(-)-Norpleiomutine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 白坚木瑞亭生物碱
• 英文名称: (-)-Norpleiomutine
• 英文别名: methyl (1R,9R,16R,18R,21S)-6-[(15R,17R,19R)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraen-17-yl]-2,12-diazahexacyclo[14.2.2.19,12.01,9.03,8.016,21]henicosa-3(8),4,6-triene-18-carboxylate
• 化学式: C₄₀H₄₈N₄O₂
• 分子量: 616.847
• InChiKey: BIJHVDNGQCIFEQ-QSLVTMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  象牙酮宁 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (-)-Norpleiomutine
  参考文献：
  名称：

  （-）-kopsinilam，（-）-kopsinine和双吲哚生物碱（-）-正变肌氨酸和（-）-多变菌素的总合成

  摘要：

  将外消旋四环胺（5）拆分并转化为（-）-kopsinine（16）；随后偶联至（-）-氨丁胺（2），得到（-）-去甲mut（4）。

  DOI：

  10.1039/c39850000184

文献信息

• Total synthesis of (–)-kopsinilam, (–)-kopsinine, and the bis-indole alkaloids (–)-norpleiomutine and (–)-pleiomutine
  作者：Philip Magnus、Peter Brown

  DOI：10.1039/c39850000184

  日期：——

  The racemic tetracyclic amine (5) was resolved and converted into (–)-kopsinine (16); subsequent coupling to (–)-eburnamine (2) gave (–)-norpleiomutine (4).

  将外消旋四环胺（5）拆分并转化为（-）-kopsinine（16）；随后偶联至（-）-氨丁胺（2），得到（-）-去甲mut（4）。