二硅烷基硒醚 | 14939-45-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 二硅烷基硒醚
• 英文名称: disilyl selenide
• 英文别名: disilaselenane；silylselanylsilane
• CAS: 14939-45-8
• 化学式: H₆SeSi₂
• 分子量: 141.179
• InChiKey: XJRDFEPOYGNZTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -68.0 °C
• 沸点：
  85.2 °C
• 密度：
  1.36 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.75
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硅烷基硒醚 、 三氯硅烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以32.9%的产率得到2,4,6,8,9,10-hexaselena-1,3,5,7-tetrasilaadamantane
  参考文献：
  名称：

  Haas, Alois; Hitze, Reiner; Krueger, Carl, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 7, p. 890 - 896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  silver(I) selenide 、 碘硅烷 以60%的产率得到二硅烷基硒醚
  参考文献：
  名称：

  MacDiarmid, A. G.; Maddock, A. G.; Emeleus, H. J., Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, 1955, vol. 1, p. 194 - 201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and spectroscopic studies of some reactions of lithium derivatives of silanol, disilylphosphine, and related compounds
  作者：Stephen Cradock、E. A. V. Ebsworth、David W. H. Rankin、W. John Savage

  DOI：10.1039/dt9760001661

  日期：——

  reacts with Y(SiH3)2(Y = O, S, or Se) or Z(SiH3)3(Z = P or As) in diethyl ether to give Li(YSiH3) or Li[Z(SiH3)2]; these compounds have been characterised by i.r., Raman, and n.m.r. spectroscopy, and some of their reactionswith halides have been studied. Trisilylamine does not react cleanly with LiMe to form an analogous compound. The n.m.r. spectra of solutions containing both Li(YSiH3) and Y(SiH3)2

  甲基锂与Y（SiH 3）2（Y = O，S或Se）或Z（SiH 3）3（Z = P或As）在乙醚中反应生成Li（YSiH 3）或Li [Z（ SiH 3）2 ]; 这些化合物已通过红外光谱，拉曼光谱和核磁共振光谱进行了表征，并研究了它们与卤化物的某些反应。三甲硅烷基胺不能与LiMe干净地反应形成类似的化合物。包含Li（YSiH 3）和Y（SiH 3）2的溶液的nmr光谱表明，除非Y = O，否则交换会在nmr时间尺度上快速发生。可以从Li（SeSiH 3）制备硒代乙酸硅酯）和MeCOCl，并确定了该物种中分子内交换的动力学参数。
• Preparation and chemical and spectroscopic properties of bis(difluorophosphino) selenide
  作者：David E. J. Arnold、Ernest R. Cromie、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9770001999

  日期：——

  Bis(difluorophosphino) selenide has been prepared by the exchange reactions of PBrF2 and PCLF2 with Se(SiH3)2 and Se(SnBu3)2. It has been characterised by vrbrational, mass, n.m.r., and photoelectron spectroscopy. Spectroscopic results have also been obtained for bis(difluorophosphino) sulphide, prepared by analogous methods. Both compounds react with Brønsted acids to give PF2HSe or PF2HS, and a difluorophos-phine

  通过PBrF 2和PCLF 2与Se（SiH 3）2和Se（SnBu 3）2的交换反应制备了双（二氟膦基）硒化物。它的特征是可变光谱，质谱，核磁共振和光电子能谱。通过类似方法制备的双（二氟膦基）硫化物也获得了光谱结果。两种化合物均与布朗斯台德酸反应生成PF 2 HSe或PF 2 HS，以及该酸的二氟膦衍生物。通过与乙硼烷反应生成单硼烷加合物，以及从[Mo（C 7 H 8）（CO）4 ]。后一反应说明了这些化合物作为螯合双齿配体的潜在用途。与氯一起，硒化物产生PCl 3 F 2和PClF 2 Se。
• Reactions of silanes and germanes with iridium complexes. Part 3. Reactions of some silyl derivatives of O, S, Se, N, and P with trans-carbonyliodobis(triethylphosphine)iridium(I)
  作者：E. A. V. Ebsworth、Hugh M. Ferrier、Thomas E. Fraser

  DOI：10.1039/dt9810000836

  日期：——

  The title complex, trans-[Ir(CO)l(PEt3)2], (1), reacts with Y(SiH3)2(Y = O, S, or Se) in benzene to give [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2YSiH3)] or [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2)}2Y], although when Y = O the formation of the former species is difficult to detect. Reaction between (1) and P(SiH3)3 leads to the formation of [Ir(CO)Hl(PEt3)2SiH2P(SiH3)2}], [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2)}2PSiH3], or [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2)}3P]

  标题化合物反式-[[Ir（CO）1（PEt 3）2 ]，与苯中的Y（SiH 3）2（Y = O，S或Se）反应，得到[Ir（CO） Hl（PEt 3）2（SiH 2 YSiH 3）]或[Ir（CO）Hl（PEt 3）2（SiH 2）} 2 Y]，尽管当Y = O时，很难检测到前一种物质的形成。（1）与P（SiH 3）3之间的反应导致[Ir（CO）Hl（PEt 3）2 SiH 2 P（SiH 3）2}]，[Ir（CO）Hl（PEt 3）2（SiH 2）} 2 PSiH 3 ]或[Ir（CO）Hl（PEt 3）2（SiH 2）} 3 P]，具体取决于所取反应物的比例。（1）与N（SiH 3）3之间的反应给出[Ir（CO）Hl（PEt 3）2 SiH 2 N（SiH 3）2 }]和[Ir（CO）Hl（PEt 3）2（SiH 2 }} 2 NSiH 3]，但未检测到三（铱二甲硅烷基胺）。通过1
• Silyl and germyl complexes of platinum and palladium. Part 3. Reactions between silyl and germyl derivatives of Group 6 and four-co-ordinate halogenohydridobis(triethylphosphine)platinum(II) complexes
  作者：E. A. V. Ebsworth、Joyce M. Edward、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9760001667

  日期：——

  and trans-[PtCl(PEt3)2(SiClH2)]; for M = Ge, the reactions are complicated and the products thermally unstable. Reaction between SiH3(SH) and trans-[PtH(I)(PEt3)2] gives trans-[PtI(PEt3)2(SiH2SH)]; with trans-[PtCl(H)(PEt3)2], trans-[PtCl(PEt3)2(SiClH2)] and trans-[PtCl(PEt3)2(SH)] are formed. The complexes have been characterised by 1H and 31P n.m.r. spectra: 195Pt, and in some cases 29Si, 77Se, and

  Y（MH 3）2（Y = O，S或Se； M = Si或Ge）与反式-[PtX（H）（PEt 3）2 ]（X = Cl，Br或I）之间的反应通过核磁共振光谱研究。当X ＝ Br或I且M ＝ Si时，形成反-[ PtX （PEt 3）2（H 2 SiYSiH 3）]和反-[PtX（PEt 3）2（SiH 2）} 2 Y]。对于M = Ge，反应相似，但产物是热不稳定的。当X ＝ Cl时，S（SiH 3）2和Se（SiH 3）2给出反式-[PtH（PEt 3）2（YSiH 3）]和反式-[PtCl （PEt 3）2（SiClH 2）]；当M = Ge时，反应复杂且产物热不稳定。SiH 3（SH）与反式-[PtH（I）（PEt 3）2 ]之间的反应得到反式-[PtI（PEt 3）2（SiH 2 SH）]。与反式-[PtCl（H）（PEt 3）2 ]，反式-[PtCl（PEt 3）2形成（SiClH
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B3, 12.2.9.4, page 183 - 184
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图