lanthanum monophosphide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: lanthanum monophosphide
• 英文别名: Lanthanum;phosphane；lanthanum;phosphane
• 化学式: LaP
• 分子量: 169.879
• InChiKey: WNMIEDWGWABZEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanthanum monophosphide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 phosphan
  参考文献：
  名称：

  Landelli, A.; Botta, E., 1936, vol. 24, p. 459 - 464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氢化镧 、 磷化氢 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 lanthanum monophosphide
  参考文献：
  名称：

  稀土单磷化物的光电特性研究

  摘要：

  已经研究了稀土单磷化物（LnP、Ln=La、Nd、Sm 和 Y）的光学、电学和光电特性。实验结果表明，它们的电阻率较低，均为N型导电，LaP、NdP、SmP和YP的能隙分别为1.46eV、1.15eV、1.1eV和1.0eV。SmP/Si 和 YP/Si 结表现出光伏效应。它们可用作光电传感器。

  DOI：

  10.1016/0038-1098(91)90056-2

文献信息

• Third time's the charm: intricate non-centrosymmetric polymorphism in <i>Ln</i>SiP₃ (<i>Ln</i> = La and Ce) induced by distortions of phosphorus square layers
  作者：Georgiy Akopov、Justin Mark、Gayatri Viswanathan、Shannon J. Lee、Brennan C. McBride、Juyeon Won、Frédéric A. Perras、Alexander L. Paterson、Bing Yuan、Sabyasachi Sen、Adedoyin N. Adeyemi、Feng Zhang、Cai-Zhuang Wang、Kai-Ming Ho、Gordon J. Miller、Kirill Kovnir

  DOI：10.1039/d1dt00845e

  日期：——

  relationships in the LnSiP3 (Ln = La and Ce) family of compounds are reported. An innovative synthetic method was developed to overcome differences in the reactivities of the rare-earth metal and refractory silicon with phosphorus. Reactions of atomically mixed Ln + Si with P allowed for selective control over the reaction outcomes resulting in targeted isolation of three new polymorphs of LaSiP3 and two

  报告了Ln SiP 3（Ln = La和Ce）族化合物中的复杂多态关系。为了克服稀土金属和难熔硅与磷的反应性差异，开发了一种创新的合成方法。原子混合反应LN与P +硅允许超过导致LaSiP的三个新的多晶型物靶向隔离反应结果选择性控制3和CeSiP的两种多晶型3。原位X射线衍射研究表明，开发的方法绕开了热力学死角即二元SiP的形成。小心重新确定的晶体结构的排除CeSiP的先前报告的有序中心对称结构3和显示该主LN的SiP 3多晶型物在非中心对称结晶PNA 2 1和AEA 2空间群为特色的定期P正方形的不同失真产生顺-反1D磷链（Pna 2 1）或无序2D磷层（Aea）的净值;2）。通过拉曼光谱证实了Aea 2 LaSiP 3多晶型物中P层的无序二维性质。对于LaSiP 3观察到独特的向心P 2 1 / c多晶型，并且具有完全不同的晶体结构，缺少P层。在用于LaSiP增加的温度连续多晶型转变3（PNA
• High-pressure synthesis, structure and properties of new ternary pnictides La3TiX5 (X = P, As)
  作者：Lei Duan、Jun Zhang、Xiancheng Wang、Jianfa Zhao、Lipeng Cao、Wenmin Li、Zheng Deng、Runze Yu、Zhi Li、Changqing Jin

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.154697

  日期：2020.8

  Abstract The new ternary pnictides La3TiX5 (X = P, As) and the solid solutions of La3Ti(Sb1-xAsx)5 (x = 0–1) and La3Ti(As1-yPy)5 (y = 0–1) were synthesized under high pressure and high temperature conditions. The crystal structure of La3TiX5 (X = P, As) was determined from the X-ray powder diffraction data. These compounds crystallize in a hexagonal Hf5Sn3Cu-anti type structure with the space group P63/mcm

  摘要 在以下条件下合成了新的三元 pnictides La3TiX5 (X = P, As) 和 La3Ti(Sb1-xAsx)5 (x = 0-1) 和 La3Ti(As1-yPy)5 (y = 0-1) 的固溶体高压和高温条件。La3TiX5 (X = P, As) 的晶体结构由 X 射线粉末衍射数据确定。这些化合物以六方 Hf5Sn3Cu-anti 型结构结晶，空间群为 P63/mcm，La3TiP5 的晶格参数为 a = 8.7927 A 和 c = 5.7643 A，La3TiAs5 的晶格参数为 a = 9.0267 A 和 c = 5.9071 A，其中面沿 c 轴延伸的共享 TiX6 八面体链在间隙位置被 La3+ 隔开，距离约为 9 A，呈现出强烈的一维晶体结构。物理特性测量表明 La3TiX5 (X = P, As) 是泡利顺磁性金属。计算表明，La3+ 离子不是完美的离子，因为
• Investigation of the photoelectronic properties of rare earth monophosphides
  作者：Meng Jian、Ren Yufang

  DOI：10.1016/0038-1098(91)90056-2

  日期：1991.11

  The optical, electrical and photoelectronic properties of rare earth monophosphides (LnP, Ln=La, Nd, Sm and Y) have been studied. The experimental results indicate that their resistivities are low, the electric conduction in all of them is N-type, the energy gaps of LaP, NdP, SmP and YP are 1.46eV, 1.15eV, 1.1eV and 1.0eV, respectively. The SmP/Si and YP/Si junctions exhibit the photovoltaic effect

  已经研究了稀土单磷化物（LnP、Ln=La、Nd、Sm 和 Y）的光学、电学和光电特性。实验结果表明，它们的电阻率较低，均为N型导电，LaP、NdP、SmP和YP的能隙分别为1.46eV、1.15eV、1.1eV和1.0eV。SmP/Si 和 YP/Si 结表现出光伏效应。它们可用作光电传感器。
• Einige Phosphidhalogenide des Lanthans und verwandte Verbindungen/ Some Phosphide Halides of Lanthanum and Related Compounds
  作者：Oliver Oeckler、Hansjürgen Mattausch、Arndt Simon

  DOI：10.1515/znb-2007-1105

  日期：2007.11.1

  The pnictide halides La₂I₂P, La₂I₂As, La₂I₂Sb, La₂Br₂P and Y₂Br₂P have been synthesized from lanthanum and yttrium, red phosphorus, arsenic, and antimony, respectively, and the corresponding metal trihalides. Their structures contain close-packed metal atom double layers with pnicogen atoms in the octahedral voids. These layers are sandwiched by halogen atom layers. The compounds crystallize in the trigonal 1T-type with one sandwich-like layer per unit cell, or in the rhombohedral 3R-type with three layers per unit cell. Polytypism and twinning have been observed. For 3R-La₂I₂P, conductivity measurements have shown metallic behaviour

  砷化物卤化物La₂I₂P，La_{2I2As，La2I2Sb，La2Br2P和Y2Br2P已从镧和钇、红磷、砷和锑以及相应的金属三卤化物合成。它们的结构包含密排金属原子双层，其中含有八面体空隙中的pnictogen原子。这些层被卤素原子层夹在中间。这些化合物以三角1T型结晶，每个晶胞中有一个类似三明治的层，或者以三角形3R型结晶，每个晶胞中有三层。观察到了多型性和孪晶现象。对于3R-La2I2P，导电性测量显示了金属行为。}
• RE4[P1-x(C2)x]3 (RE = La-Nd): the Mixed Anionic Substructure Formed by Phosphorus and Carbon 
  作者：Pavel S. Chizhov、Walter Schnelle、Ulrich Burkhardt、Marcus Schmidt、Yurii Prots、Evgeny V. Antipov、Yuri Grin

  DOI：10.1002/zaac.201000023

  日期：——

  interaction between the rare-earth cations RE and phosphorus anions, while complex interaction of π states of the C2 anions and d (and/or f) states of the RE components is indicated. Thus, despite the extensive chemical analogy between the phosphide carbides and phosphide silicides, the atomic interactions stabilizing the structural motif are slightly different.

  稀土磷化物碳化物 RE4[P1–x(C2)x]3 (RE = La, Ce, Pr, Nd) 代表了由磷和碳形成的混合阴离子亚结构的第一个例子，是形成的第一步混合无机 P-C 物种。晶体结构、磁性、XAS 数据和量子化学计算结果的特性证实了稀土阳离子 RE 和磷阴离子之间相互作用的离子性质，而 C2 阴离子的 π 态和 d（和/ 或 f) 指示了 RE 组件的状态。因此，尽管磷化物碳化物和磷化物硅化物之间有广泛的化学类比，但稳定结构基序的原子相互作用略有不同。