)LiZnPO4+xLiMnPO4 (x = 0.0-1.0) 复合陶瓷进行了表征。将LiMnPO4陶瓷加入到LiZnPO4陶瓷中，形成了Mn2+离子掺杂LiZnPO4陶瓷和Zn2+离子掺杂LiMnPO4陶瓷的固溶体。在 ZnO4 四面体和 MnO8 八面体中可以观察到键长、键数和电子密度的改变。此外，LiZnPO4 陶瓷的致密化窗口略有下降。通过计算结果对实验结果进行了具体说明。当 x = 0.3 在 800 °C 下烧结时获得峰值介电性能，er = 5.83，Q × f = 71,007 GHz，τf = -82.84 ppm/°C 和相对密度
• Comparative structural analysis of LiMPO4 and Li2MPO4F (M = Mn, Fe, Co, Ni) according to XRD, IR, and NMR spectroscopy data
  作者：N. V. Kosova、A. B. Slobodyuk、O. A. Podgornova

  DOI：10.1134/s0022476616020153

  日期：2016.3

  structural study of LiMPO4 (M = Mn, Fe, Co, Ni) orthophosphates and Li2MPO4F (M = Co, Ni) fluorophosphates obtained by mechanochemically assisted solid-state synthesis is performed using powder XRD, IR, and NMR spectroscopy methods. It is shown that all compounds crystallize in the orthorhombic symmetry (space group Pnma). Lattice parameters decrease on passing from Mn to Ni, which is due to the decrease

  使用粉末 XRD、IR 和 NMR 光谱方法对通过机械化学辅助固态合成获得的 LiMPO4（M = Mn、Fe、Co、Ni）正磷酸盐和 Li2MPO4F（M = Co、Ni）氟磷酸盐进行结构比较研究。结果表明，所有化合物都以正交对称（空间群 PnMA）结晶。晶格参数在从 Mn 传递到 Ni 时降低，这是由于 d 金属的离子半径减小。根据红外光谱数据，在该系列中，观察到 P-O 键的共价增加，同时 M-O 键的共价减少。在传递到氟磷酸盐时，PO4 四面体的对称性增加。所有化合物的 6Li 和 31P NMR 光谱的特征在于接触位移对金属 M 的性质和 MO6 配位多面体的畸变程度的依赖性。6Li MAS NMR 线宽明显受结构缺陷浓度的影响。与具有等效锂离子的正磷酸盐不同，氟磷酸盐在三个不同位置包含锂离子。
• Self-templating preparation and electrochemical performance of LiMnPO4 hollow microspheres
  作者：Xiaoliang Pan、Zhi Gao、Lijun Liu、Fan Xiao、Fen Xiao、Shikun Xie、Rongxi Yi

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.12.348

  日期：2019.4

  3 μm) were synthesised via a facile solvothermal process using precipitated Li3PO4 hollow microspheres as the sacrificial templates. A possible formation mechanism is proposed in this paper based on observations from time-dependent experiments. The process parameters such as the additive ((NH4)2SO4), diethylene glycol (DEG)-to-H2O volume ratio of the solvent, and Li3PO4 template size were found to distinctly

  摘要 由纳米粒子制成的中空微球由于其振实密度高、Li+扩散长度短和良好的循环稳定性而被认为是最具吸引力的储能装置结构之一。然而，很难全面评估控制空心微球的参数，如结构和尺寸的有效性。这是由于应用处理的不利影响，特别是在用于储能的锂基微球的情况下。在本研究中，使用沉淀的 Li3PO4 空心微球通过简便的溶剂热法合成了具有可演化结构（空心、海胆状和蛋黄壳结构）和可调尺寸（600 nm、1.5 μm 和 3 μm）的 LiMnPO4 空心微球作为祭祀模板。本文基于时间相关实验的观察提出了一种可能的形成机制。发现诸如添加剂 ((NH4)2SO4)、溶剂的二甘醇 (DEG) 与 H2O 的体积比和 Li3PO4 模板尺寸等工艺参数明显影响产品的最终相、结构和尺寸。与 3-μm 类海胆和 600-nm 空心微球相比，3-μm 空心微球表现出优异的电化学性能，包括高倍率性能和良好的循环稳定性，这可归因于