n-B18H22 | 21107-45-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: n-B18H22
• 英文别名: syn-[B18H22]；octadecaborane
• CAS: 21107-45-9
• 化学式: B₁₈H₂₂
• 分子量: 216.773
• InChiKey: AAUKIWGHLOULRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.63
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-B18H22 在 polysulfide 作用下， 生成 thiaborane anion
  参考文献：
  名称：

  Siedle; Bodner; Garber, Inorganic Chemistry, 1974, vol. 13, # 7, p. 1756 - 1760

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 n-B18H22
  参考文献：
  名称：

  二十碳硼烷的异构体（26）：双（nido -decaboranyl）系统中的某些合成路线和初步表征

  摘要：

  Bis（nido- decaboranyl），（B 10 H 13）2是迄今报道的最大的中性硼烷；它具有11个可能的几何异构体，其中四个应作为对映异构体对存在，总共形成15个不同的结构。已经开发了这些化合物的光解，热解和易位途径。已经通过色谱法分离了五种几何异构体，并通过uv，nmr和质谱法进行了检测。初步确定了另外三种异构体。光谱数据目前不允许明确的结构分配，但是Mg（B 10 H 13）I与B 10 H 13反应的两个主要产物（Cl-6）可以是（5,6'）和（6,6'）异构体。

  DOI：

  10.1039/dt9790000840
• 作为试剂：
  描述：

  苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 n-B18H22 、 palladium on activated charcoal 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 2’-氨基苯甲酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS WHICH HAVE A PROTECTIVE ACTIVITY WITH RESPECT TO THE ACTION OF TOXINS AND OF VIRUSES WITH AN INTRACELLULAR MODE OF ACTION

  摘要：

  本发明的主题是新型化合物家族，其中包括芳香胺、亚胺、氨基金刚烷和苯二氮卓衍生物，包括相同的药物和将其用作抑制具有细胞内活性的毒素（例如蓖麻毒素）以及利用内化途径感染细胞的病毒的药物。

  公开号：

  US20160083355A1

文献信息

• Interconversion of boron hydrides. Part 2. Cothermolysis of tetraborane(10), B₄H₁₀, with other boranes at 75 °C
  作者：Terence C. Gibb、Norman N. Greenwood、Trevor R. Spalding、Derek Taylorson

  DOI：10.1039/dt9790001398

  日期：——

  A mass spectrometric method of analysis has been used to study the cothermolysis of B4H10 with B2H6, B5H9, B5H11, B6H10, and B6H12 at 75 °C. The reactions are complicated. The variations with time of the concentrations of the major products are compared with results obtained from the thermolysis of each borane singly to elicit information about the role of B4H10 and possible reactive species formed

  质谱分析方法已用于研究B 4 H 10与B 2 H 6，B 5 H 9，B 5 H 11，B 6 H 10和B 6 H 12在75°C的共热解。反应很复杂。将主要产物浓度随时间的变化与每个硼烷热解获得的结果进行比较，以得出有关B 4 H 10的作用以及由B 4 H 10形成的可能的反应性物种的信息。在共热解中。提出了一系列反应，这些反应调用B 4 H 8 }作为B 4 H 10中最重要的反应性物质。
• Interconversion of boron hydrides. Part 1. Thermolysis of individual boranes
  作者：Terence C. Gibb、Norman N. Greenwood、Trevor R. Spalding、Derek Taylorson

  DOI：10.1039/dt9790001392

  日期：——

  Low-resolution mass spectra of B2H6, B4H10, B5H9, B5H11, B6H10, B6H12, B8H12, B9H15, and B10H14 have been recorded on a conventional spectrometer with ion-source temperatures in the range 50–60 °C. The spectra are compared with those from a molecular-beam sampling mass spectrometer. Data for ion current versus pressure at each unit mass have been recorded for the various boranes and argon, and a method

  B 2 H 6，B 4 H 10，B 5 H 9，B 5 H 11，B 6 H 10，B 6 H 12，B 8 H 12，B 9 H 15和B 10 H的低分辨率质谱离子源温度在50–60°C范围内的常规光谱仪上记录了14种。将光谱与分子束采样质谱仪的光谱进行比较。离子电流数据与记录了各种硼烷和氩气在每个单位质量下的压力，并开发了一种用于连续定量分析气相中硼烷混合物的方法。考察了在100和120°C下B 2 H 6和在75°C下B 4 H 10，B 5 H 9，B 5 H 11，B 6 H 10和B 6 H 12的热解产物。时间的函数，并与可用的较早结果进行比较。
• Studies of 2,5;6,10;8,10-tri-µ-hydro-nonahydro-nido-nonaborate(1–), [B₉H₁₂]^–: preparation, crystal and molecular structure, nuclear magnetic resonance spectra, electrochemistry, and reactions
  作者：Grant B. Jacobsen、Dominic G. Meina、John H. Morris、Colin Thomson、Steven J. Andrews、David Reed、Alan J. Welch、Donald F. Gaines

  DOI：10.1039/dt9850001645

  日期：——

  Studies of 2,5;6,10;8,10-tri-µ-hydro-nonahydro-nido-nonaborate(1–)[B9H12]– have involved new syntheses, which have led to crystals suitable for the determination of the X-ray crystal and molecular structure, through reactions of B9H13(SMe2) with [OCN]– or other bases. Crystallographic study of [N(PPh3)2][B9H12] reveals the structure of the anion to be that of a nido-nine-vertex cage, based on the parent

  2,5-研究; 6,10; 8,10三μ-水力nonahydro-巢-nonaborate（1 - ）[B 9 ħ 12 ] -具有涉及新的合成，这些都导致了适合于该确定晶体通过B 9 H 13（SMe 2）与[OCN] -或其他碱的反应来确定X射线晶体和分子结构。[N（PPh 3）2 ] [B 9 H 12 ]的晶体学研究表明，阴离子的结构为正构型。-九顶点笼子，基于父二头方正方形反棱镜，其中一个5连接的顶点已删除。五边形的敞开面由三个（µ-H）原子对称桥接（两个原子连接的最低硼原子），使多面体具有有效的C s对称性。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n，a = 26.759（10），b = 10.340（4），c = 27.044（5）Å，β= 103.47（2）°，Z =8。使用6在Enraf-Nonius CAD4衍射仪上以185 K记录的777衍射强度，已精炼为R 0.0847，R'0
• 1,4 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：Andreini Matteo

  公开号：US20120184540A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to 1,4 Oxazines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4噁嗪，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面是有用的。
• p-Terphenyl-based di-o-carboranyl compounds: Alteration of electronic transition state by terminal phenyl groups
  作者：Ji Hye Lee、Hyonseok Hwang、Kang Mun Lee

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.10.028

  日期：2016.12

  temperature. Theoretical calculations on the first excited singlet state of each compound suggested that emission in the low-energy region distinctly involved intramolecular charge transfer (ICT) between carborane and terphenylene rings of both compounds; however, the high-energy emission of 1 was correlated with ICT between carborane and terminal phenyl rings, while that of 2 involved ICT between carborane

  在此，p -三联苯基ø -carboranyl化合物，4,4“ -双[2-（p - ñ丁基苯基）-1- Ô -carboran -1-基] - p -三联苯（1）和4,4-制备了“-双（2-正丁基-1-邻-碳硼烷-1-基）-对-三联苯（2），并通过多核NMR光谱和元素分析对其进行了全面表征。还通过单晶X射线衍射法分析了1的分子结构。这两种化合物显示出双发射频带（λ EM 约350和450 nm）在刚性状态（例如，在77 K时的溶液），而在ca处只有一个发射峰。在环境温度下在溶液中观察到350 nm。对每种化合物的第一个激发单线态的理论计算表明，低能区的发射明显涉及两种化合物的碳硼烷和三亚苯基环之间的分子内电荷转移（ICT）。然而，高能量发射1用碳硼烷和终端苯环之间ICT相关，而的2碳硼烷和亚三联之间介入ICT以及一个π→π *的亚三联苯基部分的过渡。因此，可以得出结论，o中不存在末端苯环-碳硼烷基化合物会导致π→π