μ3-(germylidyncobaltotetracarbonyl)cyclotris(cobalt tricarbonyl) | 64738-59-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: μ3-(germylidyncobaltotetracarbonyl)cyclotris(cobalt tricarbonyl)
• 英文别名: tetracarbonyl-μ4-germanetetrayl-{cyclo-tris(tricarbonylcobalt)}cobalt(3Co-Co)
• CAS: 64738-59-6
• 化学式: C₁₃Co₄GeO₁₃
• 分子量: 672.698
• InChiKey: JMALQIMERWLTQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ3-(germylidyncobaltotetracarbonyl)cyclotris(cobalt tricarbonyl) 、 甲基锗烷 以 正己烷 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲基锗烷与[µ 4 -Ge {Co 2（CO）7 } 2 ]的反应：扩展连接的GeCo 2三角形的链

  摘要：

  甲基锗烷GeMeRH 2（R = H或Me）与[µ 4 -Ge {Co 2（CO）7 } 2 ] 1反应形成[µ 4 -Ge {Co 2（CO）7 } {Co 2（µ-GeMeR ）（CO）6 }]（R = H 2a或Me 2b）和[µ 4 -Ge {Co 2（µ-GeMeR）（CO）6 } 2 ]（R = H 3a或Me 3b），具体取决于反应比例和时间。2a的另一种合成方法来自GeMeH 3和[µ 4-Ge {Co（CO）4 } Co 3（CO）9 ]。1与硅烷或锡烷的相应反应不会产生2或3型化合物，而1的硅类似物会受到锗烷的裂解，而不是簇扩展。比较了1、2和3的13种CO交换，CO加成和热解反应。3b [三斜面，空间群P，a = 9.607（3），b = 14.796（4），c = 9.476（3）Å，α= 95.83（2），β= 91.94（2）的X射线结构分析，γ= 98.83（2）°，R=

  DOI：

  10.1039/dt9920001709
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醚 为溶剂， 生成 μ3-(germylidyncobaltotetracarbonyl)cyclotris(cobalt tricarbonyl)
  参考文献：
  名称：

  锗烷的过渡金属羰基衍生物。第13部分。双[µ-羰基-双（三羰基钴）（Co - Co）]锗（4 Co - Ge），[Ge {Co 2（CO）7 } 2的制备，光谱性质以及晶体和分子结构]; 一种新型的第4组-四钴物种

  摘要：

  凝胶之间反应4和[Co（CO）4 ] -或GeH的间4和[CO 2（CO）8 ]给出[葛{有限公司2（CO）7 } 2 ]（1）。（1）的晶体和分子结构已经通过X射线方法获得。晶体是三斜晶的，a = 10.396（2），b = 16.495（3），c = 12.879（2）Å，α= 90.33（2），β= 97.68（2），γ = 95.03（2）°，空间P 1组，Z =4。通过直接方法解析结构，并通过最小二乘法将其精炼为R2个852反射= 0.056 [我5σ（升）]。该分子表现出近似的C 2对称性，Ge原子桥接两个Co 2（CO）7单元的Co-Co键。Ge桥不对称，Ge-Co键长度不相等（平均2.38、2.34Å）；每个单元中相应的µ-CO以相反的方向不对称地放置。还讨论了[Ge {Co 2（CO）7 } 2 ]的红外和质谱数据。

  DOI：

  10.1039/dt9810000080

文献信息

• Cobalt-Assisted Silicon−Silicon Bond Activation
  作者：Michaela Zirngast、Christoph Marschner、Judith Baumgartner

  DOI：10.1021/om0604831

  日期：2006.9.1

  oligosilylalkynes were converted to the respective dicobalt hexacarbonyl complexes. These compounds were found to be surprisingly reactive, indicating Si−Si bond activation in the coordination sphere of the cobalt atoms. The presence of more than one silicon−silicon bond restricted clean conversions, and therefore the pentamethyldisilanylphenylacetylene complex was prepared, which engaged in defined reactions. The

  将许多低聚甲硅烷基炔烃转化为各自的二钴六羰基配合物。发现这些化合物具有令人惊讶的反应性，表明钴原子配位区内的Si-Si键活化。多个硅-硅键的存在限制了纯净的转化率，因此制备了五甲基二硅烷基苯乙炔配合物，该配合物参与了确定的反应。观察到低聚硅烷基炔基二钴六羰基配合物重排为二钴六羰基双（二烷基亚甲硅烷基）配合物。三（三甲基甲硅烷基）硅烷与双羰基八羰基化合物的反应产生了用二甲基亚甲硅烷基形式取代两个羰基配体的产物。
• Gusbeth, Petra; Vahrenkamp, Heinrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 1770 - 1781
  作者：Gusbeth, Petra、Vahrenkamp, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• Gusbeth, Petra; Vahrenkamp, Heinrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 1746 - 1757
  作者：Gusbeth, Petra、Vahrenkamp, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• Foster, Stephen P.; Mackay, Kenneth M.; Nicholson, Brian K., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 6, p. 909 - 913
  作者：Foster, Stephen P.、Mackay, Kenneth M.、Nicholson, Brian K.

  DOI：——

  日期：——
• Formation and reactions of mono- and di-substituted derivatives of [µ₄-Ge{CO₂(CO)₇}₂], containing functional µ-GeRH or µ-GeRCl groups
  作者：Siew Kim Lee、Kenneth M. Mackay、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/dt9930000715

  日期：——

  The reaction of [mu4-GeCo2(CO)7}2] 1 with GeRH3 (R = Et or Ph) has been found to give [mu4-GeCo2(CO)7}Co2(CO)6(mu-GeRH)}] 2 or [mu4-GeCo2(CO)6(mu-GeRH)}2] 3 depending on the stoichiometries and conditions. Analogues of 2 or 3 with mu-GeMeCl groups form from 1 and GeMe(Cl)H2. Reaction of 2 with [Co2(CO)8] gives an open cluster with a mu-Ge(R)Co(CO)4 group which readily condenses to a closo-cluster with a Ge2Co4 core. Analogous reactions of 3 with [Co2(CO)8] ultimately give clusters [Co4(mu4-GeR)2mu-GeCo2(CO)7}(CO)10] again via more-open intermediates. Corresponding species are obtained from the mu-GeMeCl compounds and [Co(CO)4]-. An X-ray structure analysis of [Co4(mu4-GeEt)2mu-GeCo2(CO)7}(CO)10] has been performed: triclinic, space group P1BAR, a = 10.617(1), b = 16.895(3), c = 9.822(4) angstrom, alpha = 104.22(2), beta = 94.40(2), gamma = 102.03(1)-degrees, Z = 2, R = 0.027, for 3516 data with I > 2sigma(I). It reveals a structure consisting of a pseudo-octahedral Ge2Co4 unit, with one of the Co-Co bonds edge-bridged by a mu-GeCo2(CO)7 moiety.