N-chloroacetyl thiomorpholine | 137860-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: N-chloroacetyl thiomorpholine
• 英文别名: 2-chloro-1-thiomorpholinoethanone；2-chloro-1-thiomorpholinoethan-1-one；4-chloroacetyl-thiomorpholine；4-(2-chloroacetyl)thiomorpholine；4-(2-Chloroacetyl) thiomorpholine；2-chloro-1-thiomorpholin-4-ylethanone
• CAS: 137860-92-5
• 化学式: C₆H₁₀ClNOS
• 分子量: 179.671
• InChiKey: HODFITYCRNUPMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloroacetyl thiomorpholine 、 白桦脂酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到2-oxo-2-thiomorphdinoethyl-3β-hydroxylup-20(29)-en-28-oate
  参考文献：
  名称：

  Betulinic acid衍生物：一类新的α-葡萄糖苷酶抑制剂和LPS刺激的一氧化氮产生对小鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞的抑制作用。

  摘要：

  对桦木酸（1）进行了化学操作研究，合成了二十一种经过合理设计的新的类似物1（在C-28处进行了修饰），以评估其对α-葡萄糖苷酶和LPS刺激的小鼠巨噬细胞RAW中一氧化氮生成的抑制作用264.7细胞。化合物2（IC 50 = 5.4μM）对酵母α-葡萄糖苷酶的α-葡萄糖苷酶抑制活性提高了近1.4倍，而类似物5（IC 50 16.4μM）和11（IC 50 16.6μM）增强了2倍对抑制NO产生的活性比桦木酸高。

  DOI：

  10.1080/14786419.2018.1462182
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 氯乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-chloroacetyl thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, pharmacology and molecular modeling of N-substituted 2-phenyl-indoles and benzimidazoles as potent GABAA agonists

  摘要：

  Among the known non-benzodiazepine hypnotic drugs, Zolpidem (1 a), Indiplon (2a) and Zaleplon (2b) have shown high affinity and selectivity for the a, subunit of the GABA-A receptor. Our group has performed pharmacophoric and ADMET-prediction studies to evaluate a virtual library of new molecules based on privileged structures. Among these, we have synthesized a library of N-substituted indoles and a library of N-substituted benzimidazoles. Afterwards, in vitro screening and in vivo spontaneous motor activity in mice has revealed molecules with good in vitro affinities for the a, receptor and potent in vivo induction of sedation. (c) 2006 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.03.031

文献信息

• Synthesis and in vitro antileishmanial efficacy of novel quinazolinone derivatives
  作者：Izak F. Prinsloo、Nonkululeko H. Zuma、Janine Aucamp、David D. N’Da

  DOI：10.1111/cbdd.13790

  日期：2021.2

  been found the most active were the mono quinazolinone 2d and the bisquinazolinone 5b with growth inhibitory efficacies of 35% and 29% for the L. major and L. donovani 9515 promastigotes, respectively. These outcomes had suggested structural redesign, inter alia the inclusion of polar groups on the quinazolinone ring, to potentially generate novel quinazolinone derivatives, endowed with effective antileishmanial

  目前用于治疗利什曼病的药物有几个缺点，包括高毒性、需要住院的药物给药以及寄生虫对临床使用药物的耐药性的出现。因此，迫切需要开发安全、负担得起且有效的新型抗利什曼病药物。在这项研究中，通过评估两种新系列合成喹唑啉酮衍生物对利什曼原虫( L. ) donovani和L. Major 的活性，研究它们作为未来潜在的抗利什曼原虫物种。这些衍生物的细胞毒性特征在 Vero 细胞上进行了体外评估。与参考药物卤夫酮（febrifugine 的临床衍生物）相比，发现这些化合物更安全，并且对哺乳动物细胞没有任何毒性活性。然而，他们已证明抗利什曼原虫生长抑制效果不佳。已发现活性最强的两种化合物是单喹唑啉酮2d和双喹唑啉酮5b，对L. Major和L. donovani 9515 前鞭毛体的生长抑制效力分别为 35% 和 29% 。这些结果建议重新设计结构，尤其是 在喹唑啉酮环上包含极性基团，以潜在地产生新型喹
• New thiazolidine-2,4-dione derivatives combined with organometallic ferrocene: Synthesis, structure and antiparasitic activity
  作者：Ogunyemi O. Oderinlo、Matshawandile Tukulula、Michelle Isaacs、Heinrich C. Hoppe、Dale Taylor、Vincent J. Smith、Setshaba D. Khanye

  DOI：10.1002/aoc.4385

  日期：2018.7

  Favourable physicochemical properties of an organometallic ferrocene and antiplasmodial potency of compounds containing the thiazolidine‐2,4‐dione framework (TZD‐4) prompted us to explore compounds containing both the thiazolidine‐2,4‐dione core and the ferrocenyl unit with the primary aim of identifying compounds with promising antiprotozoal activities. Thus, a new series of rationally designed ferrocene‐based

  含有噻唑烷-2,4-二酮构架（TZD-4）的化合物的有机金属二茂铁的良好理化性质和抗血浆活性促使我们探索同时具有噻唑烷-2-4-二酮核心和二茂铁单元的化合物目的是鉴定具有良好抗原生动物活性的化合物。因此，合成了一系列合理设计的新的基于二茂铁的噻唑烷-2,4-二酮衍生物，其中包含精选的仲环胺，并使用标准光谱技术对其进行了全面表征。筛选所得化合物对恶性疟原虫抗氯喹（Dd2）菌株和长假种布鲁氏长鼻锥虫的抗疟原虫和抗锥虫活性427.出现的总体趋势表明，目标化合物对T. b。的选择性更高。布鲁塞犬与恶性疟原虫相比。此外，带有甲基哌嗪（8a）和哌啶（8b）环的类似物对T.b具有更高的活性。Brucei与命中的TZD-4相比。除了看起来很有希望的化合物8b外，没有一种合成的化合物对恶性疟原虫具有比TZD-4更好的活性。所有合成的化合物都是无毒的，并且通常显示所筛选的HeLa细胞系的活力> 90％。
• Substituted sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05753660A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Selected sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选择性磺酰基烷酰胺羟乙基胺磺酰胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，尤其是作为HIV蛋白酶抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更特别地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。
• Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US06821980B1

  公开（公告）日：2004-11-23

  The invention relates to substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines of general formula (A) wherein R1 is C2-C3 alkyl an R2 is heterocyclyl, phenyl or naphthyl, bonded by one of its C-atoms and R3 is C2-C6 alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, alkylsulfonyl, cycloalkylsulfonyl, cycloalkylalkylsulfamoyl, heterocyclysylfonyl, heterocyclylalkylsulfonyl or dialkylsulfamoyl; wherein alkyl, cycloalkyl and alyenyl can carry up to 6 carbon atoms alone or in compositions and can carry up to 6 ring members heterocyclically, alone, or in compositions and the groups R2 and R3 can be substituted; and to acid addition salts of compounds. The invention also relates to a method for producing the above 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines, to the intermediate. products that are produced, to corresponding medicaments and to the use of 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines as medicinal preparations. The products have antibiotic properties and are useful for combating or preventing infectious diseases.

  本发明涉及通式（A）的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶，其中R1为C2-C3烷基，R2为杂环基，苯基或萘基，通过其中一个C原子连接，R3为C2-C6烷基，烯基，环烷基，环烷基烷基，杂环基烷基，烷基磺酰基，环烷基磺酰基，环烷基烷基磺酰胺基，杂环基磺酰基，杂环基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基；其中烷基，环烷基和烯基可以单独或在组合中携带多达6个碳原子，并且可以在环上携带多达6个环成员，可以单独或在组合中携带，且基团R2和R3可以被取代；以及该化合物的酸加成盐。本发明还涉及制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法，制备的中间体，相应的药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。该产品具有抗生素特性，可用于对抗或预防传染病。
• [EN] SELECTIVE HDAC6 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE HDAC6
  申请人：ROYAL COLLEGE SURGEONS IRELAND

  公开号：WO2022129256A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  A compound, which is according to formula (I) or is a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or pro-drug thereof, for use as a medicament, wherein either (i) NR1R2together forms a 5- or 6- membered heterocyclic ring or (ii) R1and R2are independently selected from H and C1 to C12 alkyl; A is a non-aromatic ring, an aromatic ring or a double bond; X is NR3, S or O, where R3is selected from H and C1 to C12 alkyl; Y is S, NR4, CR4R5, or O, where R4and R5are independently selected from H and C1 to C12 alkyl; and Z is (CR6R7)n where R6and R7are independently selected from H and C1 to C12 alkyl and n is an integer from 1 to 6. The compounds of formula I are particularly useful for the treatment of cancer, neurodegenerative diseases and/or inflammation.

  根据公式(I)或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或前药，用作药物的化合物，其中要么(i) NR1R2共同形成5或6元杂环环，要么(ii) R1和R2分别选择自H和C1到C12烷基；A是非芳香环、芳香环或双键；X是NR3、S或O，其中R3选择自H和C1到C12烷基；Y是S、NR4、CR4R5或O，其中R4和R5独立选择自H和C1到C12烷基；Z是（CR6R7）n，其中R6和R7独立选择自H和C1到C12烷基，n是1至6的整数。公式I的化合物特别适用于治疗癌症、神经退行性疾病和/或炎症。