tetraaquapalladium(II) | 22573-07-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: tetraaquapalladium(II)
• 英文别名: palladium(II) tetraaqua complex；tetraaquo palladium(II)；palladium(2+);tetrahydrate
• CAS: 22573-07-5
• 化学式: H₈O₄Pd
• 分子量: 178.481
• InChiKey: LTPOKEUMFKDDIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraaquapalladium(II) 在 钾硼氢 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 钯
  参考文献：
  名称：

  四水合钯(II)配合物存在下过氧化氢分解的动力学和机理

  摘要：

  研究了在 40–70 °C 的水溶液中存在四水合钯 (II) 络合物时过氧化氢分解的动力学。反应速率对于 PdII 和 H2O2 的浓度是一级，而对于高氯酸则是负一级。使用自由基陷阱，发现反应机制与已知的 d-金属水离子的传统自由基机制不同，并且在不产生羟基自由基的情况下进行。获得的动力学数据表明了一种涉及与氧形成中间钯络合物的机制。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0365-6
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexafluoropalladate(IV) 在 水 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 tetraaquapalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Shipachev, V. A.; Zemskov, S. V.; Al't, L. Ya., Koordinatsionnaya Khimiya, 1980, vol. 6, p. 472 - 476

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Fe(water)6(2+) 在 tetraaquapalladium(II) 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hexaaquairon(III)
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Oxidation of Iron(II) Aqua Complex by Oxygen in the Presence of Palladium(II) Tetraaqua Complex

  摘要：

  The catalytic oxidation of iron(II) with oxygen occurs along with an autocatalytic reaction between palladium(II) tetraaqua complex and iron(II) aqua complex in an oxygen atmosphere. The reaction is catalyzed by a compound of palladium in an intermediate oxidation state, presumably by a small palladium cluster formed in the course of the reduction of palladium(II) tetraaqua complex with iron(II) aqua complex.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000039070.98591.c1

文献信息

• Formation of palladium nanoparticles in olefin oxidation with iron(III) aqua ions in the presence of the Pd/ZrO2/SO4 metallic catalyst
  作者：V. V. Potekhin、V. A. Matsura

  DOI：10.1007/s11172-006-0307-y

  日期：2006.4

  The reactions of the Pd/ZrO2/SO4-catalyzed oxidation of ethylene, propene, and but-1-ene in a 0.1–1.5 M solution of perchloric acid with iron(III) aqua ions to carbonyl compounds, viz., acetaldehyde, acetone, and methyl ethyl ketone, respectively, were studied. The formation of palladium nanoparticles (5 nm) in solution on contact of the initial heterogeneous Pd/ZrO2/SO4 catalyst with perchloric acid

  Pd/ZrO2/SO4 催化的乙烯、丙烯和丁-1-烯在 0.1-1.5 M 高氯酸溶液中与铁 (III) 水离子反应生成羰基化合物，即乙醛、丙酮和甲乙酮分别进行了研究。透射电子显微镜证明了在初始多相 Pd/ZrO2/SO4 催化剂与高氯酸接触时在溶液中形成钯纳米颗粒 (5 nm)。钯纳米颗粒被认为在铁（III）水离子的烯烃氧化中起关键作用。
• Mechanism of complex formation between benzene-1,2-diol and aquapalladium(II). Equilibria and kinetics in acidic aqueous perchlorate media
  作者：John S. Coe、Edoardo Mentasti

  DOI：10.1039/dt9810000137

  日期：——

  Palladium(II) aqua-ions, in acidic aqueous perchlorate solution, react rapidly with benzene-1,2-diol (catechol) to form a 1 : 1 green complex. From equilibrium spectrophotometric data the reaction quotient Keq.Pd2++ H2cat ⇌[Pd(cat)]+ 2H+} is found to be (6 ± 2)× 10–3 mol dm–3 at 25 °C and l= 0.20 mol dm–3. The rate of the forward reaction, first order in the concentration of each reagent and with

  在酸性高氯酸盐水溶液中的钯（II）水族离子与苯-1,2-二醇（邻苯二酚）迅速反应，形成1：1的绿色络合物。根据平衡的分光光度数据，反应商K eq。PD 2+ + H 2猫⇌ [钯（猫）] + 2H + }被发现是（6±2）×10 -3摩尔分米-3在25℃和升= 0.20摩尔分米-3。正向反应的速率，以每种试剂的浓度为一级，并带有[H + ] –1和[H + ] –2的组合依赖关系，用涉及[Pd（OH）] +和Pd [OH] 2与二醇的反应来解释，以得到1：1的螯合物。通过用过量的HClO 4处理络合物已独立研究了逆反应，并参考了考虑了可能的中间物种的一般方案讨论了两步机理。
• Kinetics and Mechanism for Formation of Olefin Complexes in the Reaction between Palladium(II) and Maleic Acid
  作者：Tiesheng Shi、Lars I. Elding

  DOI：10.1021/ic980072f

  日期：1998.10.1

  Complex formation between Pd(H(2)O)(4)(2+) and maleic acid (H(2)A) has been studied at 25 degrees C and 2.00 M ionic strength in acidic aqueous solution. Reaction takes place with 1:1 stoichiometry. The kinetics has been followed by use of stopped-flow spectrophotometry under pseudo-first-order conditions with maleic acid in excess. In the concentration ranges 0.01 C where, in addition, both steps

  在25°C和2.00 M离子强度的酸性水溶液中，研究了Pd（H（2）O）（4）（2+）和马来酸（H（2）A）之间的络合物形成。反应以1：1的化学计量比进行。动力学之后是在伪一级反应条件下使用过量的顺丁烯二酸进行的停流分光光度法。浓度范围0.01C，此外，两个步骤都包含平行反应的贡献。第一阶段的幅度随着[H（2）A]（tot）的增加和[H（+）]的减少而增加。动力学痕迹和紫外可见光谱变化的多波长全局分析表明，单齿氧键合的马来酸氢盐配合物[Pd（H（2）O）（3）OOCCH = CHCOOH]（+）B具有稳定常数K（2）= 205 +/- 40 M（-）（1）在第一步中通过两个平行可逆反应形成中间体，其中Pd（H（2）O）（4）（2+）与马来酸和马来酸氢分别。在接下来的步骤B-> C中，缓慢的分子内环闭合在25摄氏度下的速率常数为0.8 +/- 0.1 s（-）（1），给出了反应产物C，结论为4。基于化学计量和UV-vis
• Potekhin; Skvortsov; Antonov, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 8, p. 1155 - 1158
  作者：Potekhin、Skvortsov、Antonov、Bel'skii、Ukraintsev

  DOI：——

  日期：——
• Potekhin; Matsura; Ukraintsev, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 6, p. 828 - 831
  作者：Potekhin、Matsura、Ukraintsev

  DOI：——

  日期：——