praseodymium(III) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: praseodymium(III) nitrate
• 英文别名: praseodymium nitrate；prazeodymium(III) nitrate；Praseodymium(3+);nitrate
• 化学式: 3NO₃*Pr
• 分子量: 326.922
• InChiKey: DQCQNZHSFGRJLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  praseodymium(III) nitrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 praseodymium di(2-ethylhexyl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  Mixed-ligand solid state complexes of cerium with bis-(2-ethylhexyl) phosphoric acid

  摘要：

  The elemental composition, IR spectrum and thermal decomposition of the precipitate obtained during interaction of a Ce(NO3)(3)-acetone solution and a partially neutralized mixture of bis- and mono-(2-ethylhexyl) phosphoric acid are studied. It is established that the precipitate represents CeA(3)NO(3), whereas under the same experimental conditions Pr, Nd and Er form LnA, complexes (A=/CH3(CH2)(3)CH(CH2CH3)CH2O2/POO-). The NO3 group is released when the sample is heated to 458 K, and CeA(3) is formed as an intermediate. The subsequent thermal decomposition proceeds without melting to Ce(PO3)(3).

  DOI：

  10.1016/0925-8388(94)01477-9
• 作为产物：
  描述：

  硝酸 在 praseodymium oxide 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 生成 praseodymium(III) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Yttrium and Lanthanide Nitrate Complexes of 4-Formyl-2, 3-Dimethyl-1-Phenyl-3-Pyrazolin-5-One

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00945719909349512
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 、 环己烷基甲醛 在 praseodymium(III) nitrate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到2-cyclohexylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  4(3H)-喹唑啉酮衍生物的简便制备方法

  摘要：

  本发明提供一种4(3H)‑喹唑啉酮衍生物的简便制备方法，以邻氨基苯甲酰胺和醛为原料，在离子催化剂的催化作用下，在混合溶剂中一步合成4(3H)‑喹唑啉酮衍生物，由于使用了混合溶剂，后处理只需要乙醇洗涤、干燥即可，简化了后处理步骤，提高了产物的纯度，同时节省了时间。

  公开号：

  CN107337647A

文献信息

• The emergence of bifunctional catalytic properties by the introduction of Bi³⁺ in defect fluorite-structured PrO_1.833
  作者：Rajamani Nagarajan、Jyoti Pandey

  DOI：10.1039/d0dt02121k

  日期：——

  of bismuth. The samples had porous morphology, and the X-ray energy dispersive spectral analysis ensured the presence of Pr and Bi closer to the nominal molar ratio. The intense band at 565 cm−1 in the Raman spectrum shifted to higher values with a progressive increase in bismuth content due to the creation of more oxygen vacancies. In Pr0.60Bi0.40O2−δ, Pr existed in +3 and +4 oxidation states, as

  在本研究中，通过溶液燃烧法合成铋取代的PrO 1.833样品，证明了Pr 3 + / Pr 4+和Bi 3+ / Bi（0）氧化还原对用于氧化和还原反应的效用。样品保留了PrO 1.833的萤石缺陷结构，并包含了高达40 mol％的铋，超过了该菱形结构便出现了。显微分析还增强了这些样品的萤石缺陷结构。晶格随着铋的加入而膨胀。样品具有多孔形态，X射线能量色散光谱分析确保了Pr和Bi的存在更接近标称摩尔比。565厘米的强力带由于产生更多的氧空位，随着铋含量的逐渐增加，拉曼光谱中的-1移至更高的值。X射线光电子能谱分析表明，在Pr 0.60 Bi 0.40 O 2- δ中，Pr以+3和+4氧化态存在。光致发光光谱由Pr 3+的4f–4f跃迁和蓝色区域的发射（由于氧空位）组成。Pr 0.60 Bi 0.40 O 2− δ和PrO 1.833都在取决于磁场和温度的测量中保持低至2 K的顺磁性。从PrO
• Lanthanide complexes with mono- and bicyclic macromolecules. Synthesis and spectroscopic studies
  作者：A. Seminara、A. Musumeci

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93627-2

  日期：1980.1

  Abstract Complexes of lanthanide(III) chlorides, thiocyanates, nitrates and perchlorates with three cyclic polyethers containing five or six oxygen atoms in the cycle and two bicyclic macromolecules containing five or six oxygen and two nitrogen atoms in the cycles have been prepared and characterized. Possible arrangements around the cation are proposed on the ground of conductivity measurements,

  摘要制备并表征了镧系元素氯化物（Ⅲ），硫氰酸盐，硝酸盐和高氯酸盐与循环中含五个或六个氧原子的三个环状聚醚和两个含五个或六个氧和两个氮原子的双环大分子的配合物。基于电导率测量，振动和电子光谱，提出了围绕阳离子的可能布置。
• Fractional sublimation of the β-diketone chelates of the lanthanide and related elements
  作者：Eugene W. Berg、J. Jaime Chiang Acosta

  DOI：10.1016/s0003-2670(00)86700-8

  日期：——

  thermally stable and volatile and could be quantitatively recovered by vacuum sublimation below 140°. The volatility of the HFAA and DPM lanthanide chelates increased with an increase in atomic weight (a decrease in ionic radii) of the lanthanides. The lack of volatility observed for the lanthanide AA and TFAA chelates is attributed to the fact that only hydrates of the chelates were formed, which decomposed

  摘要 Sc(III)、Y(III)、Th(IV)、U(IV) 的各种β-二酮螯合物。U(VI)、Zr(IV) 和镧系元素已经过制备、表征和研究，以确定它们是否具有挥发性和稳定性。采用的配体是乙酰丙酮 (AA)、三氟乙酰丙酮 (TFAA)、六氟乙酰丙酮 (HFAA) 和二戊酰甲烷 (DPM)。螯合物在分级真空升华器中升华，并记录各个螯合物的重结晶温度区。镧系元素乙酰丙酮化物均不具有挥发性，但 Sc(III)、Th(IV)、U(IV) 和二氧铀 (VI) 乙酰丙酮化物是热稳定的，并且在 1 毫米汞柱压力下低于 150° 时非常易挥发。镧系元素、Sc(III)、Y(III) 和二氧铀 (VI) 三氟乙酰丙酮化物是挥发性的，可以在 150°以下真空升华，但热不稳定；只有 Th(IV) 螯合物足够稳定，可以通过升华定量回收。Sc(III)、Y(III)、Th(IV) 和镧系元素六氟乙酰丙酮化物是热稳定的，在真空或大气压下，温度低于
• Synthesis and IR spectral studies of some lanthanide nitrate complexes with 4-benzoyl-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one
  作者：Sam Kunchandy、P. Indrasenan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81343-1

  日期：1990.1

  Nine complexes of lanthanide nitrates with 4-benzoyl-3-methyl- 1-phenylpyrazol-5-one (BMPP) having the general formula [Ln(BMPP)2(NO3)3] (where Ln = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy and Y) have been synthesized and their IR spectra obtained. In these complexes BMPP acts as a bidentate ligand coordinating through the oxygen of both the carbonyl groups and the nitrate ion acts as a unidentate ligand coordinating

  九种硝酸镧与通式为[Ln（BMPP）2（NO 3）3 ]的4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基吡唑-5-酮（BMPP）的配合物（其中Ln = La，Pr，Nd，合成了Sm，Eu，Gd，Tb，Dy和Y）并获得了它们的IR光谱。在这些络合物中，BMPP充当通​​过两个羰基基团的氧配位的二齿配体，而硝酸根离子充当通过氧原子之一与镧系元素配位的不相同的配体。
• Comparison of covalency in the lanthanide chloride and nitrate complexes based on the adsorption data on zeolite Y
  作者：Agnieszka Gładysz-Płaska、Marek Majdan、Wiesława Ferenc、Jan Sarzyński

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.09.052

  日期：2011.12

  Abstract The changes of the distribution constants Kd of lanthanide chlorides in the system: zeolite Y (solid phase)–sodium chloride (aqueous phase) were investigated. The evident tetrad effect in the change of log Kd values within the lanthanide series was observed and the attempt of its explanation through the comparison of covalence in Ln O bonds existing in: the Al O(1/3Ln) Si , Al O(1/3Ln) species

  摘要 研究了沸石Y（固相）-氯化钠（水相）体系中镧系元素氯化物分布常数Kd的变化。观察到镧系元素系列中 log Kd 值变化的明显四分体效应，并试图通过比较存在于以下中的 Ln O 键的共价进行解释：Al O(1/3Ln) Si 、Al O(1/ 3Ln) 物质，即由沸石相中的硅氧烷和硅烷醇以及水相中存在的水离子 Ln ( H 2 O ) 8 – 9 3 + 形成的物质。Ln-沸石样品通过 N2 吸附和磁性测量进行表征。磁矩在 77-303 K 的范围内确定。它们遵循居里-魏斯定律。为 Ln-沸石 Y 计算的 μeff 值远高于 Hund 和 Van Vleck 为 Ln3+ 获得的值。