三氟化硼水合物 | 16903-52-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 三氟化硼水合物
• 英文名称: hydrogen trifluoro hydroxo borate
• 英文别名: Hydrogen trifluorido(hydroxido)borate(1-)；hydron;trifluoro(hydroxy)boranuide
• CAS: 16903-52-9
• 化学式: BF₃HO*H
• 分子量: 85.8215
• InChiKey: UFNLUVSTNNSLEQ-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 密度：
  1.636 g/mL at 25 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2851 8/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼水合物 、 氢氟酸 生成 tetrafluoroboric acid
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of Fluoboric Acid in Aqueous Solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01183a101
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 三氟化硼水合物
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of Fluoboric Acid in Aqueous Solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01183a101

文献信息

• The protonation mechanism of metallocenes and [1.1]metallocenophanes
  作者：Ulrich T. Mueller-Westerhoff、Thomas J. Haas、Gerhard F. Swiegers、Thomas K. Leipert

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80210-6

  日期：1994.6

  The experimental results on ferrocene-containing systems are not compatible with a reaction path in which the incoming electrophile binds first to the iron and then transfers to the ring. Substitution must rather occur by exo-attack on the ring, followed by transfer of the proton to the metal and back to either one of the rings. For protonated ferrocene, a rapid equilibrium between ring- and metal-protonated

  对[1.1]茂金属的质子化和氘代的研究揭示了茂金属质子化机理的一些细节。在[1.1]二茂铁碳烷中，两个茂金属的质子化后都立即消除了二氢。所得的双二茂铁离子是取代性惰性的，不再参与质子化或氘代。这种方便的情况使我们能够比单体二茂铁更详细地分析质子化机理。[1.1]二茂铁烯与氘代酸的反应取决于其结构和反应条件而导致部分或完全氘代的环。含二茂铁体系的实验结果与反应路径不兼容，在该反应路径中，进入的亲电子试剂首先结合到铁上，然后转移到环上。exo-攻击环，然后将质子转移到金属上，然后再转移回任一环上。对于质子化的二茂铁，在环和金属质子化的物种之间存在快速的平衡。氘代酸导致快速和完全的H / D交换。与二茂铁的质子化相反，钌茂金属的质子化仅发生在金属上，而没有Cp环的参与。因此，钌茂茂与氘代酸反应而无需进行H / D交换。对[1.1]二茂铁-钌-十一碳烯的研究表明了这两种金属茂的质子化的差异。
• Reductive elimination of dihydrogen from arenechromium dimers
  作者：Thomas E. Bitterwolf

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99831-0

  日期：1983.8

  Biphenylbis(chromium dicarbonyl)-μ-bis(diphenylphosphido)methane and its arsenic analog have been prepared in good yield by UV irradiation of biphenylbis(chromium tricarbonyl) and bis(diphenylphosphido)methane or bis(diphenylarsino)methane in benzene. Addition of strong acid to these dinuclear compounds results in rapid dihydrogen evolution and subsequent decomposition of the oxidized chromium species

  联苯双（铬三羰基）-μ-双（二苯基膦基）甲烷及其砷类似物是通过在苯中用紫外线照射联苯双（三羰基铬）和双（二苯基磷基）甲烷或双（二苯基砷基）甲烷而制得的。向这些双核化合物中加入强酸会导致迅速释放出二氢，并随后分解氧化的铬。提出了用于二氢消除反应的方案，其中两个金属中心在氧化加成步骤中被质子化，然后从两个金属中心还原性消除二氢。
• Hydrido Phosphanido Bridged Polynuclear Complexes Obtained by Protonation of a Phosphinito Bridged Pt(I) Complex with HBF₄ and HF
  作者：Mario Latronico、Piero Mastrorilli、Vito Gallo、Maria Michela Dell’Anna、Francesco Creati、Nazzareno Re、Ulli Englert

  DOI：10.1021/ic102475e

  日期：2011.4.18

  indicate that in both cases the protonation occurs through an initial proton transfer from the acid to the phosphinito oxygen, which then shuttles the incoming proton to the Pt−Pt bond. The different evolution of the reaction with HF, leading also to [6](Y) or 8, has been explained in terms of the peculiar behavior of the F(HF)n− anions and their strong basicity for n = 0 or 1.

  所述的质子化phosphinito桥连的Pt（I）配合物[（PHCy 2）的Pt（μ-PCY 2）κ 2 P，ö -μ-P（O）赛扬2 }的Pt（PHCy 2）]（铂-铂）（1）通过含水HBF 4或氢氟酸引线选择性地向氢化-桥连的solvento物种顺式- [（PHCy 2）（H 2 O）的Pt（μ-PCY 2）（μ-H）的Pt（PHCy 2） κP- P（OH）Cy 2 }]（Y）2（Pt-Pt）（[ 2 -H 2 O] Y 2）Y ＝ BF 4，F（HF）n }，当使用过量的酸时。在卤化溶剂站立，配合物[ 2 -H 2 O]（BF 4）2所经历慢但完整的异构化，[（PHCy 2）2铂（μ-PCY 2）（μ-H）的Pt κP -P（ OH）Cy 2 }（H 2 O）]（BF 4）2（Pt-Pt）（[ 4 -H 2 O] [BF 4 ] 2）具有反式的P（OH）Cy 2配体氢化物。[
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: SVol.1, 4.4.5, page 187 - 196
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: SVol.1, 4.4.4, page 177 - 187
  作者：

  DOI：——

  日期：——