sodium perrhenate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium perrhenate
• 英文别名: sodium;oxido(trioxo)rhenium
• 化学式: Na*O₄Re
• 分子量: 273.194
• InChiKey: KMISVFTVBOPTAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.54
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium perrhenate 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 rhenium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Noddack, I.; Noddack, W., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1929, vol. 181, p. 22 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铼 在 H₂O₂ 、 Na₂CO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium perrhenate
  参考文献：
  名称：

  Temperatures and enthalpies of melting of alkali-metal perrhenates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0021-9614(82)90074-x
• 作为试剂：
  描述：

  4-N-Boc-氨基环己酮 在 甲醇 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium perrhenate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl N-(trans-4-hydroxy-4-(2-ethanol)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  TW2019/32461

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anion Binding in Water Drives Structural Adaptation in an Azaphosphatrane-Functionalized Fe^II₄L₄ Tetrahedron
  作者：Dawei Zhang、Tanya K. Ronson、Jesús Mosquera、Alexandre Martinez、Laure Guy、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.7b02950

  日期：2017.5.17

  the formation of an endohedrally functionalized FeII4L4 tetrahedron from azaphosphatrane-based subcomponents. This new water-soluble cage is flexible and able to encapsulate anions with volumes ranging from 35 to 219 Å3 via hydrogen bonding and electrostatic interactions. It structurally adapts in response to the size and shape of the template anions, dynamically adopting a conformation either where

  以阴离子为模板的水性自组装导致了由氮杂磷杂环戊二烯基亚组分形成内外官能化的Fe II 4 L 4四面体。这种新的水溶性笼是柔性的并且能够与体积从35到219埃包封阴离子3通过氢键和静电相互作用。它可根据模板阴离子的大小和形状在结构上进行调整，并动态采用构象，其中所有四个氮杂磷杂环丁烷+P–H向量指向内部，否则一个指向外部，其他三个指向内部。两种笼型异构体可以共存于溶液中并相互转化。在来宾移位期间观察到形状记忆现象，因为来宾交换比结构重新配置发生得更快。
• Crystal structures of [M(Еn)3](ReO4)2 (M = Ni, Zn)
  作者：S. P. Khranenko、E. A. Bykova、A. V. Zadesenets、S. A. Gromilov

  DOI：10.1134/s0022476617010139

  日期：2017.1

  The structures of two isostructural phases of [M(Еn)3](ReO4)2 (M = Ni, Zn; Еn is ethylenediamine) are studied. The crystal structures belong to the triclinic system, but demonstrate a pseudohexagonal packing motif. It is shown that the product of thermal decomposition of [Zn(Еn)3](ReO4)2 (hydrogen atmosphere, 400 °C) is a homogeneous mixture of nanocrystalline zinc and rhenium powders with coherent

  研究了[M(Еn)3](ReO4)2 (M = Ni, Zn; Еn 是乙二胺) 的两个同构相的结构。晶体结构属于三斜晶系，但表现出伪六边形堆积基序。结果表明，[Zn(Еn)3](ReO4)2（氢气气氛，400 °C）的热分解产物是纳米晶锌和铼粉末的均匀混合物，相干散射区域约为 30 nm。
• Self‐Assembly of an Anion‐Binding Cryptand for the Selective Encapsulation, Sequestration, and Precipitation of Phosphate from Aqueous Systems
  作者：Craig R. Rice、Christopher Slater、Robert A. Faulkner、Robert L. Allan

  DOI：10.1002/anie.201805633

  日期：2018.10

  filtration. Furthermore, the cavity can be tuned to be selective to either phosphate or sulfate anions by variation of the pH. Phosphate anions can be removed from water, even in the presence of other common anions, reducing the concentration from 1000 to <0.1 ppm and recovering approximately 99 % of the phosphate anions.

  自组装的三金属物种[L 2 Cu 3 ] 6+包含一个空腔，可充当许多不同阴离子的主体。通过使用X射线晶体学，ESI-MS和UV / Vis光谱，我们证明了这些阴离子被包封在固态和水性系统中。在封装中，阴离子溴- ，我-，CO 3 2-，的SiF 6 2-，IO 6 3-，VO 4 3-，WO 4 2-，的CrO 4 2-，SO 4 2-，ASO 4 3-和PO 4 3−都是从水溶液中沉淀出来的，可以通过过滤除去。此外，可以通过改变pH来调整腔体，使其对磷酸根或硫酸根阴离子具有选择性。甚至在存在其他常见阴离子的情况下，也可以从水中去除磷酸根阴离子，将其浓度从1000 ppm降低至<0.1 ppm，并回收约99％的磷酸根阴离子。
• Solvothermal Approach to the Synthesis of Triangular Re(III) Iodide and Bromide Cluster Complexes
  作者：M. A. Mikhailov、T. S. Sukhikh、M. N. Sokolov

  DOI：10.1134/s0036023621070081

  日期：2021.7

  mixture leads to crystallization of the pyridinium salt (PyH)2[Re3Br11(H2O)] · 4H2O (2). In the presence of phosphoric acid, (PyH)2[Re3Br9(PO4H)]·H2O (3) and (Et4N)2[Re3Br9(PO4H)]·2H2O (4) were isolated. The crystal structures of the compounds 2–4 were determined by single crystal X-ray diffraction. Complexes 1 and 4 were characterized by powder X-ray diffraction. The Re/halogen ratio for compounds 1–4

  摘要 在 NaReO 4与浓 HI 在 200°C进行水热反应后，以定量收率形成结晶 Re 3 I 9 ( 1 ) 。Re 3 I 9与HBr 在200°C 的反应导致碘化物配体被溴化物配体完全取代，并保留了簇核。向反应混合物中加入吡啶导致吡啶鎓盐(PyH) 2 [Re 3 Br 11 (H 2 O)]·4H 2 O ( 2 )结晶。在磷酸存在下，(PyH) 2 [Re 3 Br 9 (PO4 H)]·H 2 O ( 3 ) 和(Et 4 N) 2 [Re 3 Br 9 (PO 4 H)]·2H 2 O ( 4 )被分离。的化合物的晶体结构2 - 4通过单晶X射线衍射来确定。配合物1和4用粉末 X 射线衍射表征。对化合物的再/卤素比1 - 4通过能量色散光谱法测定。获得了化合物4的元素分析和31 P NMR光谱数据，并测量了1（远红外范围）和4（近红外范围）的振动光谱。惰性气氛中的热稳定性数据是针对1获得的。
• Synthesis and Characterization of Organohydrazino Complexes of Technetium, Rhenium, and Molybdenum with the {M(η¹-H<i>_x</i>NNR)(η²-H<i>_y</i>NNR)} Core and Their Relationship to Radiolabeled Organohydrazine-Derivatized Chemotactic Peptides with Diagnostic Applications
  作者：David J. Rose、Kevin P. Maresca、Terrence Nicholson、Alan Davison、Alun G. Jones、John Babich、Alan Fischman、Wendy Graham、Jeffery R. D. DeBord、Jon Zubieta

  DOI：10.1021/ic970352f

  日期：1998.6.1

  derivatives with a modified Re(eta(1)-NNC(5)H(4)N)(eta(2)-HNNC(5)H(4)N)} core, [Re(C(5)H(4)NS)(2)(NNC(5)H(4)N)(HNNC(5)H(4)N)] (8) and [Re(C(4)H(3)N(2)S)(2)(NNC(5)H(4)N)(HNNC(5)H(4)N)] (9), respectively. Reaction of 6 with pyrimidine-2-thiol led to the isolation of the analogous [Mo(C(4)H(3)N(2)S)(2)(NNC(5)H(4)N)(HNNHC(5)H(4)N)] (11) and the seven-coordinate monohydrazine core complex [Mo(C(4)H(3)N(2)S)(3)(NNC(5)H(4)N)]

  用2-肼基吡啶二盐酸盐在甲醇中还原高r酸盐，钼酸盐和高tech酸盐导致制备一类含有M（eta（1）-NNC（5）H（4）NH（x）（））的配合物（eta（2）-HNNH（y）（）C（5）H（4）N）}核心，由[TcCl（3）（NNC（5）H（4）NH）（HNNC（5）H（ 4）N）]（2），[ReCl（3）（NNC（5）H（4）NH）（HNNC（5）H（4）N）]（3）和[MoCl（3）（NNC（ 5）H（4）NH）（HNNHC（5）H（4）N）]（6）。3与NEt（3）的反应导致形成[HNEt（3）] [[ReCl（3）（NNC（5）H（4）N）（HNNC（5）H（4）N）]。 H（2）O（4）通过使吡啶的氮原子去质子化。类似地，用2-肼基-2-咪唑啉氢溴酸盐还原高r酸盐已导致制备类似的[ReCl（3）（NNC（3）H（4）N（2）H）（HNNHC（3）H（ 4）N（2）H）]（5）。

表征谱图