per-rhenic acid | 207984-93-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 各种无机化合物 - 无机氧化物
• 英文名称: per-rhenic acid
• 英文别名: rhenic acid；Perrhenic acid；hydroxy(trioxo)rhenium
• CAS: 207984-93-8
• 化学式: HO₄Re
• 分子量: 251.213
• InChiKey: UGSFIVDHFJJCBJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  per-rhenic acid 在 H₂S 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 rhenium heptasulfide
  参考文献：
  名称：

  Noddack, I.; Noddack, W., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1929, vol. 181, p. 17 - 17

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  高铼酸钾 在 Amberlite IR-120 resin 作用下， 生成 per-rhenic acid
  参考文献：
  名称：

  CaNa [ReO4] 3单晶：偶然形成和系统表征

  摘要：

  为了通过盐复分解法从等摩尔量的Ce [SO 4 ] 2和Ba [ReO 4 ] 2的水溶液中结晶出Ce [ReO 4 ] 4 · x H 2 O，偶然形成了无色透明的棒状粉末。由于使用不当的去离子水中存在钙和钠杂质，因此观察到了CaNa [ReO 4 ] 3形的单晶。通过X射线衍射进行结构分析得出结论，标题化合物以具有六边形空间群P 6的ThCd [MoO 4 ] 3结构类型结晶。3 /米和晶格参数一个= 991.74（6）时，C ^ = 636.53（4）时，C / A = 0.642为Ž = 2的晶体结构中包含纯粹的氧包围，并且晶体学上独特的阳离子，即钙2+在三角棱柱形（d（Ca–O）= 6×249 pm + 3×254 pm），八面体中的Na +（d（Na–O）= 6×241 pm），四面体配位的Re 7+（d（ Re–O）= 171–173 pm）。此外，有可能从等摩尔量的Na [ReO

  DOI：

  10.1002/zaac.201900189
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-3-methoxybenzaldoxime 在 per-rhenic acid 作用下， 以 水 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3-甲氧基苯腈
  参考文献：
  名称：

  Rhenium(VII) Oxo Complexes as Extremely Active Catalysts in the Dehydration of Primary Amides and Aldoximes to Nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020816)41:16<2983::aid-anie2983>3.0.co;2-x

文献信息

• The Soft Molecular Polycrystalline Ferroelectric Realized by the Fluorination Effect
  作者：Yongfa Xie、Yong Ai、Yu-Ling Zeng、Wen-Hui He、Xue-Qin Huang、Da-Wei Fu、Ji-Xing Gao、Xiao-Gang Chen、Yuan-Yuan Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c05372

  日期：2020.7.15

  ferroelectricity in the polycrystalline form is challenging for molecular ferroelectrics. In pursuit of low-cost, biocompatible and mechanical flexible alternatives, the development of multiaxial molecular ferroelectrics is imminent. Here, from quinuclidinium perrhenate, we applied fluorine substitution to successfully design a multiaxial molecular ferroelectric, 3-fluoro-quinuclidinium perrhenate ([3-F-Q]ReO4)

  一个世纪以来，铁电引起了科学界和工业界的广泛兴趣。无机铁电陶瓷主导了价值数十亿美元的电子陶瓷产业，从非易失性存储器到压电声纳或超声波换能器，其极化可以在多个方向上重新定向，因此它们可以用于陶瓷​​和薄膜形式。然而，以多晶形式实现宏观铁电性对于分子铁电体来说是一个挑战。为了追求低成本、生物相容性和机械柔性的替代品，多轴分子铁电体的发展迫在眉睫。在这里，从高铼酸奎宁环，我们应用氟取代成功设计了多轴分子铁电体，3-氟-高铼酸奎宁环（[3-FQ]ReO4），其宏观铁电性可以以粉末压实和薄膜形式实现。氟化作用不仅增加了本征极化，而且降低了矫顽场强度。更重要的是，据我们所知，它也是所有已知分子铁电体中最软的，其 10.5 HV 的低维氏硬度与聚偏二氟乙烯 (PVDF) 相当，但比 BaTiO3 低近两个数量级。这些属性使其成为柔性和可穿戴设备以及生物力学应用的理想选择。所有已知分子铁电体中最软的，其 10
• Catalytic epoxidation by perrhenate through the formation of organic-phase supramolecular ion pairs
  作者：Mirza Cokoja、Iulius I. E. Markovits、Michael H. Anthofer、Saner Poplata、Alexander Pöthig、Danny S. Morris、Peter A. Tasker、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn、Jason B. Love

  DOI：10.1039/c4cc10235e

  日期：——

  Organic-phase supramolecular ion pair (SIP) host–guest assemblies of perrhenate anions (ReO₄⁻) with ammonium amide receptor cations are reported.

  有机相超分子离子对（SIP）主客体组装物是对钨酸根离子（ReO₄⁻）与铵酰胺受体阳离子的报道。
• [(BINAP)Re(O)Cl3] as an efficient catalyst for olefination of chiral α-substituted aliphatic aldehydes
  作者：Daniel Strand、Tobias Rein

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.06.008

  日期：2010.9

  A convenient one-pot preparation of [(BINAP)Re(O)Cl3] (6) is described. This complex was demonstrated to be an efficient catalyst for the olefination of aldehydes by reaction with α-diazo esters, with essentially quantitative yields and up to 98:2 geometric selectivity. The potential for using enantiopure [(BINAP)Re(O)Cl3] (6) to promote an asymmetric kinetic resolution of racemic α-stereogenic aldehydes

  描述了一种方便的一锅制备[（BINAP）Re（O）Cl 3 ]（6）。该络合物被证明是通过与α-重氮酯反应进行醛的烯化反应的有效催化剂，具有基本定量的产率和高达98：2的几何选择性。研究了使用对映纯[（BINAP）Re（O）Cl 3 ]（6）促进外消旋α-立体异构醛的不对称动力学拆分的潜力，但未观察到对映异构。对照实验表明，选择性的缺乏是由于叶立德的原位形成，这解释了在非金属相关的反应途径中产物的形成。
• A novel and efficient catalytic epoxidation of olefins with adducts derived from methyltrioxorhenium and chiral aliphatic amines
  作者：S VEZZOSI、A GUIMERAISFERRE、M CRUCIANELLI、C CRESTINI、R SALADINO

  DOI：10.1016/j.jcat.2008.05.004

  日期：2008.7.25

  Nitrogen-based adducts derived from methyltrioxorhenium(VII) and chiral aliphatic amines have been synthesized and applied to the efficient catalytic epoxidation of olefins with urea hydrogen peroxide complex as the primary oxidant. These complexes retain their catalytic activity when microencapsulated in polystyrene. A moderate steroinduction was obtained in the epoxidation of prochiral olefins with

  已合成了衍生自甲基三氧杂ium（VII）和手性脂肪族胺的氮基加合物，并将其应用于以过氧化氢脲为主要氧化剂的烯烃的高效催化环氧化。当将这些复合物微囊化在聚苯乙烯中时，它们保留了其催化活性。在前手性烯烃与甲基三氧or和手性反--1，2-环己基二胺之间的配合物的环氧化中获得适度的立体诱导。发现在微囊化过程之后，立体诱导的值增加。
• Macrocyclic receptor for pertechnetate and perrhenate anions
  作者：Grigory V. Kolesnikov、Konstantin E. German、Gayane Kirakosyan、Ivan G. Tananaev、Yuri A. Ustynyuk、Victor N. Khrustalev、Evgeny A. Katayev

  DOI：10.1039/c1ob05873h

  日期：——

  The design and synthesis of a neutral macrocyclic host that is capable of perrhenate and pertechnetate recognition is described. The anion affinities and underlying coordination modes were estimated by several experimental and theoretical methods including a new technique—reverse 99Tc NMR titration.

  本文介绍了一种能够识别过铼酸盐和过硫酸盐的中性大环宿主的设计与合成。通过几种实验和理论方法，包括一种新技术--反向 99Tc NMR 滴定法，对阴离子亲和性和基本配位模式进行了估算。