erbium(III) perchlorate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: erbium(III) perchlorate
• 英文别名: Erbium(3+);perchlorate
• 化学式: 3ClO₄*Er
• 分子量: 465.612
• InChiKey: OSXABKLZENOAAR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.76
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯-8-羟基喹哪啶 、 erbium(III) perchlorate 在 乙酸铵 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chang, T.-H.; Yang, T.-J.; Yen, M.-W., 1976, vol. 23, p. 181 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  erbium(III) perchlorate hydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 erbium(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  无水稀土高氯酸盐 M (ClO4) 3 (M = La, Ce-Er, Y) 的合成和结构：UCl3 类型结构的衍生物

  摘要：

  无水高氯酸盐 M (ClO4) 3 (M = La, Ce-Er, Y) 通过干燥各镧系元素氧化物与高氯酸 (70%) 反应形成的产物获得。根据 X 射线粉末研究，它们都以六方空间群 P63 / m 与较轻的镧系元素的硫酸氢盐同构结晶。对于 Pr (ClO4) 3 的示例，基于 X 射线粉末数据的完整轮廓 Rietveld 精修已成功进行（a = 933.61 (3) pm，c = 584.88 (2) pm；Rp = 0.207，RBragg = 0.068） . Er (ClO4) 3 的结构是根据中子衍射数据（a = 919.7 (1) pm, c = 559.8 (1) pm; Rp = 0.190, RBragg = 0.106）精制而成。高温 X 射线粉末研究表明，热膨胀主要发生在 (001) 面，而 c 轴几乎保持不变。无水稀土高氯酸盐 M (ClO4) 3 (M = La,

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199902)625:2<309::aid-zaac309>3.0.co;2-6

文献信息

• Lanthanide contraction and anions-controlled dimensional diversity in LnCuNTA (Ln=lanthanide, H3NTA=nitrilotriacetic acid) coordination polymers: crystal structure and magnetic properties
  作者：Qin-De Liu、Song Gao、Jun-Ran Li、Bao-Qing Ma、Qing-Zhong Zhou、Kai-Bei Yu

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)00911-7

  日期：2002.5

  (2–4, 4′–6, and 7–11), as controlled by lanthanide contraction and mixed anions Cl− and ClO4 −, which were found to play a crucial role in the formation and stabilization of this series of LnCu polymers. Temperature-dependent magnetic susceptibilities for 1, 3, 4, 5 and 8 were studied. 1 shows a weak ferromagnetic-like behavior, whereas the others exhibit an overall antiferromagnetic feature.

  摘要合成了一系列具有次氮基三乙酸的镧系元素-铜配位聚合物[LnCuCl（NTA）（H2O）6] ClO4· [LnLa（1），Ce（2），Pr（3），Gd （4，4'），Tb（5）和Dy（6）]和[LnCuCl（NTA）（ ）6] ·3 [LnHo（7），Er（8），Tm（9），Lu （10）和Y（11）]在水溶液中。确定了1、4、4'，8、11的晶体结构，并确定了其他晶体的同构关系。事实证明，它们是多种多样的，范围从1的二维（2D）阵列到三种不同类型（2-4、4'-6和7-11）的一维（1D）链，受控制镧系元素的收缩和混合阴离子Cl-和 -在这一系列LnCu聚合物的形成和稳定中起着至关重要的作用。研究了1、3、4、5和8随温度变化的磁化率。
• Coordination chemistry of phosphoryl compounds—II
  作者：J.T. Donoghue、Elvira Fernandez、J.A. McMillan、D.A. Peters

  DOI：10.1016/0022-1902(69)80257-5

  日期：1969.5

  The tripositive lanthanide ions have been found to form a series of cation complexes of the type [Ln(HMPA)6] (ClO4)3, where HMPA is the ligand O  P[N(CH3)2]3. The ligand was found to be coordinated to all metals studied via its phosphoryl oxygen. The analytical, i.r. and solution conductivity data may be interpreted in terms of a coordination number of six for all cases studied. Similarities and differences

  已发现三正镧系离子形成一系列[Ln（HMPA）6 ]（ClO 4）3类型的阳离子配合物，其中HMPA是配体OP [N（CH 3）2 ] 3。发现该配体通过其磷酰氧与所研究的所有金属配位。对于所研究的所有情况，分析电导率数据，红外电导率和溶液电导率数据都可以用六位配位数来解释。讨论了配体性质和其他稀土配体的异同。
• Coordination compounds of 2,6-diacetylpyridinedihydrazone-II. Preparation and characterization of the complexes with heavier lanthanide chlorides, perchlorates and nitrates
  作者：Wanda Radecka-Paryzek、Ewa Jankowska、Emilia Luks

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81189-4

  日期：1988.1

  complexes of 2,6-diacetylpyridine-dihydrazone (L) with chlorides, perchlorates and nitrates as counterions have been prepared and characterized by spectral data, thermal and elemental analysis. They are formulated as [LnL2(H2O)2)]Cl3·2H2O, [LnL2(H2O)2]·(ClO4)3·2H2O and [LnL(NO3)3(H2O)2]·2H2O. The hydrazone acts as a terdentate NNN donor ligand and the nitrates appear to coordinate in the monodentate fashion

  摘要制备了2,6-二乙酰基吡啶-二hydr（L）与氯离子，高氯酸根和硝酸根作为抗衡离子的Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb和Lu（Ln）配合物，并通过光谱数据，热学和元素分析对其进行了表征。分析。它们被配制为[LnL2（H2O）2）Cl3·2 ，[LnL2（ ）2]·（ClO4）3·2 和[LnL（NO3）3（ ）2]·2 。起着NNN供体配体的作用，硝酸盐似乎以单齿的方式配位。
• Uranyl and lanthanide complexes with ureas
  作者：A. Seminara、A. Musumeci、A. Chisari

  DOI：10.1016/0022-1902(78)80122-5

  日期：1978.1

  Several new complexes of uranyl and lanthanide(III) perchlorates, chlorides, thiocyanates and nitrates with some alkyl derivatives of urea have been prepared. All complexes have been characterized by elemental and thermal analyses, conductivity and IR measurements.

  制备了几种新的铀酰和镧系元素高氯酸盐，氯化物，硫氰酸盐和硝酸盐与尿素的某些烷基衍生物的配合物。所有络合物的特征在于元素分析和热分析，电导率和IR测量。
• Structure and properties of some lanthanoid(III) perchlorate complexes with the crown polyether 5,6,14,15-tetrahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16] hexaoxacyclo-octadecin
  作者：Mario Ciampolini、Nicoletta Nardi、Renzo Cini、Stefano Mangani、Pierluigi Orioli

  DOI：10.1039/dt9790001983

  日期：——

  Some lanthanoid(III) perchlorate complexes with the title ligand (dbc-6) have been prepared in methyl cyanide. Two series have been obtained with formulae Ln[ClO4]3.(dbc-6)(Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Dy, or Ho) and Ln[ClO4]3.(dbc-6).H2O (Ln = Er or Yb). The crystal and molecular structure of the [Sm(ClO4)3(dbc-6)] complex has been determined from X-ray diffractometric data. Crystals are orthorhombic

  已经在氰化甲基中制备了具有标题配体（dbc-6）的一些镧系元素（III）高氯酸盐络合物。使用公式Ln [ClO 4 ] 3。（dbc-6）（Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Dy或Ho）和Ln [ClO 4 ] 3。（dbc- 6）.H 2 O（Ln ＝ Er或Yb）。[Sm（ClO 4）3（dbc-6）]配合物的晶体和分子结构已由X射线衍射数据确定。晶体是正交晶体，空间群Fdd 2，a = 37.130（12），b = 12.987（5），c = 11.312（5）Å和Z=8。结构已通过最小二乘法改进为1 115次反射的R 0.047。结构表明sa（III）离子与dbc-6的六个氧原子，二齿[ClO 4 ] -离子的两个氧原子以及另一个未鉴定的[ ClO 4 ] –离子。该络合物具有C 2晶体对称性。讨论了电导率数据以及红外光谱和电子光谱。对于本发明的聚醚，Sm，Eu和Yb的