四硼烷 | 18283-93-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 四硼烷
• 中文别名: C14取代烷烃
• 英文名称: tetraborane
• CAS: 18283-93-7
• 化学式: B₄H₁₀
• 分子量: 53.3234
• InChiKey: WEYOKDYZYYMRSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -120°
• 沸点：
  bp 18°
• 密度：
  0.513 (estimate)
• 溶解度：
  与H2O反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险等级：
  2.3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四硼烷 在 platinum(II) bromde 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属促进多面体硼烷和碳硼烷的反应

  摘要：

  过渡金属催化剂的使用彻底改变了有机化学的合成策略；然而，这些试剂直到最近才被应用于无机领域。我们的工作描述了这些试剂可用于催化或促进涉及多面体硼烷和碳硼烷的各种转化，包括：硼烷-乙炔加成、乙炔-硼烷插入、硼烷-烯烃偶联、脱氢偶联、脱氢缩合和笼-生长反应。讨论了说明这些反应的范围和可能机制的选定实例。引言多面体硼笼化学的主要问题之一是缺乏用于构建更大笼系统的通用合成路线。这种限制既阻碍了这些类型化合物的潜在商业应用，也严重阻碍了该领域的进一步探索性研究。我们的工作试图通过检查过渡金属试剂的使用来解决这个问题，类似于有机和有机金属化学中广泛使用的那些，以诱导多面体硼烷和碳硼烷的高产率选择性转化。过渡金属试剂广泛用于有机化学，以催化或促进各种可能与多面体硼烷化学相似的转化。下表总结了一些反应类型和可能应用的例子： 金属促进反应有机多面体硼烷 1. 烯烃的乙炔加成合成，烯基-氢化硅烷化硼烷和-碳硼烷的合成

  DOI：

  10.1351/pac198759070837
• 作为产物：
  描述：

  diborane(6) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 四硼烷
  参考文献：
  名称：

  Microwave spectrum, structure, and dipole moment of tetraborane(10), B4H10

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50216a044

文献信息

• Transition-metal-promoted reactions of boron hydrides. 6. Platinum(II) bromide catalyzed borane and carborane dehydrodimerization reactions: a new synthetic route to boron-boron linked multicage boranes and carboranes
  作者：Edward W. Corcoran、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja00337a024

  日期：1984.12

  found to be a general dehydrodimerization catalyst for boron-boron linked polyhedral cage compounds. The reactions of a variety of small cage systems were explored, and all coupling reactions were found to proceed at moderate temperatures, were highly selective, and gave excellent yields of linked-cage products. These techniques have been used to prepare a number of new coupled cage boron hydrides

  【摘要】：二溴化铂是硼-硼连接多面体笼型化合物的通用脱氢二聚催化剂。探索了各种小笼系统的反应，发现所有偶联反应都在适中的温度下进行，具有高度的选择性，并提供了极好的连接笼产品收率。这些技术已用于制备许多新型偶联笼式硼氢化物和碳硼烷，包括 1:1'-B4H92、1:2'-B4H9B5H8、1:2'-B4H91'-CH3B5H7、1:2'-2- CH3B5H73'-CH3B5H7 和 2:2'-1,6-C2B4H52，以及提供以前已知化合物 1:2'-B5H82 和 2:2'-1,5-C2B3H42 的合成路线。
• Quenched gas-phase reactions of tetraborane(10), B₄H₁₀, with substituted alkynes: new nido-dicarbapentaboranes and arachno-monocarbapentaboranes
  作者：Mark A. Fox、Robert Greatrex、Alireza Nikrahi

  DOI：10.1039/b715105e

  日期：——

  New alkyl derivatives of the nido-dicarbapentaborane, 1,2-C(2)B(3)H(7), and arachno-carbapentaborane, 1-CB(4)H(10), have been identified as the main volatile carbaborane products in quenched gas-phase reactions of tetraborane(10), B(4)H(10), with alkyl-substituted ethynes RC[triple bond]CR' (R = Me, Et, (n)Pr or (t)Bu, R' = H; R = Me or Et, R' = Me). The gaseous mixtures were heated at 70 degrees C

  Nido-dicarbapentaborane新烷基衍生物1,2-C（2）B（3）H（7）和arachno-carbapentaborane 1-CB（4）H（10）被确定为主要的挥发性碳硼烷四硼烷（10），B（4）H（10）与烷基取代的乙炔RC [三键] CR'（R = Me，Et，（n）Pr或（t）Bu ，R'= H； R = Me或Et，R'= Me）。将气态混合物在70℃加热，并通过气相质谱法监测。当乙炔用完时，将每个反应淬灭。B（4）H（10）和Me（3）SiC [三键] CH的淬火气相反应得到单一的挥发性碳硼烷产物1-Me（3）Si-1,2-C（2）B （3）H（6）。
• Dimethylindium octahydrotriborate, Me2InB3H3: synthesis, crystal structure and spectroscopic properties of a volatile indium hydride
  作者：Simon Aldridge、Anthony J. Downs、Simon Parsons

  DOI：10.1039/cc9960002055

  日期：——

  Reaction between trimethylindium and tetraborane(10) at room temperature yields the volatile, viscous liquid dimethylindium octahydrotriborate, the first reported example of a volatile indium hydride; spectroscopic properties of the vapour indicate a molecular structure akin to that of Me2A1B3H8 although the crystal structure implies a more ionic formulation, [Me2In]+[B3H8]–, with the coordination at each indium centre being augmented via secondary intermolecular interactions with terminal hydrogen atoms.

  三甲基铟和四硼烷（10）在室温下发生反应，生成挥发性粘稠液态八氢三硼酸二甲基铟，这是首次报道的挥发性氢化铟的实例；这种蒸气的光谱特性表明其分子结构类似于 Me2A1B3H8，但晶体结构意味着其离子型更强，即[Me2In]+[B3H8]-，每个铟中心的配位通过与末端氢原子的次级分子间相互作用而增强。
• Gas-phase reactions of tetraborane(10) with 1-en-3-ynes: syntheses of the parent tricarbahexaborane, nido-2,3,4-C3B3H7, and its derivatives
  作者：Mark A. Fox、Robert Greatrex、Alireza Nikrahi

  DOI：10.1039/cc9960000175

  日期：——

  The gas-phase reaction at 70 °C between B4H10 and 2-methylbut-1-en-3-yne, H2CMeCCH, gives the new tricarbahexaborane derivatives 2–4 and the tetracarbahexaborane 5 as the major volatile products in an overall yield of 18%; reactions with H2CCHCCH and H2CCHCCMe lead to the first syntheses of the parent tricarbahexaborane nido-2,3,4-C3B3H7 1.

  B4H10 和 2-甲基丁-1-烯-3-炔（H2CMeCCH）在 70 °C 下发生气相反应，生成了新的三巴六硼烷衍生物 2-4 和四巴六硼烷 5，其主要挥发性产物的总收率为 18%；与 H2CCHCCH 和 H2CCHCCMe 反应后，首次合成了母体三巴六硼烷 nido-2,3,4-C3B3H7 1。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.2, 2.2, page 140 - 143
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图