3-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3]diazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并二氮卓类
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3]diazepine
• 英文别名: 3-(Trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3]diazepine
• 化学式: C₇H₉F₃N₄
• 分子量: 206.17
• InChiKey: OLPWDYBKBTWFIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{[5-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}-3-pyridin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3]diazepine 、 3-(氯甲基)-5-(3-氯苯基)-1,2,4-噁二唑 、 3-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3]diazepine 在 9-{[5-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}-3-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3]diazepine 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 9-{[5-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}-3-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、R1、R2、R3、R4和n的定义与说明书中I式相同。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物，以及该化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  US20060009443A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰氯 、 hexahydro-1H-1,3-diazepin-2-one hydrazone hydroiodide 在 吡啶 作用下， 反应 0.17h， 以56%的产率得到3-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Krezel, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 3, p. 189 - 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED HETROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080397A3

  公开（公告）日：2005-12-22
• FUSED HETROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1716152B1

  公开（公告）日：2008-07-30
• US7576077B2
  申请人：——

  公开号：US7576077B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• Krezel, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 3, p. 189 - 192
  作者：Krezel

  DOI：——

  日期：——
• Fused heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Wensbo David

  公开号：US20060009443A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , X 9 , X 10 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及I式化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、R1、R2、R3、R4和n的定义与说明书中I式相同。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物，以及该化合物在治疗中的使用。