dimanganese heptoxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 各种无机化合物 - 无机氧化物
• 英文名称: dimanganese heptoxide
• 英文别名: manganese heptaoxide；Trioxo(trioxomanganiooxy)manganese
• 化学式: Mn₂O₇
• 分子量: 221.872
• InChiKey: VDEUMOQBNPIZHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimanganese heptoxide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 manganese(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Franke, B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig. 1834), 1887, vol. 36, p. 31 - 43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 在 氧气 作用下， 以 solid matrix 为溶剂， 生成 dimanganese heptoxide
  参考文献：
  名称：

  通过在 O2 掺杂的氩基质中光解 Mn2(CO)10 形成七氧化二锰 Mn2O7

  摘要：

  摘要 二氧化锰 Mn 2 O 7 是在 12 K 下对 O 2 掺杂的氩基质中分离的 Mn 2 (CO) 10 进行长时间的宽带紫外可见光辐照产生的。含有两个金属原子的二元金属氧化物，通过在含有双氧的基质中光解双核金属羰基。红外光谱研究涉及同位素取代 18 O 和强度测量证实了该分子的 O 桥结构，并表明 MnOMn 键角约为 150°。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(88)87014-5
• 作为试剂：
  描述：

  pentafluoro-nitroso-ethane 在 dimanganese heptoxide 作用下， 生成 Pentafluor-nitro-ethan
  参考文献：
  名称：

  423.碳氟自由基的反应。第十部分多氟烷基亚硝基和硝基化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002075

文献信息

• MnO3Cl, Isolation and Crystal Structure
  作者：Johann Spandl、Joanna Supeł、Thomas Drews、Konrad Seppelt

  DOI：10.1002/zaac.200600186

  日期：2006.10

  MnO3Cl is prepared from KMnO4 und ClSO3H. The thermally very unstable compound is identified by its Raman spectrum and a single crystal structure determination: a = 715.4(5), b = 1008.3(7), c = 500.9(4) pm, space group Cmc21. Solid MnO3Cl consists of molecules with only weak intermolecular interactions. The M–Cl bond length is 209.9(4) pm. The crystal structure is compared to those of MnO3F, CrO2Cl2

  MnO3Cl 由 KMnO4 和 ClSO3H 制备。热极不稳定的化合物通过其拉曼光谱和单晶结构测定确定：a = 715.4 (5)，b = 1008.3 (7)，c = 500.9 (4) pm，空间群 Cmc21。固体 MnO3Cl 由仅具有弱分子间相互作用的分子组成。M-Cl 键长为 209.9 (4) pm。将晶体结构与 MnO3F、CrO2Cl2 和 ReO3Cl 的晶体结构进行比较，本文还提交了它们的 X 射线晶体结构测定。
• Essays über Metallorganische Chemie V. Stand und Aussichten der Rhenium-Chemie in der Katalyse
  作者：Wolfgang A. Herrmann

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85211-g

  日期：1990.2

  transition metal compounds as oxidation catalysts [2]: “The catalytic activity of technetium seems to be comparable to that of rhenium …, and both seem to be low.” The present account briefly describes the status of rhenium chemistry in catalysis, showing that there are many more perspectives than were first believed. It is shown that high-valent organorhenium oxides function as very effective catalysts

  关于催化环氧化反应的最新评论文章颇为令人沮丧的说法是，较重的VII族过渡金属化合物作为氧化催化剂[2]：“ of的催化活性似乎可与of相媲美，而both的催化活性似乎与rh相当。低的。” 本报告简要描述了化学在催化中的状态，表明与人们最初认为的观点相比，存在更多的观点。结果表明，高价有机or氧化物在烯烃复分解（非均相催化）和烯烃氧化（均相催化）中均起非常有效的催化剂的作用。在此内容中，很明显，与相邻元素钨和相比，对化学的研究和了解通常要少得多。此外，与tech化合物有关的工作是必要的，以便更好地了解相应rh化合物的催化和其他性能。除了已知的tech和inorganic之间的无机和配位化合物关系外，
• The reduction of oxides, halides and oxyhalides in liquid sulphur
  作者：G.W. Watt、U. Kask

  DOI：10.1016/0022-1902(65)80045-8

  日期：1965.9

  The following compounds have been shown to be unreactive toward liquid S at temperatures up to 400°: TiO2, TiCl4, CrCl3, and MnO2. The principal products (in parenthesis) of the reactions of S with other oxides, halides and oxyhalides of Ti, V, Cr and Mn are: TiOCl2 (TiS2), V2O5 (VO2 at 250°; V3O5 at 400°), VOCl3 (VOCl2, VCl4 and VCl3 at 125 and 250°; VCl3 at 400°), CrO3 (Cr3O8 at 250°; Cr2O3 and Cr3O8

  已显示以下化合物在高达400°C的温度下对液体S不反应：TiO 2，TiCl 4，CrCl 3和MnO 2。S与Ti，V，Cr和Mn的其他氧化物，卤化物和卤氧化物的反应的主要产物（用括号括起来）是：TiOCl 2（TiS 2），V 2 O 5（250°下的VO 2； V 3 O在400°时为5），VOCl 3（在125和250°时为VOCl 2，VCl 4和VCl 3 ;在400°时为VCl 3），CrO 3（Cr 3 O250度时为8；Cr 2 O 3和Cr 3 O 8（在400°）），CrO 3 Cl 2（在25°的Cr 2 O 5 ;在250°的CrOCl和CrCl 3 ;在400°的一些CrCl 2），Mn 2 O 7（MnS 2在<10°）。
• Schoenbein, C. F., Liebigs Annalen der Chemie, 1854, vol. 89, p. 257 - 300
  作者：Schoenbein, C. F.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: O: MVol.7, 18, page 2196 - 2198
  作者：

  DOI：——

  日期：——