Fe(water)6(2+) | 15365-81-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: Fe(water)6(2+)
• 英文别名: [Fe(H2O)6]²⁺；hexaaquo iron(2+)；[Fe(II)(water)6](2+)；Iron hexahydrate；iron;hexahydrate
• CAS: 15365-81-8
• 化学式: FeH₁₂O₆
• 分子量: 163.939
• InChiKey: IZEMHEXSGIOXDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.95
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(water)6(2+) 在 protonated methylene blue 作用下， 生成 hexaaquairon(III)
  参考文献：
  名称：

  铁（II）配合物猝灭质子化三重态亚甲基蓝时，猝灭速率的温度依赖性和正向和反向电子净转移效率

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100392a014
• 作为产物：
  描述：

  hexaaquairon(III) 在 propionic acid 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 Fe(water)6(2+)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属离子辅助光化学从羧酸中生成烷基卤和烃†

  摘要：

  水溶液的近紫外光解 丙酸在没有氧气的情况下，Fe 3+水溶液会生成碳氢化合物的混合物（乙烷，乙烯和 丁烷），二氧化碳和Fe 2+。在氧气的存在下，该反应变为轻度催化（约五次转换），将一部分烷基自由基转化为可氧化的中间产物，从而使Fe 2+再氧化。在卤离子的存在下，光化学（X - =氯- ，溴- ）生成乙基卤化物经由卤素原子从FEX抽象Ñ 3- Ñ由乙基。的C接近定量的产率2 ħ 5 X在≥0.05MX获得- 。Co（NH 3）5 Br 2+的竞争实验提供了乙基与FeCl 2+（k =（4.0±0.5）×10 6 M -1 s -1）和FeBr 2+（k =（3.0±0.5）×10 7 M -1）反应的动力学数据s -1）。的光化学脱羧丙酸在Cu 2+存在下会生成乙烯和Cu +。长链酸也可作为专有产品生成α烯烃。这些反应在不断吹扫氧气的过程中起催化作用，氧气起着双重作用。它可将Cu +再氧化为Cu

  DOI：

  10.1039/c2dt30210a
• 作为试剂：
  描述：

  ABTS radical cation 在 高氯酸 、 Fe(water)6(2+) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic parameters, electrode potentials, acid ionization constants, and electron exchange rates of the 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) radicals and ions

  摘要：

  The characteristics of the colorless ABTS2- ion [ABTS - 2,2-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate)] and of the persistent, intensely-colored radical ABTS- have been examined since some reported values are in disagreement. The standard reduction potentials of ABTS-/ABTS2- and ABTS.-/HABTS- are 0.68 and 0.81 V vs NHE, respectively. A second wave in the CV is associated with ABTS.-/ABTS.-, E1/2 = 1/09 V. The pH dependence of E-degrees leads to pK(a)(HABTS-) = 2.2 +/- 0.3; a spectrophotometric pH titration gives 2.08 +/- 0.02 at mu = 1.0 M. The protonated radical HABTS' was not detected (pK(a) < 0), consistent with the higher acidity of the radical relative to its reduced precursor. The EPR spectrum of ABTS.- shows a multiline spectrum centered at g = 2.0036 +/- 0.0004 from the hyperfine coupling to two sets of two equivalent nitrogens as well as six aromatic hydrogens. Line broadening of the methyl and aromatic resonances of ABTS2- in the presence of the radical gives an electron exchange rate constant of (4 +/- 1) x 10(7) L mol-1 s-1 for ABTS2-/ABTS.- in neutral aqueous solution. In 1.0 M perchloric acid, Fe3+ oxidizes HABTS- (k = 1.30 x 10(2) L mol-1 s-1) and Fe2+ reduces ABTS- (k = 7.5 x 10(2)L mol-1 s-1). Although the equilibrium constant K = k(f)/k(r) for the reaction agrees with that predicted by the measured potentials, the individual rate constants are much lower than those one calculates from the Marcus cross-relation, which is typical for reactions of Fe(H2O)63+ and Fe(H2O)62+.

  DOI：

  10.1021/j100127a022

文献信息

• Pressure effect on photo-induced electron-transfer reactions between tris-(2,2′-bipyridine)ruthenium(<scp>II</scp>) and various metal complex ions
  作者：Fumio B. Ueno、Yoichi Sasaki、Tasuku Ito、Kazuo Saito

  DOI：10.1039/c39820000328

  日期：——

  The electron-transfer quenching of photo-excited [Ru(bpy)32+](bpy = 2,2′-bipyridine) by [Mo(CN)8]4– and Euaq2+ gives large positive and negative activation volumes (ΔV‡+ 24.7 and –11.0 cm3 mol–1), respectively, whereas quenching by other quenchers having quenching rate constants of > 109 mol–1 dm3 s–1 has a negligibly small pressure effect regardless of the charge of quencher.

  [Mo（CN）8 ] 4–和Eu aq 2+对光激发的[Ru（bpy）3 2 + ]（bpy = 2,2'-联吡啶）的电子转移猝灭产生较大的正和负激活量（分别为ΔV ‡ + 24.7和–11.0 cm 3 mol –1），而采用淬灭速率常数大于10 9 mol –1 dm 3 s –1的其他淬灭剂进行淬灭，无论加料量多少，其压力效应都可以忽略不计。淬灭剂。
• Kinetics and mechanisms of the reduction of a cis-dioxoruthenium(vi) complex by [Ni(tacn)2]2+ and [Fe(H2O)6]2+
  作者：Sammi K. W. Yau、Chi-Ming Che、Tai-Chu Lau

  DOI：10.1039/b202230c

  日期：——

  The kinetics of the reduction of cis-[RuVIL(O)2]2+ (L = N,N,N′,N′-tetramethyl-3,6-dimethyl-3,6-diazaoctane-1,8-diamine) by [Ni(tacn)2]2+ (tacn = 1,4,7-triazacyclononane) and [Fe(H2O)6]2+ have been studied in aqueous acidic solutions. Both reactions have the following stoichiometry: 2MII + cis-[RuVIL(O)2]2+ + 2H+ → 2MIII + cis-[RuIVL(O)(OH2)]2+ (M = Ni or Fe). Two distinct steps were observed for both

  的还原动力学的顺式- [茹VI L（O）2 ] 2+（L = N，N，N '，N'-四甲基-3,6-二甲基-3,6-二氮杂辛烷-1,8-二胺）通过[Ni（tacn）2 ] 2+（tacn =1,4,7-三氮杂环壬烷）和[Fe（H 2 O）6 ] 2+已在酸性水溶液中进行了研究。两种反应的化学计量均如下：2M II + 顺式[Ru VI L（O）2 ] 2+ + 2H + →2M III + 顺式[Ru IV L（O）（OH 2）] 2+（M = Ni或铁）。对于这两个反应，观察到两个不同的步骤，这些步骤分别指定为Ru VI →Ru V和Ru V →Ru IV。这两个步骤都是[Ru VI ]和[MII ]。为了减少[Ni（tacn） 2 ] 2+，第一步的活化参数（ I = [H + ] = 0.1 mol dm -3）为ΔH ‡ = 13.4±1.0 kJ mol -1和ΔS ‡ = −111±10
• Chlorine Dioxide Reduction by Aqueous Iron(II) through Outer-Sphere and Inner-Sphere Electron-Transfer Pathways
  作者：Lu Wang、Ihab N. Odeh、Dale W. Margerum

  DOI：10.1021/ic048809q

  日期：2004.11.1

  iron(II) in 0.5 M HClO(4) proceeds by both outer-sphere (86%) and inner-sphere (14%) electron-transfer pathways. The second-order rate constant for the outer-sphere reaction is 1.3 x 10(6) M(-1) s(-1). The inner-sphere electron-transfer reaction takes place via the formation of FeClO(2)(2+) that is observed as an intermediate. The rate constant for the inner-sphere path (2.0 x 10(5) M(-1) s(-1)) is controlled

  通过在0.5 M HClO（4）中的含水铁（II）将ClO（2）还原为ClO（2）（-）既通过外层电子（86％）也通过内层电子（14％）进行。外球反应的二级速率常数为1.3 x 10（6）M（-1）s（-1）。内部球电子转移反应是通过形成FeClO（2）（2+）发生的，该反应被观察为中间体。内球体路径的速率常数（2.0 x 10（5）M（-1）s（-1））由配位水的ClO（2）替代控制，以提供ClO（2）之间的内球复合体）和非常快速地转移电子的Fe（II），得到（Fe（III）（ClO（2）（-））（H（2）O）（5）（2 +））（IS）。ClO（2）/ Fe（aq）（2+）反应（内球+外球）的复合活化参数如下：DeltaH（r）++ = 40 kJ mol（-1）; DeltaS（r）++ = 1.7 J mol（-1）K（-1）。Fe（III）ClO（2）（2+）内部球络合物解离生成F
• EXAFS Debye–Waller Factor and Ligand Exchange Reaction of Hydrated Metal Complexes
  作者：Takafumi Miyanaga、Hideto Sakane、Iwao Watanabe

  DOI：10.1246/bcsj.68.819

  日期：1995.3

  studied theoretically using the Arrhenius theory. The introduction of an anharmonic Morse function as the interaction potential was found to lead to a simple expression connecting σ2 and log k1, which is in accordance with the experimental results. It is also found that k1 correlates not only with σ2 but also a third order cumulant in EXAFS, C3; the greater the k1 value, the greater the increase in C3 with

  测量水合过渡金属配合物的 EXAFS（扩展 X 射线吸收精细结构）光谱以研究 EXAFS 中的德拜-沃勒因子 σ2 与其配体交换反应速率常数 k1 在水溶液中的关系。对于各种过渡金属离子，这两个因素之间获得了良好的相关性。σ2 和 log k1 之间的关系是使用阿伦尼乌斯理论从理论上研究的。发现引入非谐莫尔斯函数作为相互作用势导致连接 σ2 和 log k1 的简单表达式，这与实验结果一致。还发现 k1 不仅与 σ2 相关，而且与 EXAFS、C3 中的三阶累积量相关；k1 值越大，C3 随温度升高的幅度越大。
• Redox kinetics of metal complexes in non-aqueous solutions. XII. Effect of non-bridging ligands on intramolecular electron transfer in the FeL3+5/Fe(Me4phen)2+3 reaction in acetonitrile
  作者：R. Schmid、R.W. Soukup、M.K. Arasteh、V. Gutmann

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90820-x

  日期：1983.1

  measured in dependence of ligands and temperature. For the series of related reactions the isokinetic relationship holds. As the donor number of the ligands increases, the activation energy is decreased according to the increase in electronic coupling, over the wide range of 50 kJ mol−1. At the same time the activation entropy shifts to more negative values, due to increased steric crowding in the successor

  摘要在乙腈中，Fe（TMPhen）2+还原了一系列铁-（III）溶剂化物FeL3 + 6（L = TMP，DMF，DEF（=二乙基甲酰胺），AA（=乙酰胺）和DMSO）。 3（TMPhen = 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉）通过形成可动力学检测的中间体进行。所有可用的证据表明其形式为L5Fe（乙腈）Fe（TMPhen）5 + 3，其中乙腈的特征是菲咯啉和FeL3 + 5之间的桥梁，因为CN三键与菲咯啉络合物外围的π轨道相互作用，并且腈氮配位为FeL3 + 5。已经根据配体和温度测量了该中间体的分解速率常数，表示实际的电子转移速率。对于一系列相关反应，等动力学关系成立。随着配体的供体数增加，在50 kJ mol-1的宽范围内，活化能随电子耦合的增加而降低。同时，由于后继复合物中空间拥挤的增加，激活熵在-41到-286 JK-1 mol-1的极负值的更宽范围内移动到更多的负值。因