lanthanum(III) perchlorate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: lanthanum(III) perchlorate
• 英文别名: lanthanum perchlorate；Lanthanum(3+);perchlorate
• 化学式: 3ClO₄*La
• 分子量: 437.257
• InChiKey: YAJZYIFKDMALTJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.76
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanthanum(III) perchlorate 在 乙二胺四乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 La(ethylenediaminetetraacetate)(1-)
  参考文献：
  名称：

  镧系元素 (III) 离子与邻苯二胺-N,N,N',N'-四乙酸盐在水溶液中络合的热力学和核磁共振研究

  摘要：

  研究了水溶液中邻苯二胺-N,N,N',N'-四乙酸酯 (PhDTA, H4L) 与三价镧系元素离子 (M3+) 在 25.0 ± 0.2 °C 的温度和离子强度下的络合物形成通过电位测定法、量热法以及 1H 和 139La NMR，在 NaClO4 中的浓度为 1.0 M。1 : 1 PhDTA 配合物的形成常数 KML 随中心金属离子的原子序数单调增加（La 的 log KML = 11.39，Lu 的 log KML = 16.26），显示出四分体效应和与形成的线性自由能关系CyDTA 复合物的常数。熵的变化随着原子序数的增加而逐渐增加，就像 EDTA 的情况一样。熵的大变化 (≈ 257–329 JK−1 mol−1) 超过了络合的吸热性 (= 5.4–14.6 kJ mol−1)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1566
• 作为产物：
  描述：

  lanthanum(III) perchlorate hydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lanthanum(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  稀土和金属离子溶剂化的FT-IR和荧光分析。第10部分。无水乙腈中高氯酸根与镧系元素离子之间的内层相互作用

  摘要：

  摘要研究了无水乙腈中Ln = La，Pr，Sm，Gd，Dy，Ho，Tm和Yb在高氯酸根与Ln（III）离子之间的相互作用。已经用Ln ＝ Nd，Eu和Er进行了对照实验。在0.05 M的Ln（ClO 4）3溶液中确定了分配给未缔合（u），单齿（m）和双齿（b）高氯酸根阴离子的振动。定量FT-IR测量可确定每个Ln（III）离子nu中未配位的高氯酸根离子ClO 4-（u）的数量，该数量从1.43（La）增至1.8-1.9（Pr-Gd），而2.0-2.1（Tb-Yb）。检查其他参数，例如ClO 4-（m）和ClO的v 4（E）-v 1（A 1）和v 8（B 2）-v 1（A 1）分裂的值和变化4-（b）离子分别分配给CIO 4-（m）的振动带面积，归因于键合乙腈分子的振动的变色移，导致以下解释。ClO 4-（m）和ClO 4-（b）离子都在内部配位域中，定量数据指出了一种复杂的情况，其中物种之

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85193-2
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl fluoride 、 双丙酮半乳糖 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 lanthanum(III) perchlorate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 以99%的产率得到(3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-Tetramethyl-5-((3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸锡（II）和高氯酸镧与α-甘露糖基氟化物的β-选择性糖基化作用

  摘要：

  已发现Sn（OTf）2以La（CIO 4）3 ·nH 2 O为助活化剂促进了具有高度稳定的α-甘露糖基氟化物和各种受体的β-选择性糖基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01781-9

文献信息

• Lanthanide complexes with mono- and bicyclic macromolecules. Synthesis and spectroscopic studies
  作者：A. Seminara、A. Musumeci

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93627-2

  日期：1980.1

  Abstract Complexes of lanthanide(III) chlorides, thiocyanates, nitrates and perchlorates with three cyclic polyethers containing five or six oxygen atoms in the cycle and two bicyclic macromolecules containing five or six oxygen and two nitrogen atoms in the cycles have been prepared and characterized. Possible arrangements around the cation are proposed on the ground of conductivity measurements,

  摘要制备并表征了镧系元素氯化物（Ⅲ），硫氰酸盐，硝酸盐和高氯酸盐与循环中含五个或六个氧原子的三个环状聚醚和两个含五个或六个氧和两个氮原子的双环大分子的配合物。基于电导率测量，振动和电子光谱，提出了围绕阳离子的可能布置。
• Lanthanide contraction and anions-controlled dimensional diversity in LnCuNTA (Ln=lanthanide, H3NTA=nitrilotriacetic acid) coordination polymers: crystal structure and magnetic properties
  作者：Qin-De Liu、Song Gao、Jun-Ran Li、Bao-Qing Ma、Qing-Zhong Zhou、Kai-Bei Yu

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)00911-7

  日期：2002.5

  (2–4, 4′–6, and 7–11), as controlled by lanthanide contraction and mixed anions Cl− and ClO4 −, which were found to play a crucial role in the formation and stabilization of this series of LnCu polymers. Temperature-dependent magnetic susceptibilities for 1, 3, 4, 5 and 8 were studied. 1 shows a weak ferromagnetic-like behavior, whereas the others exhibit an overall antiferromagnetic feature.

  摘要合成了一系列具有次氮基三乙酸的镧系元素-铜配位聚合物[LnCuCl（NTA）（H2O）6] ClO4·H2O [LnLa（1），Ce（2），Pr（3），Gd （4，4'），Tb（5）和Dy（6）]和[LnCuCl（NTA）（H2O）6] ClO4·3H2O [LnHo（7），Er（8），Tm（9），Lu （10）和Y（11）]在水溶液中。确定了1、4、4'，8、11的晶体结构，并确定了其他晶体的同构关系。事实证明，它们是多种多样的，范围从1的二维（2D）阵列到三种不同类型（2-4、4'-6和7-11）的一维（1D）链，受控制镧系元素的收缩和混合阴离子Cl-和ClO4-在这一系列LnCu聚合物的形成和稳定中起着至关重要的作用。研究了1、3、4、5和8随温度变化的磁化率。
• Formation of the<i>N</i>,<i>N</i>-Bidentate Chelates of 2-(2-Pyridylazo)phenolic Ligands with Nickel(II) in Nonaqueous Solvents
  作者：Yoshihiro Kudo、Noboru Yoshida、Masatoshi Fujimoto

  DOI：10.1246/bcsj.59.795

  日期：1986.3

  N,N-bidentate 1:2 complexes of nickel(II) with various N,N,O-terdentate 2-(2-pyridylazo)phenolic ligands was detected spectrophotometrically in ethyl acetate and was examined with respect to the influences of Bronsted bases, the counter anions in the nickel(II) salts employed, solvent basicity, and the steric requirements around the donor nitrogen atoms in the ligand in the 1:2 complex. It is concluded

  在乙酸乙酯中通过分光光度法检测镍 (II) 与各种 N,N,O-三齿 2-(2-吡啶偶氮) 酚配体的 N,N-二齿 1:2 配合物的形成，并检查了布朗斯台德碱、所用镍 (II) 盐中的抗衡阴离子、溶剂碱度以及 1:2 配合物中配体中供体氮原子周围的空间要求。得出的结论是，溶液中 N,N-二齿复合物的稳定性主要取决于 NiX2 和溶剂中抗衡阴离子 X 的碱度。在1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚的情况下，由于萘环的空间位阻高，即使在二恶烷等低碱度的溶剂中也未观察到N,N-二齿络合物的形成.
• Coordination chemistry of phosphoryl compounds—II
  作者：J.T. Donoghue、Elvira Fernandez、J.A. McMillan、D.A. Peters

  DOI：10.1016/0022-1902(69)80257-5

  日期：1969.5

  The tripositive lanthanide ions have been found to form a series of cation complexes of the type [Ln(HMPA)6] (ClO4)3, where HMPA is the ligand O  P[N(CH3)2]3. The ligand was found to be coordinated to all metals studied via its phosphoryl oxygen. The analytical, i.r. and solution conductivity data may be interpreted in terms of a coordination number of six for all cases studied. Similarities and differences

  已发现三正镧系离子形成一系列[Ln（HMPA）6 ]（ClO 4）3类型的阳离子配合物，其中HMPA是配体OP [N（CH 3）2 ] 3。发现该配体通过其磷酰氧与所研究的所有金属配位。对于所研究的所有情况，分析电导率数据，红外电导率和溶液电导率数据都可以用六位配位数来解释。讨论了配体性质和其他稀土配体的异同。
• Complexes of lanthanide(III) chlorides with 1,6-dimethyl-4-pyrone
  作者：C. Castellani Bisi

  DOI：10.1016/0022-1902(70)80353-0

  日期：1970.9

  A new series of lanthanide complexes of formula LnCl3 · 3DMP (Ln = Y and all lanthanides except Pm; DMP = 1,6-dimethyl-4-pyrone) is described. In the case of lanthanum trichloride the bis-DMP complex has also been isolated. The preparation and properties of these compounds are reported.

  描述了一系列新的式LnCl 3 ·3DMP的镧系元素配合物（Ln = Y和除Pm之外的所有镧系元素； DMP = 1,6-二甲基-4-吡喃酮）。在三氯化镧的情况下，bis-DMP复合物也已分离。报道了这些化合物的制备和性质。