thulium(III) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: thulium(III) nitrate
• 英文别名: Tm nitrate；Tm(III) nitrate；thulium nitrate；Tm(NO₃)₃；Thulium(3+);nitrate
• 化学式: 3NO₃*Tm
• 分子量: 354.949
• InChiKey: OUHOEDWJTUAJCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thulium(III) nitrate 在 air 作用下， 反应 1.0h， 生成 thulia
  参考文献：
  名称：

  分子镧系元素-2-噻吩羧酸盐-2,2'：6'，2''-三联吡啶材料的合成，结构和光致发光行为

  摘要：

  通过水热反应条件，已经制备了掺有2,2'：6'，2''-吡啶（叔丁基）和2-噻吩羧酸酯（TC）官能团的镧系元素（the除外）。使用单晶X射线衍射确定结晶产物的结构，并通过粉末X射线衍射和元素分析确认体积纯度。该系列由四种结构类型组成，其中镧系元素收缩的作用表现为配合物的配位数和核化的变化。从镧到through，一系列同构的对称二聚体，其通式为[Ln 2（terpy）2（TC）4（μ-TC）分离出2（H 2 O） 2 ]· n H 2 O（ Ln-1，Ln = La–Ho，不包括Pm）。使用氧化导致形成Ho-1，而使用氯化hol前体导致形成[Ho 2（terpy） 2（TC） 3（μ-TC） 2（H 2 O） 2 ] TC（ Ho -2），由不对称的二聚体组成。发现在Ho以外的Er-Lu可以形成通式为[Ln（terpy）（TC） 3（H 2 O）]的化合物，其结构由单体单元组成。Er领养时E

  DOI：

  10.1039/c7ce01192j
• 作为产物：
  描述：

  thulia 在 硝酸 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 生成 thulium(III) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Photoluminescence of Thulium‐Activated Zinc Sulfide Films

  摘要：

  Thin films of thulium-activated ZnS have been deposited on glass, sapphire, and dielectric-coated silicon by thermal evaporation, RF magnetron sputtering, and low pressure chemical vapor deposition. Films have been annealed under different atmospheres (vacuum, N2, and H2S) and a range of temperatures (450-800-degrees-C) to determine the effect on the emission properties. Photoluminescence measurements show that ZnS:Tm, halide films emit almost exclusively in the near-infrared (800 nm), whereas sputtered ZnS:Tm,Li films are intense blue (478 nm) emitters after annealing in H2S at 800-degrees-C.

  DOI：

  10.1149/1.2085444

文献信息

• Fractional sublimation of the β-diketone chelates of the lanthanide and related elements
  作者：Eugene W. Berg、J. Jaime Chiang Acosta

  DOI：10.1016/s0003-2670(00)86700-8

  日期：——

  thermally stable and volatile and could be quantitatively recovered by vacuum sublimation below 140°. The volatility of the HFAA and DPM lanthanide chelates increased with an increase in atomic weight (a decrease in ionic radii) of the lanthanides. The lack of volatility observed for the lanthanide AA and TFAA chelates is attributed to the fact that only hydrates of the chelates were formed, which decomposed

  摘要 Sc(III)、Y(III)、Th(IV)、U(IV) 的各种β-二酮螯合物。U(VI)、Zr(IV) 和镧系元素已经过制备、表征和研究，以确定它们是否具有挥发性和稳定性。采用的配体是乙酰丙酮 (AA)、三氟乙酰丙酮 (TFAA)、六氟乙酰丙酮 (HFAA) 和二戊酰甲烷 (DPM)。螯合物在分级真空升华器中升华，并记录各个螯合物的重结晶温度区。镧系元素乙酰丙酮化物均不具有挥发性，但 Sc(III)、Th(IV)、U(IV) 和二氧铀 (VI) 乙酰丙酮化物是热稳定的，并且在 1 毫米汞柱压力下低于 150° 时非常易挥发。镧系元素、Sc(III)、Y(III) 和二氧铀 (VI) 三氟乙酰丙酮化物是挥发性的，可以在 150°以下真空升华，但热不稳定；只有 Th(IV) 螯合物足够稳定，可以通过升华定量回收。Sc(III)、Y(III)、Th(IV) 和镧系元素六氟乙酰丙酮化物是热稳定的，在真空或大气压下，温度低于
• High-throughput and microwave investigation of rare earth phosphonatoethanesulfonates—Ln(O3P–C2H4–SO3) (Ln=Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Y)
  作者：Andreas Sonnauer、Norbert Stock

  DOI：10.1016/j.jssc.2008.08.006

  日期：2008.11

  bifunctional phosphonic acids for the synthesis of new metal phosphonates, the flexible ligand 2-phosphonoethanesulfonic acid, H2O3P–C2H4–SO3H (H3L), was used in a high-throughput (HT) and microwave investigation of rare earth phosphonatoethanesulfonates. The HT-investigation led to six isotypic compounds Ln(O3P–C2H4–SO3) with Ln=Ho (1), Er (2), Tm (3), Yb (4), Lu (5) and Y (6). The syntheses were scaled-up

  遵循使用双功能膦酸合成新的金属膦酸酯的策略，柔性配体2-膦酰乙烷磺酸H 2 O 3 P–C 2 H 4 –SO 3 H（H 3 L）被用于稀土磷酸萘乙烷磺酸盐的通量（HT）和微波研究。HT研究导致了6种同型化合物Ln（O 3 P–C 2 H 4 –SO 3），其中Ln = Ho（1），Er（2），Tm（3），Yb（4），Lu（5）和Y（6）。为了在详细表征中获得更大的量，将合成物在玻璃反应器管中按比例放大。根据这些结果，还可以通过微波辅助加热合成所有化合物，并确定了反应时间和搅拌速率对合成的影响。对于化合物2，通过单晶X射线衍射确定晶体结构。这些化合物包含孤立的略微扭曲的Ln O 6八面体，它们通过膦酸酯和磺酸酯基团连接成三维框架。热重研究表明，该化合物在高达460°C的温度下具有很高的热稳定性。
• Comparison of covalency in the lanthanide chloride and nitrate complexes based on the adsorption data on zeolite Y
  作者：Agnieszka Gładysz-Płaska、Marek Majdan、Wiesława Ferenc、Jan Sarzyński

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.09.052

  日期：2011.12

  Abstract The changes of the distribution constants Kd of lanthanide chlorides in the system: zeolite Y (solid phase)–sodium chloride (aqueous phase) were investigated. The evident tetrad effect in the change of log Kd values within the lanthanide series was observed and the attempt of its explanation through the comparison of covalence in Ln O bonds existing in: the Al O(1/3Ln) Si , Al O(1/3Ln) species

  摘要 研究了沸石Y（固相）-氯化钠（水相）体系中镧系元素氯化物分布常数Kd的变化。观察到镧系元素系列中 log Kd 值变化的明显四分体效应，并试图通过比较存在于以下中的 Ln O 键的共价进行解释：Al O(1/3Ln) Si 、Al O(1/ 3Ln) 物质，即由沸石相中的硅氧烷和硅烷醇以及水相中存在的水离子 Ln ( H 2 O ) 8 – 9 3 + 形成的物质。Ln-沸石样品通过 N2 吸附和磁性测量进行表征。磁矩在 77-303 K 的范围内确定。它们遵循居里-魏斯定律。为 Ln-沸石 Y 计算的 μeff 值远高于 Hund 和 Van Vleck 为 Ln3+ 获得的值。
• Coordination compounds of 2,6-diacetylpyridinedihydrazone-II. Preparation and characterization of the complexes with heavier lanthanide chlorides, perchlorates and nitrates
  作者：Wanda Radecka-Paryzek、Ewa Jankowska、Emilia Luks

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81189-4

  日期：1988.1

  complexes of 2,6-diacetylpyridine-dihydrazone (L) with chlorides, perchlorates and nitrates as counterions have been prepared and characterized by spectral data, thermal and elemental analysis. They are formulated as [LnL2(H2O)2)]Cl3·2H2O, [LnL2(H2O)2]·(ClO4)3·2H2O and [LnL(NO3)3(H2O)2]·2H2O. The hydrazone acts as a terdentate NNN donor ligand and the nitrates appear to coordinate in the monodentate fashion

  摘要制备了2,6-二乙酰基吡啶-二hydr（L）与氯离子，高氯酸根和硝酸根作为抗衡离子的Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb和Lu（Ln）配合物，并通过光谱数据，热学和元素分析对其进行了表征。分析。它们被配制为[LnL2（H2O）2）Cl3·2H2O，[LnL2（H2O）2]·（ClO4）3·2H2O和[LnL（NO3）3（H2O）2]·2H2O。起着NNN供体配体的作用，硝酸盐似乎以单齿的方式配位。
• Complexes of lanthanides with trioctylphosphine oxide and tributylphosphine oxide
  作者：V.K. Manchanda、Keshav Chander、N.P. Singh、G.M. Nair

  DOI：10.1016/0022-1902(77)80260-1

  日期：1977.1

  Several complexes of lanthanide nitrates, chlorides and thiocyanates with trioctylphosphine oxide and tributylphosphine oxide were prepared by solvent extraction method. An attempt was made to characterize them by IR and thermoanalytical studies. Nitrate groups in these complexes were found to be covalently bonded. These complexes were found to be converted to their corresponding metaphosphates on

  通过溶剂萃取法制备了硝酸镧，氯化物和硫氰酸镧与三辛基氧化膦和三丁基氧化膦的几种配合物。尝试通过IR和热分析研究来表征它们。发现这些复合物中的硝酸根基团是共价键合的。发现这些配合物在加热至1000℃时转化为它们相应的偏磷酸盐。