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thulium dihydride

中文名称
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中文别名
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英文名称
thulium dihydride
英文别名
Molecular hydrogen;thulium;molecular hydrogen;thulium
thulium dihydride化学式
CAS
——
化学式
H2Tm
mdl
——
分子量
170.95
InChiKey
VXYCLINYVJXSSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.49
  • 重原子数:
    1
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thulium dihydride 生成 thulium dihydride
    参考文献:
    名称:
    Rodin, A. M.; Grushina, V. V., Russian Metallurgy (Metally), 1972, # 2, p. 63 - 65
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氢气 199.84 ℃ 、14.0 MPa 条件下, 反应 48.0h, 生成 thulium dihydride
    参考文献:
    名称:
    Laves相LnMg 2(Ln = La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Ho,Er,Tm,Yb)的氢化性质
    摘要:
    通过热分析,X射线,同步加速器和中子粉末研究了Laves相LnMg 2(Ln = La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Ho,Er,Tm,Yb)的氢化性质衍射。在14.0兆帕的氢气压力和393 K,PrMg 2和NdMg 2占用氢和形成无色的,三元的氢化物PrMg 2 ħ 7(P 4 1 2 1 2,一个= 632.386(6)时,C ^ = 945.722(11 )pm)和NdMg 2 H 7(P 4 1 2 1 2 a = 630.354(9)pm,c= 943.018(16)pm)。晶体结构通过Rietveld方法从氘核上的中子粉末衍射数据(PrMg 2 D 7,P 4 1 2 1 2 a = 630.56(2)pm,c = 943.27(3)pm; NdMg 2 D 7,P 4 1 2 1 2,a = 628.15(2)pm,c = 940.32(3)pm),显示与LaMg
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.7b02319
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文献信息

  • A HIGHER HYDRIDE OF YTTERBIUM
    作者:James C. Warf、Kenneth Hardcastle
    DOI:10.1021/ja01470a047
    日期:1961.5
    The preparation of ytterbium and europium hydrides and the properties of each are discussed. It is shown that YbH/sub 2//sub .//sub 5//sub 5/ may be produced by subjecting 99.8% ytterbium metal in an atomic hydrogen welded, double- walled bomb to heat and pressure. The metal is first heated in vacuo and then allowed to absorb hydrogen at atmospheric pressure until the composition is YbH/ sup 1//sup
    讨论了氢化物的制备及其各自的性质。结果表明,YbH/sub 2//sub .//sub 5//sub 5/ 可以通过将 99.8% 的属在原子氢焊接的双壁炸弹中加热加压来生产。属首先在真空中加热,然后在大气压下吸收氢气,直到组成为 YbH/sup 1//sup .//sup 9//sup 0/。设备中的氢气压力增加到几个大气压。在 YbH/sub 2//sub .//sub 4/ 的组成下,312 摄氏度时的解离压力为 20.9 个大气压。通过粉末 X 射线衍射技术的检查表明存在 fcc 相以及少量的斜方二氢化物。晶格常数为 5.192 正负 0.002A。对进行了相同的测试,但没有获得与一样高的氢化物。正交的Eu/sub 1//sub .//sub 8//sub -//sub 1//sub .//sub 9/ais 形成。(西北地区)
  • Characterization of the Reaction Products of Laser-Ablated Lanthanide Metal Atoms with Molecular Hydrogen. Infrared Spectra of LnH, LnH<sub>2</sub>, LnH<sub>3</sub>, and LnH<sub>4</sub> Molecules in Solid Argon
    作者:Stephen P. Willson、Lester Andrews
    DOI:10.1021/jp993038a
    日期:2000.3.1
    hydride reaction products reproduce general features of the spectra. Spectra of isolated molecular EuH2 and solid stoichiometric EuH2 reveal close correspondence, lending support to the molecular assignment and, by extrapolation, providing benchmark infrared frequencies for other lanthanide hydride solids based on their respective molecular vibrational modes.
    在激光烧蚀的属原子与 H2 反应后,在固体气中观察到代表性 LnH1-4 系元素氢化物分子的红外光谱。LnH2 二氢化物是主要产物,对于 Ce 和 Pr,观察到稳定的 (H2)LnH2 络合物。此外,带也被分配到桥接几个 (LnH)2 二聚体的氢运动。系元素氢化物反应产物的补充密度泛函计算再现了光谱的一般特征。分离的分子 EuH2 和固体化学计量 的光谱显示出密切的对应关系,为分子分配提供了支持,并通过外推法为其他系元素氢化物固体提供了基于其各自分子振动模式的基准红外频率。
  • Nuclear magnetic resonance and magnetic susceptibility of the singlet-ground-state compound thulium dihydride
    作者:H. Winter、D. Shaltiel、E. Dormann
    DOI:10.1016/0304-8853(90)90213-a
    日期:1990.6
    Abstract The magnetic properties of the Van Vleck paramagnet TmH 2 have been measured. The level splitting, due to the cubic crystal field, is analyzed. Proton NMR (width, T 1 , T 2 ) is studied for temperatures ranging from 4 to 300 K. 169 Tm NMR for Tm 3+ in its electronic singlet-ground state is reported ( K vv , T 1 , T 2 ) for T ≤ 35 K. The hyperfine enhancement factor for the Tm nucleus amounts
    摘要 已经测量了范弗莱克顺磁体 TmH 2 的磁性。分析了由于立方晶场引起的能级分裂。研究了温度范围为 4 到 300 K 的质子 NMR(宽度、T 1 、T 2 )。报告了 Tm 3+ 在其电子单线态基态的 169 Tm NMR(K vv 、T 1 、T 2 )。 ≤ 35 K。 Tm 核的超精细增强因子为 14。
  • Rare Earth-Hydrogen Systems. I. Structural and Thermodynamic Properties
    作者:William L. Korst、James C. Warf
    DOI:10.1021/ic50044a018
    日期:1966.10
  • Wallace, W. E.; Kubota, Y.; Zanowick, R. L., Advances in Chemistry Series, 1963, vol. 39, p. 122 - 130
    作者:Wallace, W. E.、Kubota, Y.、Zanowick, R. L.
    DOI:——
    日期:——
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