cerium nitride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: cerium nitride
• 英文别名: cerium mononitride；Azane;cerium
• 化学式: CeN
• 分子量: 154.127
• InChiKey: XXAIOJAXBVUEGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium nitride 在 水 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氨
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.C2, 5.1.3.4.7, page 168 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢化铈 (CeH3) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cerium nitride
  参考文献：
  名称：

  氮化铈的分解压力、全等熔点和电阻率

  摘要：

  摘要 CeN 在氮气中的熔点是在 10 -2 和 21 个大气压之间的压力下测定的。在 T = 2575 ± 20°C 和 P = 5 ± 1 个大气压下观察到一致熔化。在较低的氮气压力下，熔点与施加（或分解）压力有关，公式为 log P atmos (N 2 ) = 18·5 − 5·1 × 10 4 / T。由这些熔体制备的样品的电阻率在 150-900°K 之间的温度下进行测量。完全熔融样品的室温电阻率为 21 μΩ-cm，可与该温度下铈金属的 75 μΩ-cm 值相比较。这些样品在室温下具有 0·11 μΩ-cm/°C 的电阻率的正（金属）温度依赖性，并且在 700°K 的温度下随温度升高至 0·22 μΩ-cm/°C 的值。非一致熔化的样品具有类似的行为，但具有更高的电阻率值。相对于铂，两种类型样品的室温塞贝克系数约为 + 5 μV/°C。

  DOI：

  10.1016/0022-3697(72)90025-x
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 cerium nitride 、 alkali chloride 作用下， 生成 氢氰酸
  参考文献：
  名称：

  Jakowin; Fleischer, Chemisches Zentralblatt, 1927, p. Heft 5, 3

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical methods of dispergation of metallic phases
  作者：B. P. Tarasov、E. E. Fokina、V. N. Fokin

  DOI：10.1007/s11172-011-0193-9

  日期：2011.7

  The results of a cycle of works on the chemical dispergation of intermetallic compounds and alloys were summarized and analyzed. The chemical dispergation occurs in a hydrogen or ammonia atmosphere in the temperature range from 20 to 500 °C and a pressure of 0.5–2.0 MPa. The phase transformations were studied. The conditions suitable for the production of polymetallic phase powders of various degrees of dispersity were determined.

  对一系列关于金属间化合物和合金化学分散处理的研究结果进行了总结和分析。化学分散过程在20至500摄氏度、0.5至2.0兆帕的压力下，在氢气或氨气氛围中进行。研究了相变过程，并确定了适合制备各种分散度多金属相粉末的条件。
• Ammonothermal Synthesis of Crystalline Oxonitride Perovskites LnTaON₂ (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd)
  作者：Niklas Cordes、Wolfgang Schnick

  DOI：10.1002/chem.201702231

  日期：2017.8.22

  The perovskite type oxonitridotantalates LnTaON2 with Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, and Gd were synthesized by the ammonothermal method employing custom‐built autoclaves made of nickel‐based superalloy. Metal powders were reacted with NaOH and NaN3 as mineralizers under supercritical conditions with purified ammonia at temperature range of 870–1070 K and pressure values of 150–300 MPa. Crystal structures

  LnTaON 2型钙钛矿型氧杂三酸钽酸盐Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm和Gd是通过氨热法，采用由镍基超合金制成的定制高压釜合成的。在超临界条件下，金属粉末与NaOH和NaN 3作为矿化剂，与纯氨在870-1070 K的温度范围和150-300 MPa的压力值下反应。晶体结构和空间群通过粉末X射线衍射确定，并通过Rietveld方法精制。精炼晶格参数适用于LaTaON 2（a = 5.7156（1），b = 8.0675（1），c = 5.7465（1）Å，R wp = 0.0471），CeTaON 2（a = 5.6761（11），b = 8.0386（16），c = 5.7891（12）Å，R wp = 0.183），PrTaON 2（a = 5.6920（1），b = 8.0197（1），c = 5.6804（1） ）Å，R wp = 0.0349），NdTaON 2（a = 5
• New Ternary Alkaline Earth Metal Cerium(IV) Nitrides: CaCeN2 and SrCeN2Dedicated to Professor Welf Bronger on the Occasion of his 70th Birthday
  作者：Yurii Prots'、Rainer Niewa、Walter Schnelle、Rüdiger Kniep

  DOI：10.1002/1521-3749(200207)628:7<1590::aid-zaac1590>3.0.co;2-f

  日期：2002.7

  SrCeN2 wurden durch Reaktion von Li2CeN2 mit Ca3N2 bzw. Sr2N in Stickstoffatmosphare bei 1020 K hergestellt. Wie Messungen der magnetischen Suszeptibilitaten zeigen, enthalten beide Verbindungen CeIV. Die Kristallstrukturen wurden mit der Rietveld-Methode anhand der Rontgenpulverdiffraktogramme verfeinert. CaCeN2 kristallisiert im NaCl-Strukturtyp mit statistischer Verteilung von Ca und Ce (Raumgruppe Fm3¯m;

  CaCeN2 和 SrCeN2 是通过 Li2CeN2 与 Ca3N2 或 Sr2N 在氮气氛中在 1020K 下反应制备的。根据磁化率的测量，两种化合物都含有 CeIV。晶体结构由 X 射线粉末衍射图的全剖面 Rietveld 精修确定。CaCeN2 结晶为具有无序 Ca 和 Ce 的岩盐型结构（空间群 Fm3¯m，a = 499.21(1) pm，Rprofile = 0.061，RBragg = 0.034）。SrCeN2 的低温改性结晶为 α-NaFeO2 型结构（空间群 R3¯m，a = 362.18(4) pm，c = 1795.8(2) pm，Rprofile = 0.085，RBragg = 0.031）。在升高的温度下，有序-无序相变导致 HT-SrCeN2（空间群 Fm3¯m，a = 515.01(2) pm，从 1273 K 淬灭）具有立方晶胞和 Sr 和 Ce 的完全无序。Neue
• Dissociative and Associative Concerted Mechanism for Ammonia Synthesis over Co-Based Catalyst
  作者：Tian-Nan Ye、Sang-Won Park、Yangfan Lu、Jiang Li、Jiazhen Wu、Masato Sasase、Masaaki Kitano、Hideo Hosono

  DOI：10.1021/jacs.1c06657

  日期：2021.8.18

  current catalytic reaction mechanism for ammonia synthesis relies on either dissociative or associative routes, in which adsorbed N2 dissociates directly or is hydrogenated step-by-step until it is broken upon the release of NH3 through associative adsorption. Here, we propose a concerted mechanism of associative and dissociative routes for ammonia synthesis over a cobalt-loaded nitride catalyst. Isotope

  目前氨合成的催化反应机制依赖于解离或缔合途径，其中吸附的 N 2直接离解或逐步氢化，直到通过缔合吸附释放 NH 3后被破坏。在这里，我们提出了在负载钴的氮化物催化剂上合成氨的缔合和解离路线的协同机制。同位素交换实验表明，吸附的 N 2可以在 Co 金属和氮化物载体上活化，从而导致优异的低温催化性能。表面低功函数 (2.6 eV) 特征与 CeN 载体上表面氮空位的形成共同作用产生了 N 2的双重途径与目前报道的 Co 基催化剂相比，活化能大大降低 (45 kJ·mol –1 )，这导致在温和条件下有效合成氨。
• Rare-Earth Nickel Nitridoborates with (BN) Anions: CharacterizedRENi(BN) and AnticipatedREM(BN) Compounds
  作者：Michael Neukirch、Björn Blaschkowski、Marco Häberlen、H.-Jürgen Meyer

  DOI：10.1002/zaac.200600004

  日期：2006.8

  The compounds RENi(BN) with RE = Y, La, Ce, Pr, Tm and Yb were synthesized by solid state reactions from metal powders and α-BN at temperatures between 1000° and 1200 °C. In addition, the mixed phases (Ca,Yb)Ni(BN) and (Ca,Tm)Ni(BN) were synthesized. All products were characterized by powder XRD measurements and indexed isotypic with the structure of CaNi(BN), consistent with the tetragonal space group

  RE=Y、La、Ce、Pr、Tm 和 Yb 的化合物 RENi (BN) 是由金属粉末和 α-BN 在 1000°C 和 1200°C 之间的温度下通过固态反应合成的。此外，还合成了混合相（Ca，Yb）Ni（BN）和（Ca，Tm）Ni（BN）。所有产品均通过粉末 XRD 测量进行表征，并与 CaNi (BN) 结构索引同型，与四方空间群 P4 / nmm 一致。(BN) 阴离子的键合条件在新的氮硼酸盐化合物 REM (BN) 的透视图中讨论，该化合物包含除 Ni 之外的过渡金属原子 (M)。