lithium sulfate monohydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: lithium sulfate monohydrate
• 英文别名: lithium sulfate hydrate；Lithium;sulfate;hydrate
• 化学式: H₂O*2Li*O₄S
• 分子量: 127.961
• InChiKey: PPVKAQZHSJKITN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.16
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium sulfate monohydrate 以 solid 为溶剂， 生成 lithium sulfate
  参考文献：
  名称：

  水蒸气压对一水硫酸锂热脱水的影响

  摘要：

  摘要 采用等温重量法研究了大气水蒸气压对一水硫酸锂热脱水速率的影响，在0～2666 Pa的各种水蒸气压下，脱水动力学通过二维描述。 Arvada–Erofe'ev 型方程，A 2 ( α )。如下观察到脱水速率对大气水蒸气压力的异常依赖。在高温下，速率常数随着水蒸气压力的增加而增加，达到最大值并逐渐减小到恒定值。在低温 90 和 100 °C 下，速率常数先下降，通过最小值，然后上升，然后下降。这些不寻常的现象被称为 Smith-Topley 效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-6031(02)00049-7
• 作为产物：
  描述：

  lithium sulfate 在 buffered NaOH soln. 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lithium sulfate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  一水硫酸锂的热脱水。反应可逆性和固体产物形态

  摘要：

  摘要 通过在相同条件下重复脱水/再水化循环，研究了去除水分子后保留的反应物（一水硫酸锂）结晶骨架（“空位结构”）引起的局部可逆性。观察到的脱水可逆性表明“空位结构”的稳定性。使用电子显微镜研究固体产物形态。Li 2 SO 4 · H 2 O 的初始晶体在脱水过程中分解，因此反应区由孤立的微晶“块”组成。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(94)02100-3
• 作为试剂：
  描述：

  (1S,2S,4R)-2-bromo-1-hydroxy-p-menth-8-ene 在 lithium sulfate monohydrate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以40%的产率得到(R)-Carvone
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted bi-functional activation of β-bromo-tert-alcohols

  摘要：

  报告了在微波辅助下，将β-溴-叔醇脱水-氧化以良好产率生成2,3-不饱和酮的研究。采用DMSO与底物按1:1比例（水/体积）反应，在无溶剂条件下，由ZnS催化。阐明了ZnS对顺-邻二溴和羟基的双功能激活。这是在微波下的新发现，适用于从1,4-双取代-1-环己烯衍生的β-溴-叔醇。这在合成来源于单萜的2,3-不饱和酮中非常有用，而单萜是珍贵的香料化合物。

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0906-y

文献信息

• Two Non-π-Conjugated Deep-UV Nonlinear Optical Sulfates
  作者：Yanqiang Li、Fei Liang、Sangen Zhao、Lina Li、Zhenyue Wu、Qingran Ding、Shuai Liu、Zheshuai Lin、Maochun Hong、Junhua Luo

  DOI：10.1021/jacs.9b00138

  日期：2019.3.6

  The non-π-conjugated sulfate system has long been overlooked as potential deep-UV nonlinear optical (NLO) materials. Here we report two asymmetric anhydrous sulfates, namely, NH4NaLi2(SO4)2 (Ι) and (NH4)2Na3Li9(SO4)7 (Π), which consist of non-π-conjugated [SO4]2- anions. Their single crystals can be readily grown by a facile evaporation method from water solution. Both sulfates are transparent down

  长期以来，非 π 共轭硫酸盐系统作为潜在的深紫外非线性光学 (NLO) 材料而被忽视。在这里，我们报告了两种不对称的无水硫酸盐，即 NH4NaLi2(SO4)2 (I) 和 (NH4)2Na3Li9(SO4)7 (Π)，它们由非π-共轭 [SO4]2- 阴离子组成。它们的单晶可以通过简单的蒸发方法从水溶液中轻松生长。两种硫酸盐在深紫外区域都是透明的。有趣的是，I 和 Π 之间存在很大的 NLO 差距，相位匹配 NLO 响应分别是基准 KH2PO4 的 1.1 和 0.5 倍。第一性原理研究表明，非π共轭的[SO4]2-阴离子是主要的NLO活性基团，I和Π之间较大的NLO间隙可以归因于不同取向的非键O 2 p轨道在晶体学上独立的 SiO4 基团。
• Exploring a New Structure Family: Alkali Borosulfates Na₅[B(SO₄)₄], A₃[B(SO₄)₃] (A = K, Rb), Li[B(SO₄)₂], and Li[B(S₂O₇)₂]
  作者：Michael Daub、Karolina Kazmierczak、Peter Gross、Henning Höppe、Harald Hillebrecht

  DOI：10.1021/ic400267s

  日期：2013.5.20

  624(2) Å, b = 9.275(2) Å, c = 16.671(3) Å. A3[B(SO4)3] (A = K, Rb) are isotypic with Ba3[B(PO4)3] adopting space group Ibca [K3[B(SO4)3], a = 7.074(4) Å, b = 14.266(9) Å, c = 22.578(14) Å; Rb3[B(SO4)3], a = 7.2759(5) Å, b = 14.7936(11) Å, c = 22.637(2) Å] with vierer chains of BO4tetrahedra based on two bridging and two terminal SO4 tetrahedra. Li[B(SO4)2] [space group Pc, a = 7.6353(15) Å, b = 9.342(2)

  通过发烟硫酸沉淀，固态反应或热分解获得新的碱式硼硫酸盐。用单晶数据表征晶体结构。它们均基于角连接的BO 4和SO 4四面体，且碱金属阳离子的配位变化。根据BO 4和SO 4四面体的比例，观察到不同的骨架，即非缩合复合阴离子（1：4），一维链（1：3）或三维（3D）网络（1：2）。 ）。这类似于硅酸盐，其中Si / O之比也与尺寸有关。对于Na 5 [B（SO 4）4]，它以两种不同的多态形式存在，其中有不稠密的五聚体单元。Na 5 [B（SO 4）4 ] -I：空间群Pca 2 1，a = 10.730（2），b = 13.891（3），c = 18.197（4）。Na 5 [B（SO 4）4 ] -II：空间群P 2 1 2 1 2 1，a = 8.624（2）Å，b = 9.275（2）Å，c = 16.671（3）。A 3 [B（SO 4）3]（A = K，Rb）与Ba 3 [B（PO
• Hydrothermal Synthesis of Electrochemically Active LiMnPO₄
  作者：Haisheng Fang、Liping Li、Guangshe Li

  DOI：10.1246/cl.2007.436

  日期：2007.3.5

  Highly crystalline olivine- structured LiMnPO4 was prepared by a simple hydrothermal method in a basic aqueous medium at 200 degrees C for 10h. The particle shape of the as-prepared LiMnPO4 was plate-like with the thickness of 100-200nm. A capacity of 68 mA h g(-1) was reversibly achieved between 3 and 4.5 V vs. Li+/Li.

  高度结晶橄榄石结构的 LiMnPO4 是通过简单的水热法在碱性水介质中在 200 摄氏度下 10 小时制备的。制备的 LiMnPO4 颗粒形状为片状，厚度为 100-200nm。68 mA hg(-1) 的容量在 3 到 4.5 V 与 Li+/Li 之间可逆地实现。
• Carbonate anions controlled morphological evolution of LiMnPO4 crystals
  作者：Haisheng Fang、Liping Li、Yong Yang、Guofeng Yan、Guangshe Li

  DOI：10.1039/b716916g

  日期：——

  LiMnPO4 with a morphology controlled by carbonate anions was prepared via a simple template-free hydrothermal reaction; the LiMnPO4 shows a promising electrochemical activity as cathode material for lithium ion batteries.

  通过简单的无模板水热反应，制备出了形态受碳酸阴离子控制的 LiMnPO4；作为锂离子电池的阴极材料，这种 LiMnPO4 显示出了良好的电化学活性。
• Glucosamine sulfate metal chloride compositions and process of preparing
  申请人：Jame Fine Chemicals, Inc.

  公开号：US05902801A1

  公开（公告）日：1999-05-11

  Glucosamine compositions comprising the compounds glucosamine sulfate metal chloride, wherein the metal, i.e. the cation, is lithium, sodium, magnesium, zinc or manganese. The compounds have purity levels of at least about 97%, with water present in a maximum amount of about 10 wt. %, based on the weight of the composition. The compounds are prepared by contacting glucosamine hydrochloride with the metal sulfate in the presence of water to form an aqueous solution of glucosamine sulfate metal chloride and thereafter freeze-drying the solution at a temperature and at a reduced pressure for such period of time that at least about 90 wt. % of the water is removed and decomposition of the compound glucosamine sulfate metal chloride is limited to a maximum of about 3%.

  含有葡萄糖胺硫酸盐金属氯化物的葡萄糖胺组合物，其中金属即阳离子为锂、钠、镁、锌或锰。该化合物的纯度水平至少为约97％，水的含量最大为约10重量％，基于组合物的重量。该化合物是通过将葡萄糖胺盐酸盐与金属硫酸盐在水的存在下接触，形成葡萄糖胺硫酸盐金属氯化物的水溶液，然后在温度和减压下冷冻干燥一段时间，以去除至少约90重量％的水，并且化合物葡萄糖胺硫酸盐金属氯化物的分解最多限制在约3％。