zinc manganese oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: zinc manganese oxide
• 英文别名: hetaerolite；manganese;zinc;tetrahydrate
• 化学式: Mn₂O₄Zn
• 分子量: 239.264
• InChiKey: CCCXYCOJZPGRIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.31
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc manganese oxide 在 n-BuLi 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  尖晶石的锂嵌入反应：选定的锰矿和锌尖晶石中阳离子的分布和还原性的影响

  摘要：

  n-BuLi 的锂插入反应和各种 MMn2O4、M=Zn2+、Ni2+、Cd2+ 化合物的电化学技术表明，在锂插入时，Mn3+ 被还原为 Mn2+，并且四方主尖晶石中存在的协同 Jahn-Teller 效应在其锂化中不存在由发生的四方向立方结构转变所表明的类似物。这些研究和类似的 ZnB2O4、B=Co3+、Cr3+、[Fe3+Mn3+]0.5 的锂插入反应表明，尖晶石中锂插入反应的程度和动力学的一个重要因素是过渡金属阳离子的还原性的容易程度。

  DOI：

  10.1016/0025-5408(86)90116-9
• 作为产物：
  描述：

  在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.4h， 生成 zinc manganese oxide
  参考文献：
  名称：

  锂离子电池用ZnMn2O4微球的合成及电化学性能

  摘要：

  摘要 以ZnAc2·2H2O和MnAc2·4H2O为金属源，尿素或碳酸氢铵为沉淀剂，采用混合溶剂热法合成了ZnMn2O4微球的前驱体。合成的前体在合适的温度下进一步热处理以获得预期的化合物。预期样品通过 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM) 和透射电子显微镜 (TEM) 技术进行表征。通过电池测试系统研究样品的电化学性能。讨论了不同沉淀剂对其结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明，预期化合物的形态取决于不同的沉淀剂。作为锂离子电池负极材料进行测试时，通过使用碳酸氢铵作为沉淀剂对 Zn0.33Mn0.67CO3 前驱体进行热解获得的 ZnMn2O4 样品表现出更好的电化学性能。它具有 1269 mAhg-1 的高初始放电比容量，并在 0.01-3 V 电压范围内在 100 mAg-1 恒流下循环 100 次后容量仍保持在 602 mAhg-1。 ZnMn2O4 微球表明它可能是锂离子电池应用的新型负极材料。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2016.07.304
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 在 zinc manganese oxide 、 氢气 作用下， 360.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 生成 甲醇 、 二氧化碳 、 methane
  参考文献：
  名称：

  双金属氧化物-沸石（OX-ZEO）催化直接从合成气中提取高质量汽油

  摘要：

  尽管为将合成气直接转化为液体燃料做出了巨大努力，但选择性仍然是一个挑战，特别是对于辛烷值高且芳族化合物含量低的高品质汽油。在此，我们显示具有一维十元环（10MR）通道结构的沸石（如SAPO-11和ZSM-22）与锌和锰基金属氧化物（Zn a Mn b O x）结合使用时，直接从合成气中选择性合成汽油范围的碳氢化合物C 5 –C 11。碳氢化合物中汽油的选择性达到76.7％，而CH 4仅为2.3％CO转化率为20.3％。异链烷烃与正链烷烃之比高达15，研究辛烷值估计为92。此外，汽油中芳族化合物的含量低至16％。Zn a Mn b O x的组成和结构在确定总体活性中起重要作用。该方法构成了一种潜在的技术，可以通过合成气从多种碳资源一步合成高辛烷值的环保汽油。

  DOI：

  10.1002/anie.201902990

文献信息

• Controlled Synthesis, Characterizations and Structural-Properties of Micro-Flowers, Pine-Cone, Core–Shell and Liver-Like Micro-Architecture of Crystalline ZnMn<SUB>2</SUB>O<SUB>4</SUB>
  作者：Qurat-ul-ain Javed、Fengping Wang、Arbab Mohammad Toufiq

  DOI：10.1166/jnn.2013.7420

  日期：2013.4.1

  The conspicuous ZnMn2O4 micro-structures have been synthesized by hydrothermal method by using Mn3O4 and Zn powder as precursors. The micro-structures of the ZnMn2O4 could be tuned by changing the reaction time only in the reaction system. The final products have been characterized by X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray (EDX) analysis and the Raman spectroscopy. Room temperature Raman spectroscopy investigation indicates that the synthesized micro-structures have strong fundamental vibrational modes. The intensity of the vibrational modes varied with change in the reaction time in the synthesized products of ZnMn2O4. The mechanism of this peculiar Raman property was analyzed.

  通过使用Mn3O4和Zn粉作为前驱体，采用水热法合成了显著的ZnMn2O4微观结构。通过仅改变反应体系中的反应时间，可以调控ZnMn2O4的微观结构。最终产品通过X射线衍射（XRD）、场发射扫描电子显微镜（SEM）、能量色散X射线（EDX）分析和拉曼光谱进行了表征。室温拉曼光谱研究表明，合成的微观结构具有强烈的基频振动模式。在合成的ZnMn2O4产物中，振动模式的强度随反应时间的变化而变化。分析了这种特殊拉曼性质的机制。
• Site occupancy determination for manganese in some spinel-type oxides by Kβ X-ray fluorescence spectra
  作者：Hiromi Eba、Kenji Sakurai

  DOI：10.1016/j.jssc.2004.10.011

  日期：2005.1

  determination for manganese spinels by analyzing Kβ X-ray fluorescence spectra, which are essentially sensitive to chemical environments such as oxidation and/or coordination numbers. Instead of looking at peak positions and/or shapes of the spectra, the intensity ratios of Kβ′ satellite and Kβ5 lines were investigated in detail. It has been found that the spectra are apparently classified depending on the manganese

  在尖晶石型氧化物的阳离子位点占据有时极其困难的基于衍射的方法常规晶体学分析来解决。本报告描述了通过分析成功的判定为锰尖晶石ķ βX射线荧光光谱，其对化学环境，如氧化和/或配位数基本上敏感。而不是寻找在峰值位置和/或光谱的形状，的强度比ķ β'卫星和ķ β 5行详细进行了研究。已经发现，光谱取决于锰占位是否四面体A或B.八面体应用到一些尖晶石型氧化物，其锰的状态尚未完全到目前为止解决，也进行了讨论显然分类。
• Enhanced photoelectrochemical and photocatalytic properties of Mg-doped ZnMn2O4
  作者：R. Gherbi、M. Benamira、Y. Bessekhouad

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.156797

  日期：2021.1

  revealed that the stability against photocorrosion increased with Mg-doping. In addition, the photocurrent (Jph) increased from 8.33 10-2 to 75.01 10-2 mA cm-2. On the other hand, the electrochemical impedance spectroscopy revealed that the recombination through the semiconductor limited the efficiency. The photoactivity gradually increased with increasing the dopant content, and 72% of photodegradation

  摘要 采用简便的溶胶-凝胶法制备了掺镁尖晶石ZnMn2O4。研究了所制备化合物的结构、电化学和光催化性能。随着 Mg 含量分别达到 71 m2 g-1 和 23%（x = 0.1），比表面积和孔隙率急剧增加。孔隙半径大多在 7-14 nm 范围内。电化学研究表明，随着镁的掺杂，抗光腐蚀的稳定性增加。此外，光电流（Jph）从8.33 10-2 增加到75.01 10-2 mA cm-2。另一方面，电化学阻抗谱显示通过半导体的复合限制了效率。随着掺杂剂含量的增加，光活性逐渐增加，Mg0 的光降解效率达到 72%。1-ZnMn2O4 催化剂对亚甲蓝 (MB) 的去除。在以下优化条件下，在不到 120 分钟的时间内获得了最高的 MB 光催化降解率（>95%）：催化剂含量 1 g L-1、30 ppm MB 浓度、pH 10 和 102.06 10−5 kW 的光通量. 在这些条件下，获得了 25.20
• Synthesis and electrochemical properties of ZnMn2O4 microspheres for lithium-ion battery application
  作者：Wei Dang、Feng Wang、Yu Ding、Chuanqi Feng、Zaiping Guo

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.07.304

  日期：2017.1

  (TEM) techniques. The electrochemical properties of the sample are investigated by battery testing system. The influences of different precipitants on its structure, morphology and the electrochemical properties are discussed. The results show that the morphology of expected compound is depended on different precipitants. When tested as anode material for lithium ion battery, the ZnMn2O4 sample obtained

  摘要 以ZnAc2·2H2O和MnAc2·4H2O为金属源，尿素或碳酸氢铵为沉淀剂，采用混合溶剂热法合成了ZnMn2O4微球的前驱体。合成的前体在合适的温度下进一步热处理以获得预期的化合物。预期样品通过 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM) 和透射电子显微镜 (TEM) 技术进行表征。通过电池测试系统研究样品的电化学性能。讨论了不同沉淀剂对其结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明，预期化合物的形态取决于不同的沉淀剂。作为锂离子电池负极材料进行测试时，通过使用碳酸氢铵作为沉淀剂对 Zn0.33Mn0.67CO3 前驱体进行热解获得的 ZnMn2O4 样品表现出更好的电化学性能。它具有 1269 mAhg-1 的高初始放电比容量，并在 0.01-3 V 电压范围内在 100 mAg-1 恒流下循环 100 次后容量仍保持在 602 mAhg-1。 ZnMn2O4 微球表明它可能是锂离子电池应用的新型负极材料。
• Tuning the Electrocatalytic Water Oxidation Properties of AB₂O₄ Spinel Nanocrystals: A (Li, Mg, Zn) and B (Mn, Co) Site Variants of LiMn₂O₄
  作者：Clyde W. Cady、Graeme Gardner、Zachary O. Maron、Maria Retuerto、Yong Bok Go、Shreeda Segan、Martha Greenblatt、G. Charles Dismukes

  DOI：10.1021/acscatal.5b00265

  日期：2015.6.5

  Transition metal oxides containing cubic B4O4 subcores are noted for their catalytic activity in water oxidation (OER). We synthesized a series of ternary spinel oxides, AB2O4, derived from LiMn2O4 by either replacement at the tetrahedral A site or Co substitution at the octahedral B site and measured their electrocatalytic OER activity. Atomic emission and powder X-ray diffraction confirmed spinel structure

  含有立方B 4 O 4子核的过渡金属氧化物因其在水氧化（OER）中的催化活性而闻名。我们合成了一系列三元尖晶石氧化物AB 2 O 4，它们通过在四面体A位点处取代或在八面体B位处Co取代而衍生自LiMn 2 O 4，并测量了它们的电催化OER活性。原子发射和粉末X射线衍射证实了尖晶石的结构类型和纯度。OER的弱活化在A位取代后发生：Zn 2+ > Mg 2+ > A空位> Li +=0。Zn和Mg置换伴随（1）Mn（IV）到Mn（III）的B位转化，导致[Mn 4 O 4 ] 4+核相对于LiMn 2 O膨胀并具有更高的对称性4（导致核的更大的柔韧性和更低的扭曲变形障碍），以及（2）Mn（III）/ IV的电化学氧化电势增加0.15-0.2 V，从而产生更强的水氧化驱动力。逐步取代的Mn（III / IV）的Co（III）在B位点（的LiMn 2- X钴X Ò 4，0≤ X ≤1.5）两者的symmetrizes